ინფორმაცია

ჰარდი ვაინბერგის პრინციპი

ჰარდი ვაინბერგის პრინციპი



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

პრინციპი არის ის, რომ ყველა ალელური სიხშირის ჯამი არის 1.

ცალკეულ სიხშირეებს მაგალითად შეიძლება ეწოდოს p,q. დიპლოიდურ უჯრედში p და q წარმოადგენს A და a ალელის სიხშირეს შესაბამისად. AA ინდივიდების სიხშირე პოპულაციაში არის p2 როგორც დიპლოიდური ინდივიდის ორივე ქრომოსომაზე პ სიხშირის მქონე ალელის A ალბათობა, უბრალოდ ალბათობების პროდუქტია. ანალოგიურად aa-სთვის იქნება q2.ვინმეს შეუძლია ამიხსნას როგორ იქნება 2pq აა?

მე ვიღებ როგორც pq.


შენ თითქმის ყველაფერი თქვი! აქ მოცემულია ორი გზა ამ პრობლემის მოსაგვარებლად

დაკარგული ალბათობის პოვნა

წილადი ავღნიშნოთyzგენოტიპი პოპულაციაში $f(yz)$-ით. ყველა გენოტიპის წილადის ჯამი უნდა იყოს 1-ის ტოლი. განტოლებაში ეს ნიშნავს

$$f(aa) + f(aA) + f(AA) = 1$$

აქ, რა თქმა უნდა, მე არ ვაკეთებ განსხვავებას $f(aA)$-სა და $f(Aa)$-ს შორის (თუ არამემკვიდრეობით მიიღება დედისგან ან მამისგან). იცის როგორც შენ თქვი

$$f(aa) = p^2$$

და

$$f(AA) = q^2$$

და ამ მნიშვნელობის დაბრუნება პირველ განტოლებამდე

$$p^2 + f(aA) + q^2 = 1$$

$f(aA)$-ის ამოხსნა იძლევა

$$f(aA) = 2pq$$

პირდაპირ გამოთვალეთ ალბათობა

კიდევ ერთი ამ შედეგის მისაღწევად არის შემდეგი კითხვების დასმა

რა არის იმის ალბათობა, რომ დედის ალელი არის?

პასუხი არის $q$

რა არის იმის ალბათობა, რომ მამისეული ალელი არის?

პასუხი არის $p$

რა არის იმის ალბათობა, რომ დედის ალელი არის?

პასუხი არის $p$

რა არის იმის ალბათობა, რომ მამისეული ალელი არის?

პასუხი არის $p$

ამიტომ, $$f(aA) = pq + pq = 2pq$$


ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი:

ამ პრინციპის მიხედვით, პოპულაციაში ალელების და amp გენოტიპის სიხშირე თაობიდან თაობას უცვლელი რჩება, თუ პოპულაცია სტაბილურია და აძლიერებს გენეტიკურ წონასწორობას.

გენების აუზი: მთლიანი გენები და მათი ალელები პოპულაციაში. მისი გენოფონდი მუდმივი რჩება.

ეს გამოიყენება იმ შემთხვევაში, თუ:

  • დიპლოიდური ორგანიზმები.
  • სქესობრივი გამრავლების ორგანიზმები.
  • დიდი პოპულაციები: ეს ხელს უწყობს იმის უზრუნველსაყოფად, რომ მხოლოდ შანსი არ არღვევს გენეტიკურ წონასწორობას.
  • ორგანიზმები, რომლებიც აჩვენებენ შემთხვევით შეჯვარებას.
  • არანაირი მუტაცია ან თუ ისინი წარმოიქმნება, სიჩქარე ორივე მიმართულებით ერთნაირია.
  • მოსახლეობის ყველა წევრი გადარჩება და თანაბარი რეპროდუქციული პოტენციალი აქვს.

ვარიანტი D.4 – ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი

ევოლუცია მოიცავს ალელის სიხშირის ცვლილებებს. ჰარდი-ვაინბერგის განტოლება ხშირად გამოიყენება ალელური სიხშირის გამოთვლებისთვის. ჰარდი-ვაინბერგის განტოლება არის ფორმულა, რომელიც იძლევა დიპლოიდის პროპორციებს

ჰარდი-ვაინბერგის განტოლება არის ფორმულა, რომელიც იძლევა დიპლოიდური გენოტიპების პროპორციებს, რომლებიც წარმოიქმნება ჰაპლოიდური გამეტების შემთხვევითი გაერთიანებით ან დიპლოიდებს შორის შემთხვევითი შეჯვარებით.

