ინფორმაცია

ფორეზი და მექანიკური ვექტორები

ფორეზი და მექანიკური ვექტორები



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ვიკიპედიისა და ადამიანის პარაზიტოლოგიის მიხედვით, ბარტონ ჯერომ ბოგიტში, კლინტ ერლ კარტერი, თომას ნ. ოელტმანი

ფორეზი: ამ ტიპის სიმბიოზურ ურთიერთობაში, ფორონტს, ჩვეულებრივ, პატარა ორგანიზმს, მექანიკურად ატარებს სხვა, ჩვეულებრივ, უფრო დიდი ორგანიზმი მასპინძელი.

ასე რომ, შეიძლება მასპინძელს, რომელიც მოქმედებს როგორც გადამზიდავი, ეწოდოს მექანიკური ვექტორი?

google.books-ის ძიებაში ვიპოვე რამდენიმე წიგნი, სადაც აღნიშნულია:

კლინიკური პარაზიტოლოგიის მსგავსად

მასპინძლები, რომლებიც პარაზიტებს გადასცემენ ადამიანს, არიან ვექტორები. ის, რაც აუცილებელია სიცოცხლის ციკლში, არის ბიოლოგიური ვექტორები; რომლებიც არ არის აუცილებელი არის ფორეზული ან მექანიკური ვექტორები.


მექანიკური ვექტორი, ისევე როგორც ბიოლოგიური ვექტორი, გადასცემს პარაზიტს თავის სავალდებულო მასპინძელს, მაგრამ ატარებს მას სხეულის ზედაპირზე, ხოლო ფორეზის დროს მასპინძელი სულაც არ ატარებს ფორონტს სავალდებულო მასპინძელს (პარაზიტული ურთიერთქმედებისთვის).

პარაზიტ-მექანიკური ვექტორული ურთიერთობა შესაძლოა ერთგვარი ფორეზია.


მცენარეთა ვირუსების გადაცემა: 8 მეთოდი | ვირუსოლოგია

შემდეგი პუნქტები ხაზს უსვამს მცენარეთა ვირუსების გადაცემის რვა მთავარ მეთოდს. მეთოდებია: 1. ვირუსის თესლით გადაცემა 2. გადაცემა ვეგეტატიური გამრავლებით 3. გადაცემა მექანიკური გზით 4. გადაცემა კუსკუტათი 5. ნიადაგის გადაცემა 6. მწერების გადაცემა 7. სოკოებით გადაცემა 8. ნიადაგში მცხოვრებ ვირუსებს აქვთ ნემატოდის ვექტორები.

მეთოდი # 1. ვირუსის თესლის გადაცემა:

ადრე ითვლებოდა, რომ მასპინძელი მცენარის თესლის მეშვეობით გადაცემა უმნიშვნელო როლს თამაშობდა ვირუსული დაავადებების გავრცელებაში. ახლახან ბენეტმა (1969) ჩამოთვალა 53 ვირუსი, რომლებიც გადამდებია დაახლოებით 124 მცენარის სახეობის თესლით.

თესლი მნიშვნელოვანია პარკოსნების რამდენიმე ვირუსის, ველური კიტრის, პომიდვრის და ჭარხლის შაქრის ხვეული ზედა ვირუსის გავრცელებისთვის. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში თესლები ატარებენ ვირუსის მაღალ პროცენტს. თუმცა, ვირუსი არ შედის ემბრიონში. იგი გადატანილია დაავადებული მცენარეების თესლის ნაწილში.

მეთოდი # 2. გადაცემა ვეგეტატიური გამრავლებით:

ეს არის ვირუსული დაავადებების გადაცემის ერთ-ერთი მთავარი მეთოდი, განსაკუთრებით კარტოფილის, ვარდის, შაქრის ლერწმის, ჟოლოს, მარწყვის, ტურნიკის, ბოლქვოვანი მცენარეების, ხეხილის და მრავალი დეკორატიული მცენარეების.

ვეგეტატიური ნაწილები, ინფიცირებული მცენარეები, როგორიცაა ტუბერები, ბოლქვები, ფესვები, ტოტები, კვირტები და ნაწიბურები, რომლებიც გამოიყენება გამრავლებისთვის, შეიცავს ვირუსს, რომელიც იმყოფება მშობელში. ზემოაღნიშნული ვეგეტატიური მეთოდებით გამოყვანილი ახალი მცენარეები თითქმის ყოველთვის ინფიცირებულია.

მეთოდი # 3. გადაცემა მექანიკური საშუალებებით:

მრავალი მოზაიკის ვირუსი მექანიკურად გადადის დაავადებული მცენარეებიდან ჯანმრთელებზე შემდეგი მეთოდებით:

(i) ინფიცირებული და ჯანსაღი ფოთლების კონტაქტით გამოწვეული ქარით.

(ii) ჯანმრთელი მცენარეების ფოთლების ზედაპირზე დაავადებული მცენარის წვენის შეზელვით.

(iii) ინფიცირებული კვირტების ჯანსაღ მცენარეებზე გადანერგვით.

(iv) საკმაოდ მნიშვნელოვან როლს თამაშობს სასოფლო-სამეურნეო იარაღები. თესლის ნაჭრების დასაჭრელად გამოყენებული დანა და საჭრელი მაკრატელი ავრცელებს დაავადებას.

(v) ზოგიერთი ვირუსი ვრცელდება მიწის ქვეშ დაავადებულ და ჯანმრთელ მცენარეთა ფესვებს შორის კონტაქტით.

(vi) მცენარეების დარგვის დროს და კულტურული ექსპლუატაციის დროს დამუშავება ასევე ხელს შეუწყობს ისეთი ვირუსების გავრცელებას, როგორიცაა შაქრის ჭარხალი. Curly top ვირუსი და კიტრის მოზაიკის ვირუსი.

მეთოდი # 4. გადაცემა Cuscuta-ით:

ხშირ შემთხვევაში დოდერი (კუსკუტა) ემსახურება როგორც გადამცემი აგენტი და ეფექტური ხიდი ინფიცირებულ მასპინძელსა და ჯანსაღ მცენარეებს შორის ინტიმური ბიოლოგიური კონტაქტის დამყარებით მისი ჰაუსტორიის მეშვეობით.

მეთოდი # 5. ნიადაგის გადაცემა:

ნიადაგის მეშვეობით საკმაოდ ბევრი ვირუსი გადადის. ნიადაგის გადამდები ვირუსების გავრცელებული მაგალითებია კარტოფილის მოზაიკის ვირუსი, შვრიის მოზაიკა, ხორბლის მოზაიკა და ა.შ. ყველა ამ შემთხვევაში დაავადება გადადის ნიადაგიდან.

მეთოდი # 6. მწერების გადაცემა:

ზოგიერთი მცენარეული და ცხოველური ვირუსი ვრცელდება და სრული ნაწილაკები მასპინძელ უჯრედებში შედის ფეხსახსრიანების ვექტორებით და ძაღლის ნაკბენითაც კი, როგორც ცოფის დროს. ართროპოდებს შორის ვირუსული დაავადებების გავრცელების ყველაზე მნიშვნელოვანი აგენტები არიან მწერები.

დაავადების მატარებელ მწერს ვექტორი ეწოდება. მწერების ვექტორები, რომლებიც მთავარ როლს ასრულებენ მცენარეთა ვირუსების გავრცელებაში, არის ბუგრები, ფოთოლაფერები, ხოჭოები, ქერცლიანი მწერები, ტიროები და თეთრი ბუზები.

მწერების ვექტორების უმეტესობა მწოვი მწერებია. ბუგრები უფრო მეტ მცენარეულ ვირუსებს გადასცემენ, ვიდრე სხვა მწერები. სიაში შემდეგი ფოთოლჰაპერები მოდიან. ცნობილია, რომ სამასამდე მცენარეული ვირუსული დაავადება აქვს ჩანართის ვექტორებს.

ჩანართი იღებს ვირუსს მისი პირის ღრუს ნაწილებით დაავადებული მცენარით კვების დროს. შემდეგ მას ნერგავენ ჯანსაღ მცენარეში პირის ღრუს საშუალებით. ინოკულაცია ხშირ შემთხვევაში უნდა მოხდეს გარკვეულ ქსოვილში ან ახალგაზრდა ფოთლებზე.

ვირუსი შესაძლოა აქტიური დარჩეს ვექტორის ორგანიზმში მრავალი დღის განმავლობაში. თუმცა ცნობილია შემთხვევები, როდესაც ინფექციურობა მალე იკარგება. არის შემთხვევებიც, როდესაც ვექტორი ვერ აინფიცირებს ჯანმრთელ მცენარეს ავადმყოფი მცენარით გამოკვებისთანავე.

ვექტორში შეფერხებულია ინფექციური ძალის განვითარება. ვექტორის შიგნით ვირუსის ინფექციურობის განვითარების ამ პერიოდს ინკუბაციური პერიოდი ეწოდება. ინკუბაციური პერიოდის ხანგრძლივობა სხვადასხვა ვირუსებთან ერთად მერყეობს რამდენიმე საათიდან დღემდე

ასევე, როგორც ჩანს, არსებობს გარკვეული კავშირი მცენარეთა ვირუსებსა და მწერების ვექტორებს შორის, რომლებიც მათ გადასცემენ. ამ ურთიერთობის ზუსტი ბუნება ჯერ კიდევ უცნობია. შაქრის ჭარხლის ვირუსული დაავადება, რომელიც ცნობილია როგორც ხვეული ფოთოლი ან ხუჭუჭა ზედა, გავრცელებულია ფოთოლმცურავი Circulifer tenellus-ით.

სხვა მწოვი მწერები, რომლებიც შაქრის ჭარხლით იკვებებიან, არ შეუძლიათ ამ ვირუსის გადაცემა. მეორეს მხრივ, ატმის ბუგრები არის შაქრის ჭარხლის მოზაიკის ვირუსის ვექტორი. ფოთოლი არ გადასცემს ამ ვირუსს. Thirps გადასცემს ლაქოვანი ჭკნობის ვირუსს. ყვითელი ჯგუფის ვირუსების ყველა ვექტორი არის ფოთოლმცურავი, ხოლო მოზაიკის ჯგუფის ბუგრები.

მეთოდი # 7. გადაცემა სოკოებით:

სოკოს, როგორც მცენარეთა ვირუსების ვექტორის პირველი მტკიცებულება გორგონმა აღმოაჩინა 1958 წელს. ფიემ აღმოაჩინა, რომ დაავადებული სალათის ფოთოლი უცვლელად ინფიცირებული იყო ნიადაგის ქითრიდით, ოლპიდიუმით. მოგვიანებით მან აღმოაჩინა, რომ სოკო მოქმედებს როგორც დიდი ვენის ვირუსის რეზერვუარი და ვექტორი.

სოკოს მიერ შეძენილი ვირუსი რჩება ოოსპორში. ეს უკანასკნელი აღმოცენდება და წარმოქმნის ზოოსპორებს, რომლებიც მოქმედებს როგორც ინფექციური აგენტი და აღწევს სალათის ფესვებში. ანალოგიურად თამბაქოს ნეკროზის ვირუსი დაფიქსირდა Teakle-ს მიერ (1960), რომ შეაღწია მისი მასპინძლის ფესვებში O. brassicae-ს ზოოსპორებით.

მეთოდი # 8. ნიადაგში მცხოვრებ ზოგიერთ ვირუსს აქვს ნემატოდის ვექტორები:

ცხოველურ ვირუსებს შეუძლიათ მიიღონ წვდომა მაღალ ცხოველებზე პირის ღრუს და ცხვირის მეშვეობით მტვრის ან დაბინძურებული საკვებისგან. გარედან ინფექციის გარდა, ვირუსი ასევე შეიძლება გადაეცეს უჯრედიდან უჯრედს, მაგრამ შიდა გადაცემა არ არის აუცილებელი ვირუსის ნაწილაკების სახით.


სანამ დავიწყებთ. სახეობა არის ბინომი

შვედმა მეცნიერმა Carolus von Linnaeus-მა (1707-1778) შეიმუშავა ნომენკლატურის ბინომიალური სისტემა, რომელიც დღემდე გამოიყენება. მაგალითად, მოდით გამოვიყენოთ სახეობა ჰომო საპიენსი („ადამიანები“ თქვენ მოლეკულურ ბიოლოგებს). ჰომო არის გვარი, საპიენსი ტრივიალური სახელია (nomen triviale ან სპეციფიკური ეპითეტი) და ერთად ქმნიან სახეობას. ეპითეტი საპიენსი ეს არ არის სახეობა, თუმცა ზოგიერთი ძალიან ძირითადი ტექსტი შეცდომით ამბობს, რომ ასეა. გახსოვდეთ. სახეობა არის ბინომი ("ორი სახელი").

ახლა, ვინმე იფიქრებს, რომ ჩემი მარტივი ახსნა საკმარისი იქნება. მაგრამ ეს არ იქნება ზოგიერთი თქვენგანისთვის. თქვენ გსურთ შეამოწმოთ ეს თქვენს პირველ გამოცდაზე. მე მექნება რამდენიმე კითხვა გამოცდაზე, სადაც (მაგალითად) ვთხოვ გვარს და სტუდენტების უმეტესობა სწორად დაწერს "ჰომო". თუმცა, ზოგიერთი თქვენგანი შეეცდება ხელახლა შექმნას კითხვა-პასუხი "ჰომო საპიენსი". ეს არ არის სწორი, რადგან თქვენ მიეცით სახეობა და არა გვარი. შემდეგ, სხვა კითხვებზე, მოსწავლეებს ვკითხავ სახეობებს და ისინი დაწერენ "საპიენსი" ან "H. sapiens", რომლებიც ორივე არასწორია, რადგან მოწოდებული არის ტრივიალური სახელი და არა სახეობა (კვლავ, სახეობა ორივე სახელია. ორობითი).

ასე რომ, ამ სავარჯიშოს ცოტა მეტის გასაბურღად, მოდით ვთქვათ, რომ გთხოვ, ჩამოწეროთ სახეობები ადამიანის ბოზებისთვის. სწორი პასუხია დერმატობია ჰომინისი. თუმცა, ზოგიერთი თქვენგანი დაწერს "D. hominis", რომელიც არასწორი აბრევიატურაა და შეიძლება ეხებოდეს ბაქტერიას, Dermabacter hominis. უფრო ხშირად, ბევრი თქვენგანი უბრალოდ წერს "ჰომინისი", რომელიც ძალიან არასწორი იქნება და შეიძლება ეხებოდეს ისეთ სახეობებს, როგორიცაა ბაქტერიები Actinobaccillus hominis, Cardiobacterium hominis, Dermabacter hominis, Facklamia hominis, ან Staphlococcus hominis, მიკოპლაზმა Mycoplasma hominis, პარაზიტი პროტისტები Blastocystis hominis, Enteromonas hominis, Pentatrichomonas hominis, Sarcocystis hominis, ან Trachipleistophora hominis, ან თუნდაც დიგენე Gastrodiscoides hominis. ახლა ჩვენ შეგვიძლია გამოვიყენოთ ეპითეტიც "კოლი" მაგალითად (ე.ი. ეშერიხია კოლი, ბალანტიდიუმ კოლი, Entamoeba coli. ). მეტის თქმა მჭირდება?


ტარაკნების იდენტიფიცირება, როგორც მექანიკური ვექტორი პარაზიტული ინფექციებისა და ინვაზიებისთვის კუანტანში, მალაიზია

ისტორია და მიზნები: ტარაკნები თავისი ბუნების გამო საყოფაცხოვრებო მავნე მავნებლად ითვლება, რომელსაც შეუძლია იკვებოს თითქმის ყველაფრით. ითვლება, რომ ტარაკნები მრავალი სახის პარაზიტის მექანიკური ვექტორებია. იმის გამო, რომ ეს ღამის მწერი განურჩევლად მოძრაობს ადგილებიდან ადგილებზე, ყველა კუთხესა და ნაპრალში სეირნობის უნარმა შეიძლება გამოიწვიოს სხვადასხვა პათოგენებისა და პარაზიტების შეგროვება, რომლებიც შეიძლება გადაეცეს ადამიანს. წინამდებარე კვლევა მიზნად ისახავდა ტარაკნების მიერ გადატანილი პარაზიტების იდენტიფიცირებას ორი კვების ჯიხურიდან და ორი რესტორნიდან ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში. Მასალა და მეთოდები: სახეობებიდან დაჭერილი ტარაკნები ამერიკის პერიპლანეტა. ტარაკნების ნიმუშები შეგროვდა პლასტმასის ხაფანგებისა და წებოვანი ხაფანგების გამოყენებით. ნიმუშები დამუშავდა ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარის გამოყენებით პარაზიტების მისაღებად. ჩვეულებრივი მარილიანი ხსნარი ახლად მოკლული ტარაკნებით ენერგიულად შეარყია და დააკვირდა მსუბუქი მიკროსკოპით პარაზიტების არსებობის დასადგენად. შედეგები: ტარაკნების იდენტიფიკაციამ აჩვენა, რომ ყველაზე მეტი პარაზიტი ტკიპა იყო. ნაპოვნი სხვა პარაზიტები, მათ შორის სტრონგილოიდები კვერცხები, სტრონგილოიდები ლარვები და ასკარისი კვერცხები. წინამდებარე კვლევაში ტარაკნების ყველა ნიმუშში არ იყო ნაპოვნი პროტოზოული კისტა. სადგომებიდან დაჭერილი ტარაკნებიდან გადატანილი პარაზიტების რაოდენობა უფრო მაღალი იყო რესტორნიდან დაჭერილი ტარაკნების პარაზიტების რაოდენობასთან შედარებით. სადგომზე დაბალი ჰიგიენური დონე ხელს უწყობს ტარაკნების შეჭრას სადგომზე, ვიდრე რესტორანში. დასკვნა: აქედან გამომდინარე, ტარაკნები ემსახურებიან როგორც ენდოპარაზიტებისა და ექტოპარაზიტების გადამტანს. წინამდებარე კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ შესაბამისი პრევენციული ზომები, როგორიცაა სადგომისა და რესტორნების სისუფთავის დაცვა, შეუძლია თავიდან აიცილოს ტარაკნების შემოტევა.

Afzan Mat Yusof, 2018. ტარაკნების, როგორც მექანიკური ვექტორის იდენტიფიკაცია პარაზიტული ინფექციებისა და ინვაზიებისთვის კუანტანში, მალაიზია. ენტომოლოგიის ჟურნალი, 15: 143-148.

ტარაკნები არის მწერები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ადამიანის აშენებულ შენობებში 1 . თბილი და ნოტიო გარემო განსაკუთრებით სამზარეულოში, ტუალეტში, სანიაღვრე სისტემაში და კანალიზაციაშიც კი ტარაკნების ყველაზე ხელსაყრელი ჰაბიტატია. ტარაკნების ჰაბიტატების პირობები ასევე ძალიან შესაფერისი გარემოა ისეთი პათოგენებისთვის, როგორიცაა ბაქტერიები და პარაზიტები. ითვლება, რომ ორგანული ნივთიერებები და სითხე, რომელიც ჩაედინება ასეთ ადგილას, იზიდავდა ტარაკნებს 2 . იმის გამო, რომ ტარაკნები ღამით აქტიურად დაცოცავდნენ მთელ ადგილებში, ტარაკანებმა შეიძლება აირჩიონ სხვადასხვა პათოგენები ბინძური ჰაბიტატებიდან და გადაიტანონ სხვა ადგილებში 3 . ყველაზე საშინელი სიტუაციაა, როდესაც ტარაკნები პათოგენებს გადაჰყავდათ საკვების მომსახურე ოთახებში, როგორიცაა რესტორნები და სადგომები. კვების ობიექტებში, რომლებსაც არ გააჩნიათ კარგი ჰიგიენური პრაქტიკა, ჩვეულებრივ, ტარაკნების ინვაზიის დიდი რაოდენობაა. პათოგენების შეგროვება მოხდება მაშინ, როცა ტარაკანი დაცოცავს მთელ ადგილებში, როგორიცაა ბინძური ჰაბიტატებიდან, შეიძლება გადაეცეს და დააბინძუროს საკვების წყარო და ასევე დააბინძუროს საკვების მომზადებისას გამოყენებული ჭურჭელი 4 .

ყველაზე გავრცელებული ტარაკნები, რომლებიც ადამიანთა სახლებში გვხვდება, არის ამერიკული ტარაკნები (ამერიკის პერიპლანეტა) და გერმანული ტარაკნები (ბლატა გერმანული) 1 . ტარაკნების ეს სახეობები, როგორც წესი, გვხვდება ტროპიკულ და სუბტროპიკულ რეგიონებში 5 . ტარაკნები ბინადრობენ ისეთ შენობებში, როგორიცაა სახლები, ქარხნები, კვების ობიექტები და კანალიზაცია. შინაური მავნებლების ამ სახეობებს ურჩევნიათ ნოტიო და თბილი გარემო უხვად საკვები წყაროებით 6 . ამერიკული ტარაკანი (ამერიკის პერიპლანეტა) ჩვეულებრივი ტარაკნების ყველაზე დიდი სახეობაა 7 . ჩვეულებრივ, ტარაკნები იკვებებიან თითქმის ყველაფრით, განსაკუთრებით სახამებლის შემცველი პროდუქტებით, გახრწნილი ნივთიერებებით, ორგანული ნივთიერებებით და ადამიანის განავლითაც კი 6 . ვინაიდან ტარაკნები იკვებებიან ადამიანის განავლით, განავალიდან ნაწლავური პათოგენები შეინახება ტარაკნების სხეულში და ეს პათოგენები შეიძლება გადაეცეს ადამიანზე. ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ სხვადასხვა სახეობის ნაწლავის პათოგენები შეიძლება იზოლირებული იყოს ტარაკნებიდან 5 . იზოლირებული ბაქტერიებია ეშერიხია კოლი, სტაფილოკოკი spp., სალმონელა spp. და შიგელა spp. 5

ტარაკნების მიერ გადატანილ მნიშვნელოვან პარაზიტებს შორის არის ჰელმინთების კვერცხები. სამედიცინო თვალსაზრისით მნიშვნელოვან ჰელმინთებს მიეკუთვნება ნიადაგით გადამდები ჰელმინთები. ტარაკნებისაგან გამოყოფილი ჰელმინთების სახეობებია Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis და Trichuris trichiura 8,9 . ეს ჰელმინთები პასუხისმგებელნი არიან პარაზიტულ ტვირთზე, რომელსაც ჰელმინთიაზები ეწოდება და შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე დაავადებები ადამიანებში 10 . გარდა ჰელმინთების კვერცხებისა, ტარაკანი ასევე მოქმედებს როგორც ვექტორი პროტოზოური ცისტების გადაცემისთვის 11 . კრიპტოსპორიდიუმი spp., გიარდია spp., Entamoeba histolytica და Entamoeba coli გვხვდება როგორც ტარაკნების სხეულზე, ასევე ნაწლავებში 11 . ნაწლავის პროტოზოულმა შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი დაავადებები, როგორიცაა დიარეა, არასწორი კვება და ნაწლავის დისკომფორტი 11 . ადამიანის ნაწლავური პარაზიტების გავრცელება, როგორიცაა პროტოზოული ცისტები, რომლებსაც ტარაკანი ატარებს, ძალიან მაღალია სანიტარული პირობების არასათანადო მენეჯმენტის გამო 12 .

მალაიზიაში ტარაკნების შესახებ ძალიან ცოტა კვლევაა ჩატარებული. ერთ-ერთი წინა კვლევა ჩატარდა სელანგორში, ტარაკნების მიერ გადატანილი სამედიცინო ბაქტერიების იდენტიფიცირებისთვის. კვლევამ აჩვენა დადებითი შედეგი ბაქტერიებისთვის, როგორიცაა სალმონელა spp., შიგელა spp. და ეშერია კოლი იზოლირებულია ტარაკნების სხეულიდან 5 . კიდევ ერთი კვლევა ჩატარდა ტარაკნების ინვაზიის დონესთან დაკავშირებით ადამიანის საცხოვრებელ ადგილებში. 1997 წელს კუალა ლუმპურში ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ პერიპლანეტა spp. დიდი რაოდენობით იქნა ნაპოვნი ტარაკნების სხვა სახეობებთან შედარებით ადამიანის ჰაბიტატებში 12 . ამასობაში პულაუ პინანგში საცხოვრებელ ადგილებში ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ამერიკული ტარაკანი (ამერიკის პერიპლანეტა) მოხსენებული იყო, როგორც დომინანტური სახეობა დაჭერილი ადამიანის საცხოვრებელ ზონაში 13 . დაჭერილი ტარაკნების რაოდენობა დამოკიდებულია სინჯის აღების ადგილის სანიტარიულ დონეზე 13 . თუმცა არცერთი კვლევა არ ჩატარებულა ტარაკნებში პარაზიტული ინფექციების გაჩენის დასადგენად.

ავტორის ცოდნით, მალაიზიაში სხვა კვლევა არ ჩატარებულა ტარაკნების მიერ პარაზიტების მექანიკურ გადაცემასთან დაკავშირებით. აქედან გამომდინარე, ეს იყო პირველი კვლევა, რომელმაც გამოავლინა ტარაკნების მიერ გადატანილი პარაზიტები ორი რესტორნიდან და ორი ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში. კვლევის შედეგები შეიძლება გამოყენებულ იქნას მალაიზიაში ტარაკნების პოპულაციის გასაკონტროლებლად სტრატეგიული ძალისხმევის დასაგეგმად, რაც გაზრდის ცნობიერებას ტარაკნების, როგორც მავნე პარაზიტების ვექტორების პოტენციალის შესახებ.

ᲛᲐᲡᲐᲚᲐ ᲓᲐ ᲛᲔᲗᲝᲓᲔᲑᲘ

ტარაკნების ნიმუშის აღება: სულ 176 ტარაკნები (მოზრდილებში და nymphs) დაიჭირეს ორი კვების ობიექტები FS1 (3 & deg49 & rsquo20.874 & rdquoN 103 & deg18 & rsquo15.772 & rdquoE), FS2 (3 & deg49 & rsquo22.339 & rdquoN 103 & deg18 & rsquo16.236 & rdquoE) და ორი რესტორნები R1 (3 & deg49 & rsquo25.499 & rdquoN 103 & deg17 & rsquo59.627 & rdquoE), R2 ( 3°49&rsquo25.499&rdquoN 103°18&rsquo44.600&rdquoE) ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში. საკვების სადგომებიდან FS1-ზე დაჭერილი 49 ტარაკანი და FS2-ზე დაჭერილი 49 ტარაკანი. იმავდროულად, რესტორანში დაჭერილი ტარაკნების რაოდენობა იყო 38 ტარაკანი R1-დან და კიდევ 40 ტარაკანი R2-დან. წინამდებარე კვლევაში შერჩევის ადგილები შეირჩა მიმდებარე ტერიტორიის ჰიგიენური დონის მიხედვით. ტარაკნები დაიჭირეს პლასტიკური ხაფანგით და ასევე წებოვანი ხაფანგით. ხაფანგები იკვებებოდა და დგამდა ყოველდღე 8-12 საათის განმავლობაში 4 თვის განმავლობაში, 2017 წლის ნოემბრიდან 2018 წლის თებერვლამდე. ხაფანგები იდგმებოდა საღამოს 18 საათიდან დილის 8 საათამდე სხვადასხვა ადგილას არჩეულ შენობაში. ხაფანგების დასაყენებელი ადგილები იყო ბნელ და ნოტიო ადგილას შენობის შიგნით, განსაკუთრებით სამზარეულოსა და ნიჟარის ქვეშ. ტარაკნები გამოიყო შეგროვების ადგილის მიხედვით, სადაც ტარაკნები დაიჭირეს, რათა თავიდან აიცილონ რაიმე ჯვარედინი დაბინძურება, რამაც შეიძლება ხელი შეუშალოს შედეგს.

ტარაკნების სახეობების იდენტიფიკაცია: დაჭერილი ტარაკანი გამოირჩეოდა მისი სახეობის მიხედვით მისი ფიზიკური და გამორჩეული მახასიათებლებით. იდენტიფიკაცია განხორციელდა ლიტერატურული ცნობების საფუძველზე გარეგნობის დაკვირვებით. მალაიზიაში ყველაზე გავრცელებული ტარაკანი ამ სახეობიდან არის ამერიკის პერიპლანეტა 5 . ზრდასრული ამერიკის პერიპლანეტა აქვს მოწითალო ყავისფერი სხეული მოყვითალო-ყავისფერი ზოლით წინამდებარეობის კიდეზე. ზრდასრული ადამიანის ზომა ამერიკის პერიპლანეტა არის დაახლოებით 3-4 სმ და ფრთები მის სხეულზე გრძელია. ამასობაში, ნიმფა ამერიკის პერიპლანეტა აქვს მოწითალო ყავისფერი სხეული, მაგრამ ფრთების გარეშე 14 . ტარაკნების კიდევ ერთი სახეობა, რომელიც ჩვეულებრივ გვხვდება მალაიზიაში, ცნობილია როგორც გერმანული ტარაკანი ან Blatella germanica 5 . გერმანული ტარაკანის ზომა 1,1-1,6 სმ-ია, რაც მას ამერიკულ ტარაკანაზე ბევრად პატარაა. სხეულის ფერი ღიადან მუქი ყავისფერია და აქვს ორი მუქი, უხეშად პარალელური ზოლი წინამდებარე ნაწილზე ფრთების ძირამდე 1,15 . ამ კვლევაში დაჭერილი ტარაკნები იყო ამერიკის პერიპლანეტა სახეობა. არ იყო Blatella germanica გამოვლენილი შერჩევის შედეგად.

ნიმუშის დამუშავება: ნიმუშები დამუშავდა ცენტრალური კვლევისა და ცხოველთა დაწესებულების ლაბორატორიაში (CREAM), Kulliyyah of Science, მალაიზიის საერთაშორისო ისლამური უნივერსიტეტი (IIUM), Kuantan. ტარაკნები შეგროვების ადგილის მიხედვით ჰერმეტულ კონტეინერში ჩაყარეს. ბამბა დაასველეს ქლოროფორმში და დაამატეს ჰერმეტულ კონტეინერში, რათა ტარაკნები დასუსტებულიყო და მოეკლათ. ტარაკნების მოკვლის შემდეგ, ყველა მათგანი დაუყონებლივ დამუშავდა, რათა დაკვირვებოდა რაიმე პათოგენის არსებობას სხეულის ზედაპირზე. ტარაკნის გარე სხეულიდან პათოგენების მისაღებად ნიმუშის დამუშავების მეთოდი ოდნავ შეცვლილი იყო 8,9. თითოეული ტარაკანი მოთავსდა ტუბში, რომელიც სავსე იყო 5 მლ ნორმალური მარილიანი ხსნარით და ენერგიულად შეანჯღრიეთ 2 წუთის განმავლობაში. მილის ცენტრიფუგირება მოხდა 2000 rpm-ზე 5 წუთის განმავლობაში. ცენტრიფუგირებით დეპონირებული ნალექები შეგროვდა პიპეტის გამოყენებით და გადაიტანეს მინის სლაიდებზე მიკროსკოპული გამოკვლევისთვის. ეს კვლევა ფოკუსირებულია ტარაკანზე, როგორც პარაზიტების მექანიკურ ვექტორზე ბიოლოგიური ვექტორის ნაცვლად. აქედან გამომდინარე, ტარაკნებისგან პარაზიტების გამოყოფა მხოლოდ ტარაკნების გარე ზედაპირიდან ხდებოდა.

შეღებვის ტექნიკა და მიკროსკოპული გამოკვლევა: მიკროსკოპული გამოკვლევისთვის გამოყენებული იქნა შეღებვის ორი ტიპი, კერძოდ, 1% ლუგოლის და რსკუს იოდის და მჟავა-სწრაფი შეღებვის გამოყენებით. Lugol&rsquos იოდი გამოიყენებოდა ჰელმინთების კვერცხების გამოსახულების გასაუმჯობესებლად 16 . ცენტრიფუგაციით დალექვის შედეგად მიღებული ნალექები შეგროვდა სტერილური პასტერის პიპეტების გამოყენებით. ნალექის წვეთი დაიტანეს მიკროსკოპის სლაიდზე. შემდეგ სლაიდზე დაემატა Lugol&rsquos იოდის წვეთი. ნალექი და ლუგოლის იოდი საფუძვლიანად იყო შერეული სხვა სტერილური პასტერის პიპეტის გამოყენებით, სანამ იგი დაფარავდნენ საფარველით. სლაიდი გამოიკვლიეს მსუბუქი მიკროსკოპის ქვეშ 100x და 400x საერთო გადიდებით. მჟავა სწრაფი შეღებვა ან მოდიფიცირებული Ziehl-Neelsen შეღებვა გამოყენებული იყო ამ ექსპერიმენტში კოქციდური პარაზიტების დასაკვირვებლად 17 . ნალექის წვეთი დაასხით სლაიდზე ჰაერში გასაშრობად. კარბოლის ფუქსინის ხსნარი დატბორა სლაიდზე და ოდნავ გაცხელდა. კარბოლ ფუქსინს 5 წუთის განმავლობაში აძლევდნენ სლაიდს შეღებვის საშუალებას, სანამ იგი გამოხდილი წყლით ჩამოიბანებოდა. სლაიდს გაუფერულდა 3% მჟავა სპირტში 30 წამის განმავლობაში ჩაძირვით. შემდეგ სლაიდი ჩამოიბანეთ გამოხდილი წყლის გამოყენებით. მოგვიანებით სლაიდი შეიღება მალაქიტის მწვანეში დაახლოებით 1 წუთის განმავლობაში. სლაიდი მოგვიანებით გარეცხეს გამოხდილი წყლით და გაშრეს. სლაიდი გამოიკვლიეს მსუბუქი მიკროსკოპის გამოყენებით.

პარაზიტული მატარებელი ტარაკნების გავრცელება, რომლებიც დაიჭირეს ორი რესტორნიდან და ორი კვების ჯიხურიდან ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანი: ცხრილი 1 აჩვენა ტარაკნების საერთო რაოდენობა და ტარაკნების რაოდენობა, რომლებიც იცავენ პარაზიტებს სხეულის ზედაპირზე. სხეულის ზედაპირზე პარაზიტების შემცველი ტარაკნების ყველაზე მეტი რაოდენობა იყო FS1-ზე დაჭერილი ტარაკნები. პარაზიტების შემცველი ტარაკნების პროცენტული მაჩვენებელი ყველაზე მაღალია FS1-ზე (83.67%), რასაც მოჰყვება FS2 (73.47%), R2 (40.00) და ბოლოს R1 (23.68%).

ტარაკნების სხეულის ზედაპირზე აღმოჩენილი პარაზიტების გავრცელება: მე-2 ცხრილში მოცემულმა მონაცემებმა აჩვენა პარაზიტების ტიპი, რომლებსაც ატარებდნენ ტარაკნები, რომლებიც დაიჭირეს სინჯის აღების ადგილზე ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში. სინჯის თითოეული ადგილი აჩვენებდა პოზიტიურ ტკიპებს. სხვადასხვა ჰელმინთის კვერცხები გამოვლინდა R1, FS1 და FS2-ზე დაჭერილი ტარაკნების სხეულის ზედაპირიდან. სტრონგილოიდები spp. კვერცხები ნაპოვნი იქნა ტარაკნების ნიმუშებზე R1 და FS1-დან. ამასობაში ნემატოდის ლარვები სტრონგილოიდები spp. ნაპოვნი იქნა FS1-ზე შეგროვებულ ტარაკნების ნიმუშებში. ამასობაში, ასკარისი spp. კვერცხები ნაპოვნი იქნა FS2-ზე შეგროვებულ ტარაკნების ნიმუშებში. მხოლოდ ტარაკნების ნიმუშები R2-დან იყო ტკიპები და უარყოფითი ჰელმინთების კვერცხები და ლარვები. ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში, ტარაკნების ყველა ნიმუშში არ იყო ნაპოვნი პროტოზოული კისტა.

ამ კვლევაში, ტარაკნების ნიმუშები, რომლებიც შეგროვდა რამდენიმე კვების ობიექტიდან ინდერა მაჰკოტაში, კუანტანში, დადებითი იყო ნაწლავის პარაზიტებზე, მათ შორის ჰელმინთებზე (Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides და ანკილისებრი ჭია) და ექტოპარაზიტი (ტკიპა). იმავდროულად, ტარაკნების გარე სხეული უარყოფითი იყო პროტოზოულ პარაზიტებთან. ეს კვლევა მტკიცედ ვარაუდობს, რომ კლების Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides და ანკილისებრი ჭია ასევე შესაძლოა გამოწვეული იყოს კვერცხუჯრედის კედლის სქელი ზედაპირით, რაც ანიჭებდა წინააღმდეგობას და ხანგრძლივ გადარჩენას ტარაკნების ზედაპირულ სხეულზე. იმავდროულად, პროტოზოების პარაზიტების ნეგატიური გაჩენა შეიძლება გამოწვეული იყოს პროტოზოის ცისტების კედლის სისქით, რომელიც შესაძლოა არ იყოს საკმარისი წინააღმდეგობა ამ საკვლევ ტერიტორიაზე გარემოს მიმართ გადარჩენისთვის. ეს ასევე ადასტურებს წინა კვლევებს, რომ ჰელმინთები იყვნენ უფრო გავრცელებული ნაწლავური პარაზიტები, ვიდრე პროტოზოების პარაზიტების გადარჩენა ტარაკნებში, ჰელმინთების კვერცხუჯრედის კედლის სისქის გამო 18 .

გარდა ამისა, არ იყო ნაპოვნი ნაწლავის პროტოზოული კისტა, შესაძლოა განპირობებული იყოს საკვლევ ზონაში განსხვავებული სანიტარული დონის გამო. ეს დასკვნა შეესაბამება ნიგერიის ნიგერის დელტას რეგიონში ჩატარებულ კვლევას, სადაც ტარაკნებისგან იზოლირებული ჰელმინთების რაოდენობა უფრო მაღალი იყო, თუ ის დაჭერილი იყო არაჰიგიენური ადგილიდან და ფეკალიებით დაბინძურებულ ნიადაგთან კონტაქტში 19 . რაც უფრო დაბალია ჰიგიენის დონე იმაზე მეტყველებს, რომ ტარაკნების მეტი შესაძლებლობა იყო დაბინძურებულ ობიექტებთან შეხებისას.

აღმოჩენებმა ასევე აჩვენა, რომ ამ მხარეში დაკვირვებული რესტორნებისა და სადგომის შენობების მიერ ნაგვის გატანის ცუდი პრაქტიკა შესაძლოა ხელი შეუწყო ტარაკნების ამ გარე სხეულების ჰელმინთებით დაბინძურებას. დასკვნები ემთხვევა მორენიკეჯის მიერ ჩატარებულ წინა კვლევას და სხვ. 20 ნიგერიის ოიო შტატში. კვლევამ აჩვენა, რომ სულ 23 ტარაკნებიდან ატარებდნენ ჰელმინთებს, რომლებიც ცნობილია როგორც Strongyloides stercoralis, ფლუკი და Enterobius vermicularis გარეგნულად. არც ერთი გარე ტარაკანის სხეული არ იყო დადებითი პროტოზოებისთვის. ავტორებმა განაცხადეს, რომ ჰელმინთების უფრო მაღალი გავრცელება შეიძლება გამოწვეული იყოს ნარჩენების განადგურების არასათანადო პრაქტიკით მათ საკვლევ ტერიტორიაზე. აქედან გამომდინარე, ეს იყო შესაძლო გზები, რომლითაც ტარაკნები შეძლებდნენ ჰელმინთების ნაწლავურ პარაზიტებთან დაკავშირებას.

თუმცა, ეს კვლევა განსხვავდება რამდენიმე წინა კვლევებისგან, რომლებმაც შეძლეს ჰელმინთების და პროტოზოების იდენტიფიცირება გარე ტარაკნებზე 21-23. მაგალითად, ელ-შერბინისა და ელ-შერბინის დასკვნებით ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა Entamoeba histolytica, ბალანტიდიუმ კოლი, Ascaris lumbricoides, თორმეტგოჯა ნაწლავის ანცილოსტომა, Enterobius vermicularis, Trichuris trichuria და Strongyloides stercoralis გარე ტარაკნებიდან შენობაში 22 . მიუხედავად იმისა, რომ ამ კვლევამ ვერ გამოავლინა რაიმე პროტოზოული პარაზიტი, კვლევა ადასტურებს ავტორების დასკვნას, რომ ტარაკნები შეიძლება გამოიწვიოს პარაზიტული დაავადებების გადაცემა.

აღსანიშნავია ამ კვლევაში ტარაკნების გარე ზედაპირზე ტკიპების არსებობა რესტორნებში და სადგომებში. ტარაკნები დაჭერილი საკვების სადგომიდან უფრო მეტ ტკიპებს ატარებენ, ვიდრე ტარაკნები, რომლებიც რესტორნებიდან დაიჭირეს. ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს იმით, რომ საკვების სადგომის მიმდებარე გარემო ტენიანი და ჭუჭყიანი იყო, რაც კარგი ჰაბიტატია ტკიპებისა და ტარაკნებისთვის. ტარაკნების გარე ზედაპირზე ტკიპების არსებობა შეიძლება გამოვლინდეს მაშინ, როცა ტარაკანი ყველგან დაცოცავდა. მტვრის ტკიპები შეიძლება გამრავლდეს ყველა ოჯახში. დაფარული ადგილები, როგორიცაა საყოფაცხოვრებო ავეჯის ქვეშ, სადაც ბევრი მტვერია, არის ტკიპების აყვავებული ჰაბიტატი 14,24. ვინაიდან დაფარულ ადგილებს ასევე შეუძლია უზრუნველყოს ტარაკნების დაცვა, შესაძლებელია ტკიპები ტარაკანებმა შეაგროვონ, რადგან ტარაკნები დღისით ბნელ და ნოტიო ადგილებში იმალებოდნენ.

საერთო ჯამში, ამ კვლევის შეზღუდვა არის ის, რომ იდენტიფიკაცია დაფუძნებული იყო მხოლოდ შეღებვაზე და პირდაპირ მიკროსკოპიაზე გარე ტარაკნების პარაზიტების გამოსავლენად. მოლეკულური ანალიზის ჩართვით, პარაზიტების იდენტიფიკაცია უფრო ზუსტი და საიმედოა. აქედან გამომდინარე, რეკომენდებულია გარე ტარაკნების პარაზიტული დაბინძურების გენოტიპური დახასიათების სამომავლო შესწავლა.

ტარაკნები მოქმედებენ როგორც მექანიკური ვექტორები სხვადასხვა ნაწლავური პარაზიტებისა და ექტოპარაზიტებისთვის, განსაკუთრებით ტკიპებისთვის. ნაწლავური პარაზიტები, როგორიცაა ჰელმინთების ლარვები და ჰელმინთების კვერცხები, შეიძლება გამოვლინდეს მიკროსკოპის ტექნიკის გამოყენებით. აქედან გამომდინარე, ამ კვლევის შედეგად მიღებული დასკვნები იმედოვნებს, რომ შეუძლია გაავრცელოს ცნობიერება სურსათის ობიექტების და მფლობელების მფლობელებს, რათა ებრძოლონ ტარაკნების ინვაზიას მიმდებარე ტერიტორიის სანიტარული დონის გაზრდით.

მნიშვნელოვნების განცხადება

ეს კვლევა აჩვენებს ტარაკნების ფუნქციონირების უნარს, როგორც მექანიკურ ვექტორებს ენტერო და ექტოპარაზიტებისთვის. ამ კვლევიდან მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ სანიტარული დონის პრობლემის გადაჭრა, განსაკუთრებით კვების ობიექტებში, რათა თავიდან იქნას აცილებული საკვებით გამოწვეული დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია პარაზიტულ ინფექციასთან და ტარაკნებით გამოწვეული ინვაზიით.

ავტორი დიდი მადლიერია რესტორნებისა და კვების ჯიხურების მფლობელებსა და მუშაკებს სასწავლო პერიოდში კეთილი თანამშრომლობისთვის. ამ კვლევისთვის დაფინანსების წყაროა მალაიზიის საერთაშორისო ისლამური უნივერსიტეტი, IIUM Research Initiative Grants Scheme Foundation Project (RIGS) No. 16-301-0465.

2: აიზეკი, C., P.O. ორუე, მ.ი. იამუ, ჯ.ი. Ehiaghe და O. Isaac, 2014. პათოგენური ორგანიზმების შედარებითი ანალიზი ტარაკნებში სხვადასხვა თემის გარემოდან ედოს შტატში, ნიგერია. კორეელი J. Parasitol., 52: 177-181.
CrossRef | პირდაპირი ბმული |

3: Etim, S.E., O.E. ოკონი, პ.ა. აკპანი, გ.ი. Ukpong და E.E. Oku, 2013. ტარაკნების გავრცელება (Periplanata Americana) კალაბარის ოჯახებში: საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის შედეგები. J. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეპიდემიოლ., 5: 149-152.
პირდაპირი ბმული |

4: Malik, K., A. Jamil and A. Arshad, 2013. პათოგენური მიკროორგანიზმების შესწავლა ამერიკული ტარაკანის სხეულის გარე ნაწილებში (ამერიკის პერიპლანეტა) შეგროვებული სხვადასხვა სამზარეულოდან. IOSR J. ფარმ. ბიოლ. მეცნიერება, 7: 45-48.
პირდაპირი ბმული |

5: ვაჰაბი, ა.ჰ., მ.პ.მ. Tahir and E. Mohamed, 2016. კვების ობიექტებში ნაპოვნი ტარაკნებიდან გამოყოფილი პათოგენური ბაქტერიები. J. Teknol., 78: 73-77.
პირდაპირი ბმული |

6: Filingeri, D., 2014. ტენიანობის შეგრძნება, ტარაკნები, ჭიები და ადამიანები: არის თუ არა საერთო სენსორული მექანიზმები ჰიგიროსენსაციისთვის სახეობებში? J. Neurophysiol., 114: 763-767.
CrossRef | პირდაპირი ბმული |

7: Beccaloni, G., 2014. ტარაკნების სახეობის ფაილი ონლაინ. ვერსია 5.0/5.0. მსოფლიო ქსელის ელექტრონული გამოცემა. http://cockroach.speciesfile.org/HomePage/Cockroach/HomePage.aspx.

8: Hamu, H., S. Debalke, E. Zemene, B. Birlie, Z. Mekonnen and D. Yewhalaw, 2014. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის მნიშვნელობის ნაწლავური პარაზიტების იზოლაცია ტარაკნებისაგან (Blattella germanica) ქალაქ ჯიმაში, სამხრეთ-დასავლეთ ეთიოპიაში. ჯ.პარაზიტოლი. რეზ., ტ. 2014. 10.1155/2014/186240

9: ეჯიმადუ, L.C., O.N. გოსელი, ი.მ. აჰმადუ და ნ.ნ. ჯეიმს-რუგუ, 2015. სპეციალობა ამერიკის პერიპლანეტა (ამერიკული ტარაკანი) და Blattella germanica (გერმანული ტარაკანი) ნაწლავური პარაზიტების მიმართ: საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის შეშფოთება. ჯ.ფარმი. ბიოლ. მეცნიერება, 10: 23-32.
პირდაპირი ბმული |

10: Tatang, R.J.A., H.G. Tsila და J.W. პონე, 2017. სამედიცინოდ მნიშვნელოვანი პარაზიტები, რომლებსაც ტარაკნები ატარებენ მელონგის ქვედანაყოფში, ლიტორალი, კამერუნი. ჯ.პარაზიტოლი. რეზ., ტ. 2017. 10.1155/2017/7967325

11: ადენუსი, ა.ა., მ.ი. აკინიემი და დ. აკინსანია, 2018. საცხოვრებელი ტარაკნები, როგორც ადამიანის ნაწლავური პარაზიტების მატარებლები ლაგოსის მეტროპოლიაში, სამხრეთ-დასავლეთ ნიგერია: გავლენა საზოგადოებრივ ჯანმრთელობაზე. J. Arthropod-Borne Dis., 12: 141-151.
CrossRef | პირდაპირი ბმული |

12: ვიტილინგამი, ი., ჯ. ჯეფერი, პ. ოტუმანი, ა.რ. აბდული და ა. სულეიმანი, 1997. ტარაკნები ურბანული ადამიანის სახლებიდან: ბაქტერიული პათოგენების იზოლაცია და კონტროლი. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის ჯ.ტროპი. მედ. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობა, 28: 218-222.
PubMed |

13: ტატფენგი, ი.მ., მ.უ. უსუანლელე, ა.ორუკპე, ა.კ. Digban, M. Okodua, F. Oviasogie და A.A. Turay, 2005. პათოგენური ორგანიზმების მექანიკური გადაცემა: ტარაკნების როლი. J. Vector Dis., 42: 129-134.
PubMed | პირდაპირი ბმული |

14: Berenbaum, M.R., 1996. შეცდომები სისტემაში: მწერები და მათი გავლენა ადამიანურ საქმეებზე. 1st Edn., Basic Books, New York, ISBN-13: 978-0201408249, გვერდები: 400.

15: Jacobs, S., 2013. გერმანული ტარაკნები. პენსილვანიის სახელმწიფო გაფართოება, პენსილვანიის სახელმწიფო უნივერსიტეტი. https://ento.psu.edu/extension/factsheets/german-cockroaches.

16: Cheesbrough, M., 2006. District Laboratory Practice in Tropical Countries, Part 2. 2nd Eds., Cambridge University Press, Cambridge, ISBN: 9780521676311, გვერდები: 440.


დიპტერანის ვექტორები და მასთან დაკავშირებული დაავადებები

დოქტორი ფრედროს ოკუმუ არის იფაკარას ჯანმრთელობის ინსტიტუტის მეცნიერების დირექტორი და ტანზანიაში, ნელსონ მანდელას აფრიკის მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების ინსტიტუტის დამხმარე პროფესორი. ის არის კოღოების ბიოლოგი და საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ექსპერტი, რომელიც მუშაობს ვექტორებით გადამდები დაავადებების მეთვალყურეობის, პრევენციისა და კონტროლის მდგრად მიდგომებზე. ის ასევე გატაცებულია აფრიკაში ახალგაზრდა მკვლევარებისთვის ეკოსისტემების გაუმჯობესებით. მისი ნაშრომი გამოქვეყნებულია საერთაშორისო დონეზე რამდენიმე პრესტიჟულ სამეცნიერო ჟურნალში. ის ტვიტერში წერს @Fredros_Inc-ს და ხანდახან წერს პოსტებს Malaria World ბლოგისთვის.

დოქტორი მარკო პომბი არის პარაზიტოლოგიის ასისტენტ პროფესორი რომის საპიენცას უნივერსიტეტში, იტალია. როგორც სამედიცინო ენტომოლოგი, ის ინტენსიურად მუშაობდა მალარიის ენდემურ ქვეყნებში, იკვლევდა ვექტორული ბიოლოგიის რამდენიმე ასპექტს, დაწყებული ევოლუციური ბიოლოგიიდან, სახეობებიდან და კოღოების გენეტიკამდე, ეკოლოგიასა და ქცევაზე მათი ვექტორული როლის მიმართ. He has been developing new sampling methods for surveillance, monitoring and control of disease vectors.


Mechanical stretch exacerbates the cell death in SH-SY5Y cells exposed to paraquat: mitochondrial dysfunction and oxidative stress

Recent studies suggest that traumatic brain injury (TBI) and pesticide exposure increase the risk of Parkinson's disease (PD), but the molecular mechanisms involved remain unclear. Using an in vitro model of TBI, we evaluated the role of mitochondrial membrane potential (ΔΨm) and mitochondrial reactive oxygen species (ROS) induced by stretch on dopaminergic cell death upon paraquat exposure. Human dopaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells grown on silicone membrane were stretched at mild (25%) and moderate (50%) strain prior to paraquat exposure. We observed that moderate stretch (50% strain) increased the vulnerability of cells to paraquat demonstrated by the loss of plasma membrane integrity (propidium iodide-uptake) and decreased mitochondrial activity (MTT assay). Mitochondrial depolarization occurred immediately after stretch, while mitochondrial ROS increased rapidly and remained elevated for up to 4h after the stretch injury. Intracellular glutathione (GSH) stores were also transiently decreased immediately after moderate stretch. Cells treated with paraquat, or moderate stretch exhibited negligible mitochondrial depolarization at 48h post treatment, whereas in cells stretched prior to paraquat exposure, a significant mitochondrial depolarization occurred compared to samples exposed to either paraquat or stretch. Moderate stretch also increased mitochondrial ROS formation, as well as exacerbated intracellular GSH loss induced by paraquat. Overexpression of manganese superoxide dismutase (MnSOD) markedly diminished the deleterious effects of stretch in paraquat neurotoxicity. Our findings demonstrate that oxidative stress induced by mitochondrial dysfunction plays a critical role in the synergistic toxic effects of stretch (TBI) and pesticide exposure. Mitigation of oxidative stress via mitochondria-targeted antioxidants appears an attractive route for treatment of neurodegeneration mediated by TBI.

საკვანძო სიტყვები: Mitochondria MnSOD Paraquat Reactive oxygen species Traumatic brain injury.

ინტერესთა კონფლიქტის განცხადება

ინტერესთა კონფლიქტის განცხადება

The authors declare that there are no conflicts of interest.

ფიგურები

Main components of the cell…

Main components of the cell stretching device: 1) a top plate with glass…

Figure 2. Effect of stretch on SH-SY5Y…

Figure 2. Effect of stretch on SH-SY5Y cell survival/death in the presence of paraquat (PQ)

Figure 3. Effect of stretch on ΔΨm

Figure 3. Effect of stretch on ΔΨm

Cells were subject to the indicated strain levels.…

Figure 4. Time course of mitochondrial ROS…

Figure 4. Time course of mitochondrial ROS generation and intracellular GSH levels in SH-SY5Y cells…

Figure 5. Effect of stretch on ΔΨm…

Figure 5. Effect of stretch on ΔΨm of SH-SY5Y cells in the presence or absence…

Figure 6. Effect of stretch on mitochondrial…

Figure 6. Effect of stretch on mitochondrial ROS and intracellular GSH levels in SH-SY5Y cells…

Figure 7. Effect of MnSOD overexpression on…

Figure 7. Effect of MnSOD overexpression on paraquat induced cytotoxicity following stretch injury


Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases

Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases (CRPVBD) is a new primary research, gold open access journal from Elsevier. CRPVBD publishes Original Research articles, Short Communications, Letters, Opinion and Methodology articles as well as Reviews, Rapid Reviews and Graphical Reviews.

Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases (CRPVBD) is a new primary research, gold open access journal from Elsevier. CRPVBD publishes Original Research articles, Short Communications, Letters, Opinion and Methodology articles as well as Reviews, Rapid Reviews and Graphical Reviews, that cover all aspects of human and animal parasitology და vector biology and vector-borne pathogens.

Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases is a peer-reviewed gold open access (OA) journal and upon acceptance all articles are permanently and freely available. It is part of the Current Opinion and Research (CO+RE) suite of journals. All CO+RE journals leverage the Current Opinion legacy of editorial excellence, high-impact, and global reach, to ensure they are a widely read resource.

Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases main research areas covered include (but are not restricted to):

  • Diversity, distribution, ecology, life cycles and transmission biology of parasites and arthropod vectors.
  • Identification, taxonomy, systematics and molecular phylogenetics of parasites and arthropod vectors.
  • Surveillance of indigenous and invasive arthropod vectors of public and veterinary health relevance: distribution, abundance and bionomics. Assessment of vector-pathogen relationships and the risk of pathogen transmission and associated disease.
  • Mathematical modelling of parasite and vector populations, parasitic infections, host-parasite and vector-pathogen interactions, and epidemiology of zoonotic and emerging/re-emerging infectious diseases.
  • Impact of environmental change on the transmission dynamics of parasites and the biology, ecology and distribution of intermediate hosts and vectors. Emergence, re(emergence) and globalisation of vectors, pathogens and hosts and One Health.
  • Parasitic and vector-borne diseases of humans, wildlife and domestic, farm and companion animals including studies on immunology, immunopathology, diagnosis and control.
  • Neglected tropical diseases (NTDs): diagnosis, monitoring, control and eradication/elimination. Model-based analyses addressing the transmission dynamics and control of Chagas disease, visceral leishmaniasis, human African trypanosomiasis, soil-transmitted helminths, schistosomiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis and trachoma.
  • Molecular aspects of parasite and vector diversity and evolution including molecular epidemiology and population genetics mechanisms of anti-parasite drug resistance and insecticide resistance in arthropod vectors.
  • Use of genomics, proteomics and bioinformatics technologies to study host-parasite/pathogen and parasite-host-microbiota interactions, and pathogen-microbiome interaction in vectors.
  • Economic impact assessments of parasitic infections or vector-borne diseases.
  • Outbreak investigations and impact assessments.

Topics which may be considered for the journal only if the following requirements are met:

  • Studies assessing prevalence rates of parasites and pathogens in arthropod vectors (ticks, mosquitoes, sand flies) that are არა restricted to local or small regional scales და address gaps in large-scale temporal and/or spatial patterns of host-parasite and arthropod-pathogen systems.
  • Major reviews of the systematics and taxonomy of parasites and arthropod vectors that provide a novel background in the field.
  • Assessment of novel chemicals (attractants, adulticides of larvicides) if at an advanced stage with extensive laboratory data and chemical analysis to characterize active ingredients და field data on efficacy and biosafety.
  • Clinical trial studies if these include mechanistic insight into intervention efficacy from parasitology and/or vector data.

Current Research in Parasitology & Vector-Borne Diseases builds on Elsevier's reputation for excellence in scientific publishing and long-standing commitment to communicating reproducible biomedical research targeted at improving human health.


Cationic Lipid Transfection

Specially designed cationic lipids facilitate DNA & siRNA delivery into cells.

Electroporation

Mechanical transfection that electrical pulses to create temporary pores in cell membranes.

In Vivo Transfection

Effective & easy-to-use in vivo RNAi delivery reagents used to achieve phenotypic alternations in animals.

Cotransfection

Simultaneous transfection of 2 separate nucleic acid molecules.

RNAi & siRNA Transfection

Reverse transfect Invitrogen Stealth RNAi or siRNA into mammalian cells in a 24-well format

Transient Transfection

Rapid, scalable, high-yield protein production from transiently transfected suspension cultures.

Stable Transfection

Stable transfection introduces DNA into cells long-term and pass the introduced DNA to their progeny.

Calcium Phosphate Transfection

Reagents to enable the introduction of DNA into eukaryotic cells via calcium phosphate co-precipitation.

CRISPR transfection

We have optimized protocols to achieve high cleavage efficiency and ease of delivery.


წვდომის პარამეტრები

მიიღეთ სრული წვდომა ჟურნალზე 1 წლის განმავლობაში

ყველა ფასი არის წმინდა ფასები.
დღგ მოგვიანებით დაემატება ანგარიშსწორებისას.
გადასახადის გაანგარიშება საბოლოო იქნება შეკვეთის დროს.

მიიღეთ დროში შეზღუდული ან სრული სტატიის წვდომა ReadCube-ზე.

ყველა ფასი არის წმინდა ფასები.


What Are the Applications of Vectors?

Because they are easy to generalize to multiple different topics and fields of study, vectors have a very large array of applications. Vectors are regularly used in the fields of engineering, structural analysis, navigation, physics and mathematics. They are also used on a case-by-case basis to model out different problems and scenarios mathematically.

Vectors are mathematical constructs that include a length and a direction. They can exist in any number of dimensions. Because of this, they are used to simply yet effectively convey information about objects or situations. One of the most common uses of vectors is in the description of velocity. By using vectors, physicists describe the movement of a car in motion using a simple line on a geometric plane. This same principle is also applied by navigators to chart the movements of airplanes and ships.

Vectors are also used to plot trajectories. The movements of any thrown object, such as a football, can be mapped with vectors. Using multiple vectors allows for the creation of a model that encompasses external forces like the wind. By utilizing vector addition on these different forces, mathematicians create an accurate estimate of the path of motion and distance traveled by the object.


Უყურე ვიდეოს: Вектори у просторі. Дії над векторами. Частина I (აგვისტო 2022).