ინფორმაცია

რომელი ორგანიზმების უჯრედის კედელი შედგება პოლისაქარიდებისა და ამინომჟავებისგან?

რომელი ორგანიზმების უჯრედის კედელი შედგება პოლისაქარიდებისა და ამინომჟავებისგან?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

მე წავაწყდი კითხვას, რომელიც გარკვეულწილად მსგავსია

ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელ სამეფოში, ყველაზე წევრებს აქვთ უჯრედის კედელი დამზადებული პოლისაქარიდი და ამინომჟავების ? - მონერა ან სოკოები.

მეჩვენება, რომ ორივე სწორი პასუხია, რადგან ორივეს აქვს გლუკოზისა და ამინის ჰეტეროპოლიმერები. გთხოვთ გამინათოთ თუ ვცდები.


სწორი პასუხია მონერა.

ეს იმიტომ ხდება, რომ მათი უჯრედის კედელი შედგება პეპტიდოგლიკანისგან.

პეპტიდოგლიკანი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც მურეინი, არის პოლიმერი, რომელიც შედგება შაქრისა და ამინომჟავებისგან, რომელიც ქმნის ქსელის მსგავს ფენას ბაქტერიების უმეტესობის პლაზმური მემბრანის გარეთ და ქმნის უჯრედის კედელს. შაქრის კომპონენტი შედგება β-(1,4) დაკავშირებული N-აცეტილგლუკოზამინისა და N-აცეტილმურამის მჟავის ალტერნატიული ნარჩენებისგან. N-აცეტილმურამის მჟავას მიმაგრებულია სამიდან ხუთამდე ამინომჟავისგან შემდგარი პეპტიდური ჯაჭვი. პეპტიდური ჯაჭვი შეიძლება ჯვარედინად იყოს დაკავშირებული სხვა ჯაჭვის პეპტიდურ ჯაჭვთან, რომელიც ქმნის 3D ბადის მსგავს ფენას.

სოკოები არასწორია, რადგან მისი უჯრედის კედელი შედგება ქიტინისგან, რომელსაც აკლია ამინომჟავები.

ქიტინი $(C_8H_{13}O_5N)_n$ არის გლუკოზის წარმოებული N-აცეტილგლუკოზამინის გრძელი ჯაჭვის პოლიმერი და გვხვდება ბუნებრივ სამყაროში მრავალ ადგილას. ეს არის სოკოების უჯრედის კედლების დამახასიათებელი კომპონენტი, ფეხსახსრიანების ეგზოჩონჩხები, როგორიცაა კიბოსნაირები (მაგ. კიბორჩხალები, ლობსტერები და კრევეტები) და მწერები, მოლუსკების რადულები და ცეფალოპოდების წვერები და შიდა ჭურვი, მათ შორის კალმარი და რვაფეხა და თევზისა და ლისამფიბიების სასწორებზე და სხვა რბილ ქსოვილებზე.


4 ბაქტერია: უჯრედის კედლები

მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ყველა ბაქტერიას არ აქვს ა უჯრედის კედელი. თუმცა, ამის თქმის შემდეგ, ასევე მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ყველაზე ბაქტერიებს (დაახლოებით 90%) აქვთ უჯრედის კედელი და მათ, როგორც წესი, აქვთ ერთი ორი ტიპი: ა გრამ დადებითი უჯრედის კედელი ან ა გრამ უარყოფითი უჯრედის კედელი.

უჯრედის კედლის ორი განსხვავებული ტიპის იდენტიფიცირება შესაძლებელია ლაბორატორიაში დიფერენციალური ლაქით, რომელიც ცნობილია როგორც გრამიანი ლაქა. შემუშავებული 1884 წელს, იგი გამოიყენება მას შემდეგ. თავდაპირველად, არ იყო ცნობილი, თუ რატომ დაუშვა გრამ ლაქამ ბაქტერიების ასე საიმედო დაყოფა ორ ჯგუფად. მას შემდეგ, რაც 1940-იან წლებში გამოიგონეს ელექტრონული მიკროსკოპი, დადგინდა, რომ შეღებვის განსხვავება კორელაციაში იყო უჯრედის კედლებში არსებულ განსხვავებებთან. აქ არის ვებსაიტი, რომელიც აჩვენებს გრამის შეღებვის რეალურ ნაბიჯებს. ამ შეღებვის ტექნიკის გამოყენების შემდეგ გრამდადებითი ბაქტერიები იასამნისფერს შეღებავს, ხოლო გრამუარყოფითი ბაქტერიები ვარდისფერს.

ბაქტერიული უჯრედის კედლების მიმოხილვა

უჯრედის კედელი, არა მხოლოდ ბაქტერიებისგან, არამედ ყველა ორგანიზმისთვის, გვხვდება უჯრედის მემბრანის გარეთ. ეს არის დამატებითი ფენა, რომელიც, როგორც წესი, უზრუნველყოფს გარკვეულ სიძლიერეს, რომელიც აკლია უჯრედის მემბრანას, ნახევრად ხისტი სტრუქტურის მქონე.

ორივე გრამდადებითი და გრამუარყოფითი უჯრედის კედლები შეიცავს ინგრედიენტს, რომელიც ცნობილია როგორც პეპტიდოგლიკანი (ასევე ცნობილია, როგორც მურეინი). ეს კონკრეტული ნივთიერება დედამიწაზე არსად არის ნაპოვნი, გარდა ბაქტერიების უჯრედის კედლებისა. მაგრამ ბაქტერიული უჯრედის კედლის ორივე ტიპი შეიცავს დამატებით ინგრედიენტებსაც, რაც ბაქტერიის უჯრედის კედელს მთლიან სტრუქტურად აქცევს, განსაკუთრებით ევკარიოტული მიკრობების უჯრედულ კედლებთან შედარებით. ევკარიოტული მიკრობების უჯრედის კედლები, როგორც წესი, შედგება ერთი ინგრედიენტისგან, როგორიცაა ცელულოზა, რომელიც გვხვდება წყალმცენარეების უჯრედის კედლებში ან ქიტინი სოკოს უჯრედის კედლებში.

ბაქტერიული უჯრედის კედელი ასრულებს რამდენიმე ფუნქციასაც, გარდა იმისა, რომ უზრუნველყოფს უჯრედის მთლიან სიმტკიცეს. ის ასევე ხელს უწყობს უჯრედის ფორმის შენარჩუნებას, რაც მნიშვნელოვანია იმისთვის, თუ როგორ გაიზრდება უჯრედი, გამრავლდება, მიიღებს საკვებ ნივთიერებებს და მოძრაობს. ის იცავს უჯრედს ოსმოსური ლიზისი, როდესაც უჯრედი გადადის ერთი გარემოდან მეორეში ან ახორციელებს საკვები ნივთიერებების ტრანსპორტირებას გარემოდან. ვინაიდან წყალს თავისუფლად შეუძლია გადაადგილება როგორც უჯრედის მემბრანაზე, ასევე უჯრედის კედელზე, უჯრედს ემუქრება ოსმოსური დისბალანსი, რამაც შეიძლება ზეწოლა მოახდინოს შედარებით სუსტ პლაზმურ მემბრანაზე. კვლევებმა ფაქტობრივად აჩვენა, რომ უჯრედის შიდა წნევა ჰგავს სრულად გაბერილ მანქანის საბურავში არსებულ წნევას. ეს არის დიდი წნევა, რომ პლაზმური მემბრანა გაუძლოს! უჯრედის კედელს შეუძლია შეინარჩუნოს გარკვეული მოლეკულები, როგორიცაა ტოქსინები, განსაკუთრებით გრამუარყოფითი ბაქტერიები. და ბოლოს, ბაქტერიული უჯრედის კედელს შეუძლია ხელი შეუწყოს პათოგენურობას ან დაავადებას - გამომწვევი უჯრედის უნარი გარკვეული ბაქტერიული პათოგენებისთვის.


შინაარსი

სტრუქტურის რედაქტირება

კვების პოლისაქარიდები ენერგიის საერთო წყაროა. ბევრ ორგანიზმს შეუძლია ადვილად დაშალოს სახამებელი გლუკოზად, თუმცა, ორგანიზმების უმეტესობას არ შეუძლია ცელულოზის ან სხვა პოლისაქარიდების მეტაბოლიზება, როგორიცაა ქიტინი და არაბინოქსილანები. ნახშირწყლების ეს ტიპები შეიძლება მეტაბოლიზდეს ზოგიერთი ბაქტერიისა და პროტისტის მიერ. მაგალითად, მცოცავი ცხოველები და ტერმიტები იყენებენ მიკროორგანიზმებს ცელულოზის დასამუშავებლად. [ საჭიროა ციტატა ]

მიუხედავად იმისა, რომ ეს რთული პოლისაქარიდები არ არის ძალიან საჭმლის მომნელებელი, ისინი უზრუნველყოფენ მნიშვნელოვან დიეტურ ელემენტებს ადამიანისთვის. ეს ნახშირწყლები, რომელსაც დიეტური ბოჭკო ეწოდება, აძლიერებს საჭმლის მონელებას სხვა სარგებელს შორის. დიეტური ბოჭკოების ძირითადი მოქმედება არის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შიგთავსის ბუნების შეცვლა და სხვა საკვები ნივთიერებებისა და ქიმიკატების შეწოვის შეცვლა. [7] [8] ხსნადი ბოჭკოვანი უკავშირდება ნაღვლის მჟავებს წვრილ ნაწლავში, რაც ამცირებს მათ ორგანიზმში შეღწევის ალბათობას, რაც თავის მხრივ ამცირებს ქოლესტერინის დონეს სისხლში. [9] ხსნადი ბოჭკოვანი ასევე აქვეითებს შაქრის შეწოვას, ამცირებს შაქრის რეაქციას ჭამის შემდეგ, ახდენს სისხლში ლიპიდების დონის ნორმალიზებას და მსხვილ ნაწლავში ფერმენტაციის შემდეგ წარმოქმნის მოკლე ჯაჭვის ცხიმოვან მჟავებს, როგორც ქვეპროდუქტებს ფართო ფიზიოლოგიური აქტივობით (განხილვა ქვემოთ). მიუხედავად იმისა, რომ უხსნადი ბოჭკოვანი ასოცირდება დიაბეტის შემცირებულ რისკთან, მექანიზმი, რომლითაც ეს ხდება უცნობია. [10]

ჯერ კიდევ ოფიციალურად არ არის შემოთავაზებული, როგორც აუცილებელი მაკროელემენტი (2005 წლის მდგომარეობით), დიეტური ბოჭკო მაინც განიხილება, როგორც მნიშვნელოვანი დიეტისთვის, ბევრი განვითარებული ქვეყნის მარეგულირებელი ორგანოები რეკომენდაციას უწევენ ბოჭკოების მოხმარების გაზრდას. [7] [8] [11] [12]

სახამებლის რედაქტირება

სახამებელი არის გლუკოზის პოლიმერი, რომელშიც გლუკოპირანოზის ერთეულები დაკავშირებულია ალფა- კავშირები. იგი შედგება ამილოზის (15-20%) და ამილოპექტინის (80-85%) ნარევისგან. ამილოზა შედგება რამდენიმე ასეული გლუკოზის მოლეკულისგან შემდგარი წრფივი ჯაჭვისგან, ხოლო ამილოპექტინი არის განშტოებული მოლეკულა, რომელიც შედგება რამდენიმე ათასი გლუკოზის ერთეულისგან (თითოეული ჯაჭვი 24-30 გლუკოზის ერთეულისგან არის ამილოპექტინის ერთი ერთეული). სახამებელი წყალში უხსნადია. მათი მონელება შესაძლებელია გატეხვით ალფა-კავშირები (გლიკოზიდური ბმები). როგორც ადამიანებს, ასევე სხვა ცხოველებს აქვთ ამილაზები, ამიტომ მათ შეუძლიათ სახამებლის მონელება. კარტოფილი, ბრინჯი, ხორბალი და სიმინდი ადამიანის დიეტაში სახამებლის ძირითადი წყაროა. სახამებლის წარმონაქმნები არის გზები, რომლითაც მცენარეები ინახავენ გლუკოზას. [ საჭიროა ციტატა ]

გლიკოგენის რედაქტირება

გლიკოგენი ემსახურება როგორც მეორადი გრძელვადიანი ენერგიის საცავი ცხოველთა და სოკოების უჯრედებში, პირველადი ენერგიის მარაგი ინახება ცხიმოვან ქსოვილში. გლიკოგენი წარმოიქმნება ძირითადად ღვიძლისა და კუნთების მიერ, მაგრამ ასევე შეიძლება წარმოიქმნას გლიკოგენეზით ტვინში და კუჭში. [13]

გლიკოგენი სახამებლის ანალოგია, გლუკოზის პოლიმერი მცენარეებში და ზოგჯერ მას უწოდებენ ცხოველური სახამებელი, [14] აქვს ამილოპექტინის მსგავსი სტრუქტურა, მაგრამ უფრო ფართოდ განშტოებული და კომპაქტური ვიდრე სახამებელი. გლიკოგენი არის α(1→4) გლიკოზიდური ბმების პოლიმერი, რომელიც დაკავშირებულია α(1→6) ტოტებით. გლიკოგენი გვხვდება გრანულების სახით ციტოზოლში/ციტოპლაზმაში მრავალი ტიპის უჯრედში და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს გლუკოზის ციკლში. გლიკოგენი ქმნის ენერგიის რეზერვს, რომელიც შეიძლება სწრაფად მობილიზდეს გლუკოზის უეცარი მოთხოვნილების დასაკმაყოფილებლად, მაგრამ ის ნაკლებად კომპაქტურია და უფრო მყისიერად ხელმისაწვდომია, როგორც ენერგიის რეზერვი, ვიდრე ტრიგლიცერიდები (ლიპიდები). [ საჭიროა ციტატა ]

ღვიძლის ჰეპატოციტებში გლიკოგენს შეუძლია შეადგინოს ახალი წონის 8 პროცენტამდე (100-120 გრამი მოზრდილებში) ჭამის შემდეგ. [15] მხოლოდ ღვიძლში შენახული გლიკოგენი შეიძლება იყოს ხელმისაწვდომი სხვა ორგანოებისთვის. კუნთებში გლიკოგენი გვხვდება კუნთების მასის ერთიდან ორ პროცენტამდე დაბალ კონცენტრაციაში. ორგანიზმში შენახული გლიკოგენის რაოდენობა — განსაკუთრებით კუნთებში, ღვიძლში და სისხლის წითელ უჯრედებში [16] [17] [18] — განსხვავდება ფიზიკური აქტივობის, ბაზალური მეტაბოლიზმის სიჩქარისა და კვების ჩვევების მიხედვით, როგორიცაა წყვეტილი მარხვა. გლიკოგენის მცირე რაოდენობა გვხვდება თირკმელებში და კიდევ უფრო მცირე რაოდენობით თავის ტვინის გარკვეულ გლიალურ უჯრედებში და სისხლის თეთრ უჯრედებში. საშვილოსნო ასევე ინახავს გლიკოგენს ორსულობის დროს, ემბრიონის კვების მიზნით. [15]

გლიკოგენი შედგება გლუკოზის ნარჩენების განშტოებული ჯაჭვისგან. ის ინახება ღვიძლში და კუნთებში.

  • ეს არის ენერგეტიკული რეზერვი ცხოველებისთვის.
  • ეს არის ცხოველის ორგანიზმში შენახული ნახშირწყლების მთავარი ფორმა.
  • წყალში უხსნადია. იოდთან შერევისას ყავისფერ-წითელდება.
  • ის ასევე იძლევა გლუკოზას ჰიდროლიზის დროს.

გლიკოგენის სქემატური 2-D განივი ხედვა. გლიკოგენინის ძირითადი ცილა გარშემორტყმულია გლუკოზის ერთეულების ტოტებით. მთელი გლობულური გრანული შეიძლება შეიცავდეს დაახლოებით 30000 გლუკოზის ერთეულს. [19]

გლიკოგენის მოლეკულაში გლუკოზის ერთეულების ერთი განშტოებული ჯაჭვის ატომური სტრუქტურის ხედი.

გალაქტოგენის რედაქტირება

გალაქტოგენი არის გალაქტოზის პოლისაქარიდი, რომელიც მოქმედებს როგორც ენერგიის შესანახი ფილტვის ლოკოკინებში და ზოგიერთ კაენოგასტროპოდაში. [20] ეს პოლისაქარიდი ექსკლუზიურია გამრავლებისთვის და გვხვდება მხოლოდ მდედრი ლოკოკინის რეპროდუქციული სისტემის ალბუმინის ჯირკვალში და კვერცხების პერივიტელინურ სითხეში. [ საჭიროა ციტატა ]

გალაქტოგენი ემსახურება როგორც ენერგეტიკული რეზერვი ემბრიონებისა და ჩვილების განვითარებისთვის, რომელიც მოგვიანებით იცვლება გლიკოგენით არასრულწლოვანებსა და მოზრდილებში. [21]

ინულინის რედაქტირება

ინულინი არის ბუნებრივად წარმოქმნილი პოლისაქარიდის რთული ნახშირწყალი, რომელიც შედგება დიეტური ბოჭკოებისგან, მცენარეული საკვებისგან, რომელიც არ შეიძლება მთლიანად დაიშალა ადამიანის საჭმლის მომნელებელი ფერმენტებით.

Arabinoxylans რედაქტირება

არაბინოქსილანები გვხვდება მცენარეთა როგორც პირველად, ისე მეორად უჯრედულ კედლებში და წარმოადგენენ ორი შაქრის კოპოლიმერებს: არაბინოზასა და ქსილოზას. მათ ასევე შეიძლება ჰქონდეთ სასარგებლო გავლენა ადამიანის ჯანმრთელობაზე. [22]

ცელულოზის რედაქტირება

მცენარეთა სტრუქტურული კომპონენტები ძირითადად წარმოიქმნება ცელულოზისგან. ხე ძირითადად ცელულოზასა და ლიგნინს წარმოადგენს, ხოლო ქაღალდი და ბამბა თითქმის სუფთა ცელულოზაა. ცელულოზა არის პოლიმერი, რომელიც დამზადებულია გლუკოზის განმეორებითი ერთეულებით, რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული ბეტა- კავშირები. ადამიანებს და ბევრ ცხოველს არ გააჩნიათ ფერმენტი, რომელიც არღვევს მას ბეტა- კავშირები, ასე რომ ისინი არ ითვისებენ ცელულოზას. ზოგიერთ ცხოველს, როგორიცაა ტერმიტები, შეუძლიათ ცელულოზის მონელება, რადგან ფერმენტის მქონე ბაქტერიები მათ ნაწლავებშია. ცელულოზა წყალში უხსნადია. იოდთან შერევისას ფერს არ იცვლის. ჰიდროლიზის დროს იგი გამოიმუშავებს გლუკოზას. ეს არის ყველაზე უხვი ნახშირწყლები ბუნებაში. [ საჭიროა ციტატა ]

ჩიტინი რედაქტირება

ქიტინი ერთ-ერთია იმ მრავალ ბუნებრივ პოლიმერს შორის. ის ქმნის მრავალი ცხოველის სტრუქტურულ კომპონენტს, როგორიცაა ეგზოჩონჩხები. დროთა განმავლობაში ის ბუნებრივ გარემოში ბიოდეგრადირებადია. მისი დაშლა შეიძლება კატალიზებული იყოს ფერმენტებით, რომლებსაც უწოდებენ ქიტინაზებს, რომლებიც გამოიყოფა ისეთი მიკროორგანიზმებით, როგორიცაა ბაქტერიები და სოკოები და წარმოიქმნება ზოგიერთი მცენარის მიერ. ზოგიერთ ამ მიკროორგანიზმს აქვს რეცეპტორები მარტივი შაქრის მიმართ ქიტინის დაშლისგან. თუ ქიტინი აღმოჩენილია, ისინი აწარმოებენ ფერმენტებს მის მოსანელებლად გლიკოზიდური ბმების გაწყვეტით, რათა ის გადააკეთონ მარტივ შაქარად და ამიაკად. [ საჭიროა ციტატა ]

ქიმიურად, ქიტინი მჭიდრო კავშირშია ქიტოზანთან (ქიტინის უფრო წყალში ხსნადი წარმოებული). ის ასევე მჭიდრო კავშირშია ცელულოზასთან იმით, რომ იგი წარმოადგენს გლუკოზის წარმოებულების გრძელი განშტოებული ჯაჭვს. ორივე მასალა ხელს უწყობს სტრუქტურას და ძალას, იცავს ორგანიზმს. [ საჭიროა ციტატა ]

პექტინების რედაქტირება

პექტინები რთული პოლისაქარიდების ოჯახია, რომელიც შეიცავს 1,4-დაკავშირებულ α-D-გალაქტოზილურონის მჟავას ნარჩენებს. ისინი გვხვდება ძირითად უჯრედულ კედლებში და ხმელეთის მცენარეების არახის ნაწილებში. [ საჭიროა ციტატა ]

მჟავე პოლისაქარიდები არის პოლისაქარიდები, რომლებიც შეიცავს კარბოქსილის ჯგუფებს, ფოსფატულ ჯგუფებს და/ან გოგირდის ეთერულ ჯგუფებს.

პათოგენური ბაქტერიები ჩვეულებრივ აწარმოებენ პოლისაქარიდის სქელ, ლორწოვანის მსგავს ფენას. ეს „კაფსულა“ ფარავს ანტიგენურ პროტეინებს ბაქტერიულ ზედაპირზე, რაც სხვაგვარად გამოიწვევს იმუნურ პასუხს და ამით გამოიწვევს ბაქტერიების განადგურებას. კაფსულური პოლისაქარიდები წყალში ხსნადი, ჩვეულებრივ მჟავეა და აქვთ მოლეკულური წონა 100,000-დან 2,000,000 დალტონამდე. ისინი ხაზოვანია და შედგება ერთიდან ექვს მონოსაქარიდის რეგულარულად განმეორებადი ქვედანაყოფებისგან. არსებობს უზარმაზარი სტრუქტურული მრავალფეროვნება, რომელთაგან თითქმის ორასი სხვადასხვა პოლისაქარიდი იწარმოება E. coli მარტო. ვაქცინების სახით გამოიყენება კაფსულარული პოლისაქარიდების ნარევები, კონიუგირებული ან ბუნებრივი.

ბაქტერიები და მრავალი სხვა მიკრობი, მათ შორის სოკოები და წყალმცენარეები, ხშირად გამოყოფენ პოლისაქარიდებს, რათა დაეხმარონ მათ ზედაპირებზე მიბმას და თავიდან აიცილონ გამოშრობა. ადამიანებმა ამ პოლისაქარიდების ნაწილი გამოიმუშავეს სასარგებლო პროდუქტად, მათ შორის ქსანთანის რეზინა, დექსტრანი, ველანის რეზინა, გელანის რეზინა, დიუტანის რეზინა და პულულანი.

ამ პოლისაქარიდების უმეტესობა ავლენს სასარგებლო ვიკო-ელასტიურ თვისებებს წყალში ძალიან დაბალ დონეზე გახსნისას. [23] ეს ხდის ყოველდღიურ ცხოვრებაში გამოყენებულ სხვადასხვა სითხეებს, როგორიცაა ზოგიერთი საკვები, ლოსიონები, საწმენდები და საღებავები, ბლანტი, როდესაც სტაციონარულია, მაგრამ ბევრად უფრო თავისუფლად მიედინება მაშინაც კი, როცა ოდნავ ათრევადაც კი გამოიყენება მორევით ან შერყევით, ჩამოსხმით, გაწმენდით ან. დავარცხნა. ამ თვისებას ჰქვია ფსევდოპლასტიურობა ან გათხელება, ასეთი საკითხების შესწავლას რეოლოგია ეწოდება.

ველანის რეზინის სიბლანტე
ჭრის სიჩქარე (rpm) სიბლანტე (cP ან mPa⋅s)
0.3 23330
0.5 16000
1 11000
2 5500
4 3250
5 2900
10 1700
20 900
50 520
100 310

მხოლოდ პოლისაქარიდის წყალხსნარებს აქვთ საინტერესო ქცევა მორევისას: მორევის შეწყვეტის შემდეგ, ხსნარი თავიდან აგრძელებს ტრიალს იმპულსის გამო, შემდეგ ნელდება სიბლანტის გამო და ცვლის მიმართულებას მოკლედ შეჩერებამდე. ეს უკუქცევა გამოწვეულია პოლისაქარიდის ჯაჭვების ელასტიური ეფექტით, რომლებიც ადრე გადაჭიმულია ხსნარში და უბრუნდება მოდუნებულ მდგომარეობას.

უჯრედის ზედაპირის პოლისაქარიდები ასრულებენ მრავალფეროვან როლს ბაქტერიების ეკოლოგიასა და ფიზიოლოგიაში. ისინი ემსახურებიან როგორც ბარიერს უჯრედის კედელსა და გარემოს შორის, შუამავლობენ მასპინძელ-პათოგენის ურთიერთქმედებას. პოლისაქარიდები ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ბიოფილმების ფორმირებაში და სიცოცხლის რთული ფორმების სტრუქტურირებაში ბაქტერიებში, როგორიცაა Myxococcus xanthus [24] .

ეს პოლისაქარიდები სინთეზირებულია ნუკლეოტიდით გააქტიურებული წინამორბედებისგან (ე.წ. ნუკლეოტიდური შაქარი) და უმეტეს შემთხვევაში, ყველა ფერმენტი, რომელიც აუცილებელია დასრულებული პოლიმერის ბიოსინთეზისთვის, აწყობისა და ტრანსპორტირებისთვის, კოდირებულია გენებით, რომლებიც მოწყობილია ორგანიზმის გენომში სპეციალურ კლასტერებში. ლიპოპოლისაქარიდი არის უჯრედის ზედაპირის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პოლისაქარიდი, რადგან ის თამაშობს ძირითად სტრუქტურულ როლს გარე მემბრანის მთლიანობაში და ასევე წარმოადგენს მასპინძელ-პათოგენის ურთიერთქმედების მნიშვნელოვან შუამავალს.

ფერმენტები, რომლებიც ქმნიან Ჯგუფი (ჰომოპოლიმერული) და B-band (ჰეტეროპოლიმერული) O-ანტიგენები გამოვლენილია და განსაზღვრულია მეტაბოლური გზები. [25] ეგზოპოლისაქარიდ ალგინატი არის β-1,4-დაკავშირებული D-მანურონის მჟავისა და L-გულურონის მჟავის ნარჩენების ხაზოვანი კოპოლიმერი და პასუხისმგებელია კისტოზური ფიბროზის გვიან სტადიის მუკოიდურ ფენოტიპზე. The პელ და psl ლოკუსი არის ორი ახლახან აღმოჩენილი გენის მტევანი, რომლებიც ასევე კოდირებენ ეგზოპოლისაქარიდებს, რომლებიც მნიშვნელოვანია ბიოფილმის ფორმირებისთვის. რამნოლიპიდი არის ბიოსურფაქტანტი, რომლის წარმოება მჭიდროდ რეგულირდება ტრანსკრიპციულ დონეზე, მაგრამ ზუსტი როლი, რომელსაც ის ასრულებს დაავადებაში, ამჟამად კარგად არ არის გასაგები. ცილის გლიკოზილაცია, განსაკუთრებით პილინისა და ფლაგელინის, გახდა რამდენიმე ჯგუფის კვლევის ფოკუსი დაახლოებით 2007 წლიდან და დადასტურდა, რომ მნიშვნელოვანია ადჰეზიისა და შეჭრისთვის ბაქტერიული ინფექციის დროს. [26]

პერიოდული მჟავა-შიფის შეღებვა (PAS) Edit

პოლისაქარიდები დაუცველი გვერდითი დიოლებით ან ამინო შაქრით (სადაც ზოგიერთი ჰიდროქსილის ჯგუფი იცვლება ამინებით) იძლევა დადებით პერიოდულ მჟავა-შიფის შეღებვას (PAS). პოლისაქარიდების სია, რომლებიც ღებულობენ PAS-ით, გრძელია. მიუხედავად იმისა, რომ ეპითელური წარმოშობის მუცინები იღებება PAS-ით, შემაერთებელი ქსოვილის წარმოშობის მუცინებს აქვთ იმდენი მჟავე ჩანაცვლება, რომ მათ არ აქვთ საკმარისი გლიკოლის ან ამინო-ალკოჰოლური ჯგუფები PAS-თან რეაგირებისთვის.


პოლისაქარიდების სახეები (3 ტიპი)

შემდეგი პუნქტები ხაზს უსვამს პოლისაქარიდების სამ ძირითად ტიპს. ტიპებია: 1. საკვების შესანახი პოლისაქარიდები 2. სტრუქტურული პოლისაქარიდები 3. ლორწოვანი ნივთიერებები.

ტიპი # 1. საკვების შესანახი პოლისაქარიდები:

ეს არის ის პოლისაქარიდები, რომლებიც ემსახურება როგორც სარეზერვო საკვებს. საჭიროების დროს ხდება შესანახი პოლისაქარიდების ჰიდროლიზება. ამგვარად გამოთავისუფლებული შაქარი ხელმისაწვდომი ხდება ცოცხალი უჯრედებისთვის ენერგიის წარმოებისთვის და ბიოსინთეზური აქტივობისთვის. არსებობს ორი ძირითადი შესანახი პოლისაკა და შირიდი - სახამებელი და გლიკოგენი.

ეს არის მცენარის უმეტესობის შესანახი პოლისაქარიდი. ადამიანები მას იღებენ მარცვლეულის მარცვლეულისგან (მაგ. ბრინჯი, ხორბალი), პარკოსნები (ბარდა, გრამი, ლობიო), კარტოფილი, ტაპიოკა, ბანანი და ა.შ. სახამებელი ინახება ან ქლორო და შიპლასტების შიგნით, ან სპეციალურ ლეიკოპლასტებში, რომელსაც ამილოპლასტები ეწოდება. სახამებელი ჩნდება მიკროსკოპული გრანულების სახით, რომელსაც სახამებლის მარცვალი ეწოდება.

სახამებლის მარცვლები შეიძლება გამოჩნდეს ცალკე ან ჯგუფურად. ორი ტიპი ცნობილია როგორც მარტივი და რთული სახამებლის მარცვლები. სახამებლის მარცვლები შეიძლება იყოს მომრგვალო, ოვალური, მრავალკუთხა ან ღეროს ფორმის მონახაზი (ნახ. 9.6). თითოეულ მარცვალს აქვს რამდენიმე ჭურვი ან ფენა, რომლებიც განლაგებულია კონსიცენტრული ან ექსცენტრიული გზით პროტეინის წერტილის გარშემო, რომელსაც ჰილუმი ​​ეწოდება.

სახამებელი შედგება ორი კომპონენტისგან, ამილოზასა და ამილოპექტინისაგან (ნახ. 9.7). ამილოზა წყალში უფრო ხსნადია, ვიდრე ამილოპექტინი. ზოგადად, სახამებლის 20-30% შედგება ამილოზისგან, დანარჩენი კი ამილოპექტინის სახით. სიმინდის და სხვა მარცვლეულის ზოგიერთი ჯიშის ცვილისებრი სახამებელი ძირითადად ამილოპექტინისაგან შედგება. მეორეს მხრივ, ბარდის ზოგიერთი ჯიშის სახამებელს, რომელსაც აქვს დანაოჭებული ზედაპირი, შეიძლება შეიცავდეს ამილოზის 98%-ს.

ორივე ამილოზა და ამილოპექტინი წარმოიქმნება α -D-გლუკოზის კონდენსაციის შედეგად (პირანოზის ფორმები). ამილოზა არის უწყვეტი სწორი, მაგრამ ხვეული განლაგებული ჯაჭვის სახით, სადაც თითოეული ბრუნი შეიცავს დაახლოებით ექვს გლუკოზის ერთეულს.

გლუკოზის სუკ&მორცხვი ერთეულები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული 1-4 α-კავშირით, ანუ კავშირი არის ერთის ნახშირბადის ატომს 1 და მეორის ნახშირბადის ატომს შორის (ნახ. 9.8). კავშირის ფორმირებისას წყლის მოლეკულა იკარგება. ამილოზის სწორი ჯაჭვი შედგება 200-1000 გლუკოზის ერთეულისგან.

ამილოპექტინი შეიცავს გლუ და შიკოზის ერთეულების დიდ რაოდენობას (2000-200000). გარდა სწორი ჯაჭვისა, მას აქვს რამდენიმე გვერდითი ჯაჭვი, რომელიც შეიძლება შემდგომ განშტოდეს.

განშტოება ჩვეულებრივ ხდება დაახლოებით 25 ნარჩენების ინტერვალით. გვერდითი ჯაჭვის წარმოშობის ადგილას, სწორი ჯაჭვის გლუკოზის ნარჩენის ნახშირბადის ატომი 6 უკავშირდება გვერდითი ჯაჭვის პირველი გლუკოზის ერთეულის ნახშირბადის ატომს 1 (1-6 α-ბმული). ვოლფორმმა და ტომპსონმა (1956) ასევე აღნიშნეს 1 → 3 კავშირი ამილოპექტინის შემთხვევაში.

ამილოზის ფრაქცია იძლევა ლურჯ-შავ ფერს იოდის ხსნარით (იოდი-კალიუმის იოდიდის ხსნარი), ხოლო ამილოპექტინის ფრაქცია იძლევა წითელ-იისფერ ფერს.

ეს არის ცხოველების, ბაქტერიების და სოკოების პოლისაქარიდის საკვების მარაგი. გლიკოგენს ხალხში ცხოველურ სახამებელს უწოდებენ. გლიკოგენი ძირითადად ინახება ღვიძლში (0,1 კგ-მდე) და კუნთებში. ფორმაში რთული ნახშირწყლები ელიფსოიდური გაბრტყელებული გრანულების სახით გამოიყურება, რომლებიც თავისუფლად დევს უჯრედებში. პოლისაქარიდი იოდთან ერთად მოწითალო ფერს აძლევს. ქიმიურად და მორცხვად, სახამებლის მსგავსია.

მას აქვს დაახლოებით 30000 გლუკოზის ნარჩენი და მოლეკულური წონა დაახლოებით 4,8 მილიონი. გლუკოზის ნარჩენები განლაგებულია ძლიერ განშტოებულ ბუჩქებში, როგორც ჯაჭვები. არსებობს ორი სახის შემაერთებელი 1-4 α - კავშირები სწორ ნაწილში და 1-6 კავშირი განშტოების არეში. სწორი ნაწილი სპირალურადაა გადაგრეხილი, ყოველი შემობრუნებისას გლუკოზის ექვსი ერთეულია. მანძილი ორ განშტოებას შორის არის 10-14 გლუკოზის ნარჩენი.

ეს არის ფრუქტანის შესანახი პოლისაქარიდი დალიასა და მასთან დაკავშირებული მცენარეების ფესვებისა და ტუბერებისგან. ინულინი არ მეტაბოლიზდება ადამიანის ორგანიზმში და ადვილად იფილტრება თირკმელებით. ამიტომ იგი გამოიყენება თირკმელების ფუნქციის შესამოწმებლად, განსაკუთრებით გლომერულური ფილტრაციისთვის.

ტიპი # 2. სტრუქტურული პოლისაქარიდები:

ეს არის პოლისაქარიდები, რომლებიც მონაწილეობენ მცენარეთა და ცხოველთა ჩონჩხის უჯრედის კედლების სტრუქტურული ჩარჩოს ფორმირებაში. სტრუქტურული პოლისაქარიდები ორი ძირითადი ტიპისაა: ქიტინი და ცელულოზა.

ეს არის მეორე ყველაზე უხვი ორგანული ნივთიერება. ქიტინი არის ჰეტეროპოლისაქარიდის ტიპის რთული ნახშირწყალი, რომელიც გვხვდება როგორც სოკოს კედლებისა და ართროპოდების ეგზოჩონჩხის სტრუქტურული კომპონენტი. სოკოს კედლებში ქიტინი ხშირად ცნობილია როგორც სოკოს ცელულოზა. ჩიტინი რბილი და ტყავისფერია. აქედან გამომდინარე, ის უზრუნველყოფს როგორც ძალას, ასევე ელასტიურობას. ძნელი ხდება გარკვეული ცილებით და კალციუმის კარბონატით გაჟღენთილი.

ქიტინში ძირითადი ერთეული არ არის გლუკოზა, არამედ აზოტის შემცველი გლუკოზის წარმოებული, რომელიც ცნობილია როგორც N-აცეტილ გლუკოზამინი. ჩიტინს აქვს განშტოებული კონფიგურაცია. მონომერები გაერთიანებულია 1-4 β-კავშირით (ნახ. 9.9). მიმდებარე ნარჩენები დევს 180°-ზე. მოლეკულები პარალელურად წარმოიქმნება და წყალბადის ობლიგაციებით იმართება.

ეს არის მაღალი ჭიმვის სიმტკიცის ბოჭკოვანი ჰომოპოლისაქარიდი, რომელიც ქმნის უჯრედის კედლის სტრუქტურულ ელემენტს ყველა მცენარეში, ზოგიერთ სოკოსა და პროტისტებში. ტუნიკატების (=ასციდების) ტუნიკინი დაკავშირებულია ცელულოზასთან (ასევე უწოდებენ ცხოველურ ცელულოზას).

აბსოლუტური თვალსაზრისით, ცელულოზა არის ბიოსფეროს ყველაზე უხვი ორგანული ნივთიერება, რომელიც ქმნის მცენარეებში ნაპოვნი ნახშირბადის 50%-ს. ბამბის ბოჭკოებს აქვს დაახლოებით 90% ცელულოზა, ხოლო ხე შეიცავს 25-50% ცელულოზას. უჯრედის კედლის სხვა მასალებს მიეკუთვნება ლიგნინი, ჰემიცელულოზა, პექტინები, ცვილი და ა.შ.

ცელულოზის მოლეკულებს აქვთ განშტოებული და წრფივი ჯაჭვები სახამებლისა და გლიკოგენის განშტოებული და ხვეული ჯაჭვებისგან განსხვავებით. ცელულოზის მოლეკულის ჯაჭვი შეიცავს 6000 ან მეტ გლუკოზის ნარჩენს.

გლუკოზის თანმიმდევრული ნარჩენები გაერთიანებულია 1-4 β-კავშირით (ნახ. 9.10). შესაბამისად, გლუკოზის ალტერნატიული მოლეკულები ერთმანეთის მიმართ 180°-ზეა. ამრიგად, გლუკოზის ნარჩენების ჰიდროქსილის ჯგუფები ყველა მიმართულებით მოძრაობენ. ცელულოზის მოლეკულური წონა მერყეობს 0,5-დან 2,5 მილიონამდე.

ცელულოზის მოლეკულები ცალ-ცალკე არ წარმოიქმნება. ამის ნაცვლად, ჯაჭვების რაოდენობა განლაგებულია მჭიდრო ანტიპარალელურად. მოლეკულები ერთმანეთთან ინახება წყალბადთაშორისი ბმებით ჰიდროქსილის ჯგუფს შორის ერთი მოლეკულის გლუკოზის ნარჩენების მე-6 პოზიციაზე და გლიკოზიდური ჟანგბადი მეზობელი მოლეკულის გლუკოზის ორ ნარჩენს შორის.

ასევე ხდება ჯაჭვის ინტერმოლეკულური გაძლიერება წყალბადის ბმების წარმოქმნით ჰიდროქსილის ჯგუფს შორის მესამე პოზიციაზე და ჟანგბადის ატომს შორის შემდეგი ნარჩენი. დაახლოებით 2000 ცელულოზის ჯაჭვი ან მოლეკულა შეფუთულია ერთად, რათა შეიქმნას მიკრო ფიბრილა, რომელიც ჩანს ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ.

(1) ცელულოზა წარმოადგენს ადამიანის საკვების ძირითად ნაწილს. თუმცა, იმის გამო, რომ არის β-გლუკოზის პოლიმერი, ცელულოზა არ მოქმედებს ადამიანის საჭმლის მომნელებელ წვენებში არსებული ამილაზებით. ადამიანებში ცელულოზას აქვს უხეშობის ღირებულება, რომელიც ინარჩუნებს საჭმლის მომნელებელ ტრაქტს ფუნქციურ ფიტნესში.

(2) ცელულოზა დიეტის მნიშვნელოვანი შემადგენელი ნაწილია მეცხოველეებისთვის, როგორიცაა ძროხები და კამეჩები. მწერების კუჭი შეიცავს მიკროორგანიზმებს, რომლებსაც შეუძლიათ ცელულოზის მონელება ან დაშლა. ტერმიტები და ლოკოკინები ასევე ფლობენ მიკროორგანიზმებს ნაწლავებში ამ მიზნით.

(3) მიკრობები გამოიყენება ცელულოზისგან ხსნადი შაქრის წარმოებაში. შემდეგ შაქრებს აძლევენ ფერმენტაციას ეთანოლის, ბუტანოლის, აცეტონის, მეთანის და ა.შ.

(4) ცელულოზით მდიდარი ხე გამოიყენება სამშენებლო ავეჯის, ხელსაწყოების, სპორტული პროდუქციის, ქაღალდის და ა.შ.

(5) ბოჭკოებში არსებული ცელულოზის პროცენტიდან გამომდინარე, ეს უკანასკნელი გამოიყენება ქსოვილებში (მაგ. ბამბა, თეთრეული), ტომრების (მაგ., ჯუთი) ან თოკების მომზადებაში (მაგ. კანაფი, ჩინეთის ჯუთა, დეკანის კანაფი).

(6) რაიონი და ცელოფანი წარმოიქმნება ცელულოზის ქსანტატისგან.

(7) ცელუ და შილოზის აცეტატი მიიღება ხის მერქნის დამუშავებით ძმარმჟავით, ძმარმჟავას ანჰიდრიდით და კატალიზატორით. ცელულოზის აცეტატები გამოიყენება ბოჭკოების მოსამზადებლად ორმაგი ქსოვისთვის, ტერიკოტისთვის, ნაოჭებისგან დამცავი ტანსაცმლისთვის. ამ ბოჭკოებისგან ასევე მზადდება სიგარეტის ფილტრები. ცელულოზის აცეტატების სხვა გამოყენება მოიცავს პლასტმასის მომზადებას და დამსხვრეულ მინას.

(8) ცელულოზის ნიტრატი გამოიყენება ასაფეთქებელ ასაფეთქებელ საშუალებებში.

(9) კარბოქსიმეთილ ცელულოზა გამოიყენება როგორც ნაყინების, კოსმეტიკური საშუალებების და მედიკამენტების ემულგატორი და დამამშვიდებელი რეაგენტი.

ტიპი # 3. ლორწოვანი ნივთიერებები:

ლორწოს, ლორწოს ან ლორწოს წარმომქმნელ ნივთიერებებს ლორწოვან ნივთიერებებს უწოდებენ. ისინი ორი ტიპისაა, მუკოპოლისაქარიდები და მუკოპროტეინები (= გლიკოპროტეინები).

ეს არის ლორწოვანი ნივთიერებები ან ლორწოვანი ნივთიერებები, რომლებსაც აქვთ მჟავე ან ამინირებული პოლისაქარიდები, რომლებიც წარმოიქმნება გალაქტოზის, მანოზის, შაქრის წარმოებულებისა და შარდმჟავებისგან. მუკოპოლისაქარიდები ან ლორწოლები საკმაოდ გავრცელებულია როგორც მცენარეებში, ასევე ცხოველებში.

მათი დაკვირვება შესაძლებელია ოკრას (ქალბატონის თითი, ვერნ ბჰინდი) მოუმწიფებელი ნაყოფის მოჭრით ან Plantago ovata-ს (პლანტაგო, ვერნ. ისაბგოლ) ქერქის ან თესლის გაჟღენთვით. მუკოპოლისაკა და შირიდები გვხვდება მცენარის უჯრედის კედლებში, ბაქტერიების უჯრედების ან სხეულის გარეთ, ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები და მრავალი წყლის მცენარე, ცემენტირებული ფენა უჯრედებს შორის, სხეულის სითხეებში, შემაერთებელ ქსოვილებსა და ხრტილებს შორის.

მუკოპოლისაქარიდების მნიშვნელოვანი ფუნქციები შემდეგია:

(1) ისინი აკავშირებენ ცილებს უჯრედის კედლებსა და შემაერთებელ ქსოვილში.

(2) წყალი ინახება ინტერსტიციულ სივრცეებში მუკოპოლისაქარიდების გამო.

(3) მუკოპოლისაქარიდები გვხვდება ბაქტერიების და ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეების უჯრედის კედლებში. ისინი ქმნიან ლორწოვანის ფენას მათ გარშემო, ისევე როგორც სხვა წყლის მცენარეებს და იცავს ორგანიზმებს წყლის დამპალი ეფექტისგან, ხელს უშლის გამოშრობას, ეპიფიტების ზრდას და პათოგენების შეტევას.

(4) ისინი უზრუნველყოფენ შეზეთვას ლიგატებსა და მყესებში.

(5) როგორც კერატანის სულფატი (აცეტიგლუკოზამინი + გალაქტოზა + გოგირდის მჟავა) ისინი გვხვდება კანისა და რქოვანას შიგნით, რაც უზრუნველყოფს ძალასაც და მოქნილობასაც.

(6) ჩონ და შიდროიტინის სულფატი (გლუკურონის ან იდურონის მჟავა + აცეტილ ამინოგალაქტოზა) არის მუკოპოლისაქარიდი, რომელიც გვხვდება ხრტილისა და შემაერთებელი ქსოვილის მატრიცაში მხარდაჭერისა და ელასტიურობისთვის.

(7) ჰიალუ და შირონის მჟავა (გლუკურონის მჟავა + აცეტილ გლუკოზამინი) არის მუკოპოლისაქარიდი, რომელიც გვხვდება ცხოველთა ქსოვილების უჯრედგარე სითხეში, თვალის მინისებრი სითხეში, სინოვიალურ სითხეში, ცერებროსპინალურ სითხეში და ა.შ. ქურთუკი.

(8) Plantago ovata-ს ქერქი შეიცავს ლორწოვანს, რომელიც გამოიყენება სამკურნალოდ ნაწლავური პრობლემების სამკურნალოდ. ის ხსნის გაღიზიანებას. Aloe barbadensis-ში არსებული ლორწოვანი გარსი ამცირებს ანთებას. ის ასევე გამწმენდია.

(9) მუკოპოლისაქარიდული ჰეპარინი (α-1, 4 გლუკოზამინი + გლუკურონის მჟავა) არის სისხლის ანტიკოაგულანტი.

(10) აგარი. ზღვის ყავისფერი და წითელი წყალმცენარეები, რომლებსაც ზღვის სარეველებს უწოდებენ, აწარმოებენ კომერციული ღირებულების მუკოპოლისაკას და შიქარიდებს, მაგალითად, აგარს, ალგინის მჟავას, კარაგენინს და ა.შ.

აგარი (აგარ-აგარი) არის D-გალაქტოზის, 3-6 ანჰიდრო L-გალაქტოზის პოლიმერი, რომელსაც აქვს სულფატური ესტერიფიკაცია ყოველი მეათე გალაქტოზის ერთეულის შემდეგ. იგი გამოიყენება როგორც კულტივირების საშუალება ლაბორატორიაში, როგორც საფაღარათო, გამაძლიერებელი, სტაბილიზატორი და ემულგატორი. ის მიიღება ზოგიერთი წითელი ალეს უჯრედის კედლისგან, როგორიცაა გრაცილარია, გელიდიუმი და გელიდიელა.

პექტინი (პექტიური ნაერთები):

ეს არის მჟავე პოლისაქარიდი, რომელიც გვხვდება უჯრედის კედლისა და შუა ლამელის მატრიქსში (კალციუმის პექტიტის სახით). პექტინი წყალში ხსნადია და შეიძლება განიცადოს ↔ სოლგელის ცვლა. პექტინი წარმოიქმნება გალაქტურონის მჟავის, გალაქტოზის, მეთილირებული გალაქტურონის მჟავისა და არაბინოზისგან. გამოიყენება ჟელესა და მურაბების დასამზადებლად.

ეს არის ქსილანების, მანანების, გალაქტანების, არაბინო-გალაქტანების და გლუკომანანების პოლისაქარიდების ნაზავი. ჰემიცელულოზა გვხვდება უჯრედის კედელში, სადაც ის ქმნის კავშირს პექტიკურ ნაერთებსა და ცელულოზის მიკროფიბრილებს შორის.

პეპტიდოგლიკანი (მურეინი, მუკოპეპტიდი):

იგი წარმოიქმნება ჰეტეროპოლისაქარიდული ჯაჭვებისგან, რომლებიც ჯვარედინი არიან მოკლე პეპტიდებით (ზოგადად ტეტრა პეპტიდებით). ჰეტეროპოლისაქარიდული ჯაჭვები წარმოიქმნება ორი ალტერნატიული ამინო შაქრის მოლეკულისგან, N-აცეტილ გლუკოზამინისგან (NAG) და N-აცეტილ მურამის მჟავისგან (NAM).

ეს არის ლიპიდისა და პოლისაქარიდისგან წარმოქმნილი კომპლექსი, რომელიც ქმნის გრამ-ვე ბაქტერიების გარე მემბრანას. არსებობს გლიკოლიპიდი, რომელიც პასუხისმგებელია ენდოტოქსიურ აქტივობაზე, ბირთვული პოლისაქარიდი და ანტიგენის სპეციფიკური ცვლადი ჯაჭვი. ლიპოპოლისაქარიდი იწვევს ცხელებას, შოკს და სხვა ტოქსიკურ ეფექტებს.

მუკოპროტეინები (გლიკოპროტეინები):

ცილა კონიუგირებული მონოსაქარიდით’s ქმნის ლორწოს. ისინი გვხვდება კუჭში, ცხვირის სეკრეციაში, ნაწლავებში, საშოში და აქვთ ანტიბაქტერიული და დამცავი ფუნქცია.


რომელი ორგანიზმების უჯრედის კედელი შედგება პოლისაქარიდებისა და ამინომჟავებისგან? - ბიოლოგია

უჯრედის კედლის შემადგენლობა განსხვავდება იმ ორგანიზმისგან, რომელსაც აქვს იგი. ამრიგად, ეს განსხვავებულია სოკოს, ბაქტერიის ან მცენარის განხილვისას. ბაქტერიებში უჯრედის კედელი შედგება ნივთიერებისგან ე.წ "პეპტიდოგლიკანი". ნივთიერების "პეპტიდური" ნაწილი არის ამინომჟავების მოკლე ჯაჭვიდან, რომელსაც პეპტიდები ეწოდება. ამინომჟავები სიცოცხლის მთავარი სამშენებლო მასალაა და არის ის, რაც ქმნიან ცილებს. "გლიკანის" ნაწილი არის შაქრის გრძელი ჯაჭვები, რომლებიც პეპტიდებთან ერთად ქმნიან უჯრედის კედლის ქსელს.

მცენარეებში, უჯრედის კედელი ძირითადად შედგება სხვადასხვა შაქრისგან, როგორიცაა ცელულოზა. ეს შაქარი დაკავშირებულია ისე, რომ თქვენი სხეული ვერ ითვისებს მათ და ასევე ცნობილია როგორც "დიეტური ბოჭკო". სოკოებს ასევე აქვთ შაქრისგან დამზადებული უჯრედის კედლები, მაგრამ განსხვავებული, ვიდრე ჩვეულებრივ მცენარეებში. ყველა ეს უჯრედის კედელი შედგება ძალიან განსხვავებული მოლეკულებისგან, ვიდრე უჯრედის მემბრანა, რომელიც ძირითადად შედგება ლიპიდებისგან (ცხიმები არის ლიპიდების ტიპი).

სხვადასხვა ორგანიზმს აქვს უჯრედის კედლები. მცენარეთა უჯრედის კედლები ძირითადად შედგება ცელულოზის, ჰემიცელულოზისა და პექტინისგან. იქ ნაერთები ქმნის მყარ უჯრედულ კედელს, რომელიც მცენარის სტრუქტურას აძლევს თავის შენარჩუნებას.

სოკოებს და სხვა ორგანიზმებს, როგორიცაა დიატომები, აქვთ უჯრედის კედლები სხვადასხვა ნაერთებისგან, როგორიცაა ქიტინი და სილიციუმი.

მეორეს მხრივ, ცხოველურ უჯრედებს არ აქვთ უჯრედის კედლები და, შედეგად, არ აქვთ ძალიან ხისტი სტრუქტურები.

უჯრედის კედლები, როგორც წესი, გვხვდება მცენარეებში, სოკოებში და სხვადასხვა პროკარიოტებში (ბაქტერიები და ა. უჯრედებს და ხელს უშლის უჯრედების ზედმეტ გაფართოებას. მასალა, რომელიც ქმნის უჯრედის კედლებს, განსხვავდება სხვადასხვა ტიპის უჯრედებში. ბაქტერიული უჯრედის კედლები შედგება პეპტიდოგლიკანისგან, მასალისგან, რომელიც დამზადებულია 2 სხვადასხვა პოლისაქარიდისგან - N-აცეტილმურამის მჟავა (NAM) და N- აცეტილგლუკოზამინი (NAG).

სოკოების უჯრედის კედლები შედგება ქიტინისგან, რომელიც შედგება მრავალი N-აცეტილგლუკოზამინისგან (NAG).

მცენარის უჯრედის კედელი შედგება ცელულოზისგან, რთული შაქრისგან. წყალმცენარეებსა და არქეას სხვადასხვა წევრებს აქვთ სხვადასხვა მასალისგან შემდგარი უჯრედის კედლები. მიუხედავად იმისა, რომ ყველა ამ ორგანიზმში უჯრედის კედლები სხვადასხვა მასალისგან არის შექმნილი, ისინი ერთსა და იმავე ფუნქციას ასრულებენ.

ეს დამოკიდებულია უჯრედზე. მცენარეთა უჯრედის კედლები დამზადებულია ცელულოზისგან. სოკოს უჯრედის კედლები დამზადებულია ქიტინისგან, იგივე ნივთიერებისგან, საიდანაც მზადდება მწერების ჩონჩხები. ბაქტერიული უჯრედის კედლები დამზადებულია პეპტიდოგლიკანისგან, რომელიც არის შერეული პროტეინ-შაქრის მასალა, რომელიც უნიკალურია ბაქტერიებისთვის. ცხოველურ უჯრედებს არ აქვთ უჯრედის კედლები.

ძალიან საინტერესო კითხვა. მცენარეებში უჯრედის კედლები შედგება მასალისგან, რომელსაც ე.წ ცელულოზა. ეს არის უკიდურესად მკაცრი სტრუქტურული მოლეკულა, რომელიც ძალიან ძნელად ასათვისებელია. სინამდვილეში, ძალიან ცოტაა ცხოველი, რომელსაც შეუძლია ცელულოზის ჭამა და მონელება. როდესაც კითხულობთ საკვების შესახებ, რომელიც მდიდარია ბოჭკოებით, ისინი გულისხმობენ მცენარის კედლებში არსებულ მყარ ცელულოზას. ბოჭკოვანი კარგია თქვენთვის, მაგრამ თქვენ ნამდვილად არ ითვისებთ მის დიდ ნაწილს.

თქვენს კითხვაზე პასუხი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელ ორგანიზმზეა საუბარი. ორგანიზმების ძირითადი სახეობები, რომლებსაც აქვთ უჯრედის კედლები, არის მცენარეები, სოკოები და გარკვეული პროკარიოტები (ბაქტერიული ტიპის უჯრედები).

მცენარეებში უჯრედის კედლები ძირითადად შედგება რთული პოლისაქარიდების (შაქარზე დაფუძნებული პოლიმერები) მოლეკულებისგან, როგორიცაა ცელულოზა, ჰემიცელულოზა და პექტინი. ამ პოლისაქარიდებს შორის არის ლიგნინი, რთული ბიოპოლიმერი, რომელიც დამზადებულია ალკოჰოლებისგან, რომელიც ხელს უწყობს უჯრედის კედლის სტრუქტურულ მთლიანობას სხვადასხვა პოლისაქარიდებთან ჯვარედინი კავშირებით. მცენარეთა უჯრედის კედლებს ასევე აქვს სხვადასხვა ცილები და ფერმენტები ჩაშენებული კედელში და როგორც ზედაპირული აქსესუარები, რომლებიც უზრუნველყოფენ უჯრედის კედელში სხვადასხვა მხარდაჭერას და ფუნქციონირებას.

სოკოს უჯრედის კედლები შეიცავს მცენარეებისგან განსხვავებულ პოლისაქარიდებს: ქიტინს, გლუკანს და მანანს. ისინი ასევე შეიცავს სხვადასხვა ცილებს. თუმცა, სოკოს უჯრედის კედლების შემადგენლობა შეიძლება განსხვავდებოდეს სხვადასხვა სახეობებს შორის.

ბაქტერიული უჯრედის კედლები იყოფა ორ ძირითად კატეგორიად: გრამდადებითი და გრამუარყოფითი. გრამდადებითი კედლები სქელია და აქვს პეპტიდოგლიკანების (ცილა+შაქარი) და ტეიქოინის მჟავების (პოლისაქარიდები) მრავალი ფენა. მეორეს მხრივ, გრამუარყოფითი კედლები თხელია, აქვს მხოლოდ რამდენიმე პეპტიდოგლიკანი და გარშემორტყმულია მეორე ლიპიდური (ცხიმების) მემბრანით, რომელიც შედგება ლიპოპოლისაქარიდების და ლიპოპროტეინებისგან.


Ნუკლეინის მჟავა

სიცოცხლის ოთხი მოლეკულიდან ბოლო არის ნუკლეინის მჟავები. არსებობს ორი სახის ნუკლეინის მჟავები, რომლებიც აუცილებელია მთელი სიცოცხლისთვის. ეს არის დნმ (დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა) და რნმ (რიბონუკლეინის მჟავა).

დნმ არის ძალიან ცნობილი ტიპის მოლეკულა, რომელიც ქმნის უჯრედის გენეტიკურ მასალას. დნმ პასუხისმგებელია ყველა იმ ინფორმაციის გადატანაზე, რომელიც ორგანიზმს სჭირდება გადარჩენისთვის, ზრდისა და გამრავლებისთვის.

რნმ არის ნაკლებად ცნობილი მოლეკულა, მაგრამ ის ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედებში. რნმ-ის მოლეკულები გამოიყენება დნმ-ის მოლეკულებში შენახული ინფორმაციის გადასათარგმნად და ინფორმაციის გამოსაყენებლად ცილების შესაქმნელად. რნმ-ის გარეშე, დნმ-ში არსებული ინფორმაცია უსარგებლო იქნებოდა.

ნუკლეინის მჟავები გრძელი ჯაჭვებია, რომლებიც დამზადებულია მრავალი პატარა მოლეკულისგან, რომელსაც ეწოდება ნუკლეოტიდები. თითოეული ნუკლეოტიდი შედგება შაქრის, ფუძისა და ფოსფატის ჯგუფისგან.

დნმ-სა და რნმ-ს შორის ორი განსხვავებაა მათი შაქარი და მათი ბაზები. დნმ-ს აქვს დეზოქსირიბოზა შაქარი, ხოლო რნმ-ს აქვს რიბოზა შაქარი. დნმ-ს აქვს ოთხი განსხვავებული ბაზა – ადენინი (A), თიმინი (T), გუანინი (G) და ციტოზინი (C). რნმ-ს აქვს სამი იგივე ფუძე, მაგრამ თიმინური ფუძე ჩანაცვლებულია ფუძით, რომელსაც ეწოდება ურაცილი (U).

ბოლო რედაქტირება: 2020 წლის 31 აგვისტო

გსურთ გაიგოთ მეტი?

ჩვენი ბრწყინვალედ მარტივი წიგნი გაგაცნობთ ბიოლოგიის საფუძვლებს ისე, რომ ადვილად დაიცვათ და თავიდან აიცილოთ რთული სამეცნიერო ჟარგონი. მარტივი და სასიამოვნო წასაკითხი წიგნი შეიცავს ისეთ თემებს, როგორიცაა გენეტიკა, უჯრედები, ევოლუცია, ძირითადი ბიოქიმია, ორგანიზმების ფართო კატეგორიები, მცენარეები, ცხოველები და ტაქსონომია.

ეს არის მსოფლიოს #1 სახელმძღვანელო დამწყები ბიოლოგებისთვის და ჩემთვის ძალიან ღირებული იყო წლების განმავლობაში. ეს არის რესურსი, რომელსაც ყველაფერზე მეტად ვურჩევ დამწყებ ბიოლოგებს.


მცენარის უჯრედის კედლის სტრუქტურა

მცენარის უჯრედის კედლები სამშრიანი სტრუქტურებია ა შუა ლამელა, პირველადი უჯრედის კედელი და მეორადი უჯრედის კედელი. შუა ლამელა არის ყველაზე გარე შრე და ეხმარება უჯრედ-უჯრედთან შეერთებას მიმდებარე უჯრედების შეკავებისას (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ის ზის და ერთმანეთთან აკავებს ორი უჯრედის უჯრედის კედლებს, ამიტომაც მას შუა ლამელას უწოდებენ, მიუხედავად იმისა, რომ მას არის ყველაზე გარე ფენა).

შუა ლამელა მოქმედებს როგორც წებო ან ცემენტი მცენარეული უჯრედებისთვის, რადგან შეიცავს პექტინებს. უჯრედების გაყოფის დროს პირველი ყალიბდება შუა ლამელა.


ბაქტერიების სამეფო

პატრიკი 14 წელია ასწავლის AP ბიოლოგიას და არის მრავალი სასწავლო ჯილდოს მფლობელი.

The ბაქტერიების სამეფო, რომელსაც ადრე მონერას ეძახდნენ, არის ერთუჯრედიანი პროკარიოტული ორგანიზმები. ბაქტერიები მოიცავს ორ დომენს: ევბაქტერიას და არქეას. ევბაქტერიებსა და არქეებს აქვთ ძალიან განსხვავებული უჯრედის კედლები. ისინი ასევე გამოირჩევიან დნმ-ით - არქეების დნმ შეიცავს ჰისტონურ ცილებს, ხოლო ევბაქტერიას არა.

ტრადიციული კლასიფიკაციის სქემების მიხედვით Monera არის ბაქტერიების სამეფოს სახელი, მაგრამ უმეტეს თანამედროვე სახელმძღვანელოებში, მეცნიერები იმ ჯგუფში დიდი მრავალფეროვნების გამო, რომელსაც ჩვენ ჩვეულებრივ ბაქტერიებს ვუწოდებთ, რადგან არსებობს ასეთი მრავალფეროვნება, მეცნიერები იწყებენ მის დაყოფას ორ სხვა ჯგუფად ე.წ. დომენები. ერთ-ერთ ამ დომენს ჰქვია Eubacteria, მეორე დომენს ჰქვია Archea. მაშ, რა არის ევბაქტერიის ან "ნამდვილი ბაქტერიების" ზოგიერთი მახასიათებელი, რაც მათ ყველა პროკარიოტულ ხასიათს ატარებს, რაც თქვენ უნდა იცოდეთ რას ნიშნავს ეს? მათ აქვთ უჯრედის კედლები, რომელიც დამზადებულია ბადისგან პოლისაქარიდებსა და ამინომჟავებს შორის, რომელსაც პეპტიდიოგლიკანი ეწოდება.
მათ აქვთ ის, რასაც შიშველი დნმ ჰქვია, რას ნიშნავს ეს, უბრალოდ იმას ნიშნავს, რომ მას არ აქვს ჰისტონური პროტეინები, რომლებზეც ჩვენი მსგავსი ევკარიოტული დნმ არის გახვეული მის ორგანიზებაში დასახმარებლად. მათ აქვთ "პროკარიოტული სტილის" რიბოზომები, რომლებსაც, თუ ნამდვილად გსურთ დეტალების დათვალიერება, განაგრძეთ და დაგუგლდით, მაგრამ უმეტესად ამის ცოდნა არ გჭირდებათ. და რა არის ამის რამდენიმე მაგალითი, ეს არის უზარმაზარი ჯგუფი უზარმაზარი მრავალფეროვნებით, მასში შედის ფოტოსინთეზური ციანობაქტერიები, რომლებიც ჟანგბადის და საკვების ძირითადი წყაროა ბევრ ეკოსისტემაში. ჩვენს ნიადაგში არის აზოტის დამამყარებელი ბაქტერიები, რომლებიც ხელს უწყობენ მასალების მომარაგებას ჩვენი მცენარეებისთვის. არსებობს მრავალი სხვადასხვა სახის ევბაქტერია.
Domain Archea ცოტათი უჩვეულოა, ახლა ისინი ყველა პროკარიოტულები არიან, თუმცა მათ აქვთ არაჩვეულებრივი უჯრედის კედლები, რომლებიც დამზადებულია არა პეპტიდიოგლიკოგენისგან, არამედ ამ უცნაური სხვა პოლისაქარიდებისგან, მათ უჯრედულ გარსებსაც კი აქვთ უჩვეულო ფოსფოლიპიდები. მათ არ აქვთ შიშველი დნმ, როგორც პროკარიოტების უმრავლესობას, სამაგიეროდ მათ დნმ-ის გარშემო შემოხვეული ჰისტონური ცილები აქვთ. მათ აქვთ "ევკარიოტული სტილის" რიბოსომები, ეს ორი ფაქტორი არის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი, რის გამოც მეცნიერები ახლა ფიქრობენ, რომ საბოლოოდ ევკარიოტები, როგორც ჩვენ და მცენარეები, საბოლოოდ წარმოიქმნება არქეიდან. ახლა მათ ასევე აქვთ მრავალი განსხვავებული როლი გარემოში, ბევრი მათგანი მეთანოგენია, რაც ნიშნავს, რომ ისინი არიან ის ნივთები, რომლებიც თქვენს მსხვილ ნაწლავში და განსაკუთრებით მსხვილ ნაწლავში, როგორიცაა ძროხა. ისინი არღვევენ ზოგიერთ მოუნელებელ პოლისაქარიდს მეთანის წარმოქმნით. ჰალოგენები ისინი მართლაც უცნაურ უჩვეულო გარემოში ბინადრობენ და ჰალოგენებს უყვართ მარილიანი წყალი, რადგან ასეთ გარემოში ცხოვრებით მათ შეუძლიათ აირიდონ კონკურენცია მრავალი სხვა არსებისგან. ასე რომ, ჩვეულებრივ, ისინი იკრიბებიან ამ ჯგუფში, რომელსაც ეწოდება ექსტრემოფილები, რაც უბრალოდ ნიშნავს, რომ მათ უყვართ ექსტრემალური გარემო და ეს არის ბაქტერიები.


ბიომოლეკულა

  • ბიომოლეკულა [ბიოლოგიური მოლეკულა] არის ნებისმიერი მოლეკულა, რომელიც იმყოფება ცოცხალ ორგანიზმებში - მიკროორგანიზმებში, მცენარეებსა და ცხოველებში.
  • ისინი ძირითადად შედგება ნახშირბადი, ჟანგბადი, წყალბადი და აზოტი.
  • ცილები, ნახშირწყლები, ლიპიდები, და ნუკლეინის მჟავები [დნმ და რნმ] არის მაკრომოლეკულები ან მაკრობიომოლეკულები.
  • სხვა მცირე მოლეკულები, როგორიცაა ვიტამინები, პირველადი მეტაბოლიტები, მეორადი მეტაბოლიტები და ა.შ. ასევე ბიომოლეკულებია.
  • ბიომოლეკულების უმეტესობა ორგანული ნაერთებია.

მეტაბოლიზმი == ქიმიური პროცესები, რომლებიც ხდება ცოცხალ ორგანიზმში სიცოცხლის შესანარჩუნებლად.

მეტაბოლიტი == ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება ან აუცილებელია ნივთიერებათა ცვლისთვის.

პირველადი მეტაბოლიტი == მეტაბოლიტი, რომელიც უშუალოდ მონაწილეობს ნორმალურ ზრდაში, განვითარებასა და რეპროდუქციაში. Მაგალითად: ეთანოლი, რძემჟავა, და გარკვეული ამინომჟავები.

მეორადი მეტაბოლიტი == მეტაბოლიტები, რომლებიც უშუალოდ არ მონაწილეობენ ორგანიზმის ნორმალურ ზრდაში, განვითარებაში ან რეპროდუქციაში. პირველადი მეტაბოლიტებისგან განსხვავებით, მეორადი მეტაბოლიტების არარსებობა არ იწვევს მყისიერ სიკვდილს, არამედ ხანგრძლივ დაქვეითებას. მაგ.: ერგოტის ალკალოიდები, ანტიბიოტიკები და ა.შ.

ალკალოიდი == მცენარეული წარმოშობის აზოტოვანი ორგანული ნაერთების რომელიმე კლასი, რომელსაც აქვს გამოხატული ფიზიოლოგიური მოქმედება ადამიანებზე. Მაგალითად: მორფინი მიღებული ოპიუმის ყაყაჩო.


ევკარიოტული უჯრედის კედლები

ევკარიოტულ ორგანიზმებს, როგორიცაა წყალმცენარეები, სოკოები და უმაღლესი მცენარეები, აქვთ მრავალშრიანი უჯრედის კედელი, რომელიც შედგება რომელიმე მათგანის დიდ ნაწილზე. ცელულოზა ან ქიტინი . ცელულოზა და ქიტინი არის პოლისაქარიდები , რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი შედგება მრავალი დაკავშირებული შაქრის მოლეკულისგან. ცელულოზა არის ა პოლიმერი დან გლუკოზა , რომელიც შეიცავს მხოლოდ ნახშირბადს, წყალბადს და ჟანგბადს, ხოლო ქიტინი არის N-აცეტილგლუკოზამინის პოლიმერი, შაქარი, რომელიც ასევე შეიცავს აზოტს. ცელულოზაც და ქიტინიც მათი შაქრის წრფივი, განშტოებული პოლიმერებია და ამ პოლიმერებიდან რამდენიმე ათეული იკრიბება დიდი ბროლის მსგავს კაბელებში, სახელად მიკროფიბრილები, რომლებიც უჯრედების გარშემო ტრიალებს.

ცელულოზის მიკროფიბრილები ქმნიან მცენარის უჯრედის ყველა კედლის ეშაფოლტს. აყვავებულ მცენარეთა სახეობებს შორის (ანგიოსპერმი) გვხვდება მინიმუმ ორი სახის პირველადი კედლები. I ტიპის კედლებში ევდიკოტები და ზოგიერთ მონოკოტაჟს, მიკროფიბრილები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული შაქრით, რომელსაც ეწოდება ქსილოგლუკანები, და ეს ჩარჩო ჩასმულია გელში. პექტინები , კიდევ ერთი ტიპის პოლისაქარიდი. პექტინები ადგენენ კედლის რამდენიმე ფიზიკურ მახასიათებელს, როგორიცაა ელექტრული მუხტი, სიმკვრივე, ფორიანობა, ფერმენტი და ცილის განაწილება და უჯრედიდან უჯრედში ადჰეზიები . პექტინები კომერციულად გამოიყენება ჟელესა და მურაბების გასასქელებლად. მარცვლეულის მარცვლეულის II ტიპის კედლები და სხვა ერთფეროვანი ნათესავები აკავშირებს მიკროფიბრილებს სხვადასხვა შაქრით და შედარებით ღარიბია პექტინით. ხის სიხისტე მოდის ლიგნინი , რომელიც გაჟღენთილია ცელულოზის მიკროფიბრილებს შორის. ლიგინი არის ფენოლური ნაერთი, ქიმიურად დაკავშირებული ბენზოლთან.

The cell walls of fungi are diverse among the taxonomic groups, but most contain chitin microfibrils embedded in a polysaccharide matrix and covered with a loose coating of additional molecules combining sugars and peptides (amino acid chains). However, the cell walls of the Oomycetes contain cellulose instead of chitin. Different groups of fungi can be distinguished partly by the composition of their cell wall components.

Cellulose forms a substantial part of the microfibrillar framework of most algae, although some contain other polysaccharides instead. These microfibrillar networks are embedded in a thick gel of polysaccharides of immense diversity. Three important classes of algae, the Chlorophyceae (green), Rhodophyceae (red), and Phaeophyceae (brown), can be distinguished to a certain extent based on their polysaccharide constituents. Alginic acid and fucans are found in brown algae, whereas agarose and carrageenan are found predominately in red algae. Several of these polysaccharides are used as thickening and stabilizing agents in a variety of foods.


KINGDOM MONERA

The bacteria are kept under the Kingdom Monera. They are prokaryotic and possess cell wall. The cell wall is composed of polysaccharides and amino acids. Bacteria can be autotrophic and heterotrophic. The autotrophic bacteria can be chemosynthetic or photosynthetic. The heterotrophic bacteria can be saprophytic or parasitic.

Based on their shape, bacteria are classified into four types:

  1. Spherical bacteria are called Coccus (pl.: cocci),
  2. Rod-shaped bacteria are called Bacillus (pl.: bacilli),
  3. Comma-shaped bacteria are called Vibrium (pl.: vibrio) and
  4. Spiral shaped bacteria are called Spirillum (pl.: spirilla)

Archaebacteria: These are believed to be the oldest living beings. The archaebacteria live in some of the harshest habitats like sulphur springs, volcanic crater, etc. The different structure of their cell wall helps them in surviving in extreme conditions. Based on their habitats, the archaebacteria are classified as follows:

  1. Halophiles: They live in extremely salty areas.
  2. Thermoacidophiles: They live in hot spring.
  3. Methanogens: They live in marshy areas. They also live in the guts of the ruminant animals. They are responsible for production of methane from the dung of these animals.

Eubacteria: They are also called the ‘true bacteria’. They possess a rigid cell wall, and a flagellum (in motile bacteria). The cyanobacteria are also called ‘blue-green algae’ because they contain chlorophyll. The cyanobacteria can be unicellular or filamentous. They can live solitary or in colonies. The colony of cyanobacteria is usually surrounded by a gelatinous sheath. Some of the cyanobacteria are capable of nitrogen-fixation, e.g. Nostoc and Anabaena.

Heterotrophic: These are the most abundant organisms in nature. Most of them have economic significance for human beings. While many of them are beneficial for humans, many others are quite harmful.

Reproduction in Bacteria:

Bacteria usually reproduce by binary fission. Under unfavourable conditions, they reproduce by spore formation. They also reproduce by adopting a primitive type of DNA transfer from one bacterium to another. This is similar to sexual reproduction.


Უყურე ვიდეოს: ქამელეონი - უნიკალური კამუფლაჟი თუ ზედმეტი ემოციურობა (ივლისი 2022).


კომენტარები:

  1. Gardiner

    Well done, what a phrase ..., the remarkable idea

  2. Moogull

    I versed in this matter. We can discuss.

  3. Jilt

    შენ ცდებით. განვიხილოთ. გამომიგზავნეთ ელექტრონულ ფოსტაზე.

  4. Newlyn

    ბრავო, მშვენიერი იდეა და ვადები

  5. Conchobhar

    ))))))))))))))))))) it is matchless ;)



დაწერეთ შეტყობინება