თუ პოპულაციაში არის გენის ორი ალელი, ალელების სიხშირე წარმოდგენილია p და q-ით. ალელების საერთო სიხშირე არის 1:

როდესაც არის შემთხვევითი შეჯვარება, პირველი ალელის ორი ასლის მემკვიდრეობის შანსი არის p x p. მეორე ალელის q x q ორი ასლის მემკვიდრეობის შანსი. ამრიგად, ჰომოზიგოტური გენოტიპების მოსალოდნელი სიხშირე არის p2 და q2, ხოლო ჰეტეროზიგოტური გენოტიპი არის 2pq. ყველა სიხშირის ჯამი არის 1.

D.4.2 – გამოთვალეთ ალელის, გენოტიპის და ფენოტიპის სიხშირე გენის ორი ალელისთვის, ჰარდი-ვაინბერგის განტოლების გამოყენებით

ალელური სიხშირეები

ფენილთიოკარბამიდის (PTC) გასინჯვის გენს აქვს ორი ალელი: გასინჯვის უნარი დომინანტურია (T) და გასინჯვის გარეშე არის რეცესიული (t).

3200 ადამიანის გამოკითხვაში 922-მა ვერ დააგემოვნა PTC: სიხშირე 0,288.

გენოტიპს ჰომოზიგოტური რეცესიული (t t) ეწოდება q.

ამრიგად, q2 = 0.288
q = 0.537
p = T ალელი, ამიტომ p = (1 – q) = 0.463

გენოტიპის სიხშირეები

კისტოზური ფიბროზი გამოწვეულია ქლორიდის არხის გენის რეცესიული ალელებით. 27000 ადამიანის სკრინინგი, რომლებსაც არ ჰქონდათ კისტოზური ფიბროზი, გამოკვლეული იქნა მატარებლებზე

27000 ადამიანის სკრინინგი, რომლებსაც არ ჰქონდათ კისტოზური ფიბროზი, გამოკვლეული იქნა რეცესიული გენის მატარებლებზე. ნორმალური ალელის სიხშირე = p = 0,9776

ნორმალური ალელის სიხშირე = p = 0,9776

კისტოზური ფიბროზის ალელის სიხშირე = q = 0,0224

როდესაც ტესტირებულ ადამიანებს ჰყავთ შვილები, ბავშვს აქვს კისტოზური ფიბროზი: q2 = (0.0224)2 = 0.000502

ასე რომ, 1900 წელს ერთ ბავშვს კისტოზური ფიბროზი ექნება. იმავდროულად, ბავშვის მატარებლის შანსია:

2pq = 2(0.9776 x 0.0224) = 0.0438

ასე რომ, 23-დან ერთი ბავშვი იქნება მატარებელი.

ფენოტიპის სიხშირეები

ბარდის მცენარეებს აქვთ ჯუჯა და მაღალი ჯიშები, სამი სიმაღლის ერთ ჯუჯას თანაფარდობით. შემდეგ მცენარეებს ეძლევათ თესლების ბუნებრივად გაფანტვა.

სიხშირე T (p) = 0.75
სიხშირე t (q) = 0.25

ამრიგად, სიხშირე (t t) = q2 = 0.252 = 0.0625

მაღალი მცენარეების სიხშირე = 1 – q2 = 1 – 0,0625 = 0,0375

დ.4.3 – დააფიქსირეთ დაშვებები, როდესაც გამოიყენება ჰარდი-ვაინბერგის განტოლება

კეთდება რამდენიმე ვარაუდი:

  • დიდი პოპულაცია შემთხვევითი შეჯვარებით
  • ბუნებრივი გადარჩევა არ იწვევს ამა თუ იმ ალელის მქონე ინდივიდების უფრო მაღალ სიკვდილიანობას - არ არის ალელისთვის სპეციფიკური სიკვდილიანობა
  • არანაირი ემიგრაცია და იმიგრაცია
  • არანაირი მუტაცია

როდესაც ვარაუდები სწორია, მოსახლეობა ჰარდი-ვაინბერგის წონასწორობაშია.


ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი

ჩვენ ამჟამად ვსწავლობთ ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპს ბიოლოგიის კურსში. ვიყენებთ თუ არა ამ პრინციპს საფუძვლად?

ჩემთვის აზრი არ აქვს, რადგან ის წარმოგიდგენთ შემდეგ წესებს მის გამოსაყენებლად.

მეჩვენება, რომ ეს პირობები არ იარსებებს ბუნებრივ გარემოში. სწორია? უბრალოდ გარკვევა მჭირდება. მადლობა.

მართალი ხარ, დიდი შანსია, რომ 5-ივე არ იარსებებდეს ბუნებრივ გარემოში.

რასაც ბიოლოგები ჩვეულებრივ აკეთებენ არის პოპულაციის აღება და მასთან ერთად მოდელის შექმნა ციფრების მიხედვით. ისინი' გააკეთებენ გამოთვლებს, რათა დაინახონ, ბაძავს თუ არა რეალური პოპულაცია ჰარდი-ვაინბერგის განტოლების მიერ წარმოებულ რიცხვებს.

თუ რიცხვები საკმარისად მსგავსია (განსაზღვრულია სტატისტიკით), მაშინ ბიოლოგებმა იციან, რომ პოპულაციას აქვს: არ აქვს შერჩევა, არ არის მუტაცია, არ არის გენის ნაკადი და შემთხვევითი შეჯვარების სისტემა.

თუმცა, თუ ისინი განსხვავდებიან, ეს ნიშნავს, რომ ერთ-ერთი მათგანი ცვლის მოსახლეობის გენეტიკას. ის ემსახურება სხვა ექსპერიმენტების საფუძველს იმის დასადგენად, თუ რა ქმნის (ან ანადგურებს) მრავალფეროვნებას პოპულაციაში.

რა შუაშია უარყოფითი ხმები? ევოლუციის ყველა პროფესორი არ არის კარგი მოდელირებაში და როდესაც მე ვასწავლი კურსდამთავრებულებს, რომლებიც ევოლუციას სწავლობენ, ეს ძალიან გავრცელებული კითხვაა.

გავიგე (ა დროზოფილა მკვლევარი, რომელსაც სძულდა მოდელები), რომ დობჟანსკის იმდენად სძულდა განტოლებები და მოდელები, ის გამოტოვებდა მათ და უბრალოდ წაიკითხავდა დისკუსიას, რათა გაერკვია, რას უნდა ნიშნავდეს ეს.

არსებობს მრავალი განსხვავებული ფორმულა p და q-ში ცვლილებების გამოსათვლელად ისეთი რამ, როგორიცაა რეცესიული ლეტალური ან ფონური მუტაციის სიხშირის ჩათვლით. ფორმულები ძალიან გამოდის, თუ არ წაგიკითხავთ, საიდან მოვიდა წარმოებულები.

ასევე არის მეტი გამონაკლისი. იგი ითვალისწინებს რეპროდუქციის გარკვეულ ტიპს. არ არსებობს თვითგანაყოფიერება და ასექსუალური დაყოფა, როგორც მცენარეებსა და საფუარში. ასევე, იგი ვარაუდობს, რომ ყველა ინდივიდი არის მამაკაცი და ქალი. ან რომ ორ ძმაკაცს შეუძლია შთამომავლობა ერთად გააჩინოს, რადგან მოდელი მის საბაზისო ფორმაში არ შეიცავს სქესის აღნიშვნას. კიდევ ბევრია, მაგრამ ეს არის რამდენიმე უფრო საინტერესო. თუ გსურთ იხილოთ გამონაკლისების განტოლებები, დარწმუნებული ვარ, შემიძლია რამდენიმე მაგალითის გათხრა.

ჰარდი-ვაინბერგი არის წონასწორობის სისტემის თეორიული მოდელი. /u/vengefulchuckle3 აბსოლუტურად სწორია და ერთადერთი, რასაც დავამატებ არის ის, რომ ეს არის სასარგებლო ინსტრუმენტი იმის გასარკვევად, თუ რა კონკრეტული ძალა მოქმედებს ალელური სიხშირეებზე პოპულაციაში.

ჩვენ ჩვეულებრივ შეგვიძლია გამოვრიცხოთ მუტაცია, რადგან ყველა იმ ძალის გამო, რომელიც გავლენას ახდენს ალელების სიხშირეზე, მუტაცია ყველაზე ნელა მოქმედებს (და ამიტომ მოკლევადიან პერიოდში ეფექტურია ნულოვანი). სხვა ელემენტები შეიძლება მიუახლოვდეს ნამდვილ წონასწორობას, მაგრამ, როგორც წესი, ასე არ არის, და როდესაც ეს ასეა, ჩვენ შეგვიძლია გამოვიკვლიოთ თითოეული ცალკეული ელემენტი, რათა განვსაზღვროთ, რომელი მათგანი ხელს უშლის ალელური სიხშირეების წარმოქმნას იმას, რასაც ჩვენ ველით HW თეორემის საფუძველზე (მაგ. გადაჭარბებული მიგრაცია, შეჯვარება, არა შემთხვევითი შეჯვარება და ა.შ.).

გახსოვდეთ, რომ ეს ეხება მხოლოდ დიპლოიდურ ორგანიზმებს, რომლებიც მრავლდებიან სქესობრივი გზით. ჰარდი-ვაინბერგი არ მუშაობს ასექსუალურ და არადიპლოიდურ ორგანიზმებთან (როგორიცაა სოკოები და ზოგიერთი მცენარე).


ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი

ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი[რედაქტირება]
The ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი აცხადებს, რომ ჰარდი-ვაინბერგის წონასწორობის დიდ პოპულაციას არ ექნება ცვლილება ალელების სიხშირეში თაობების გავლისას.

ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი
ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი
ბუნებრივი გადარჩევა გამოიწვევს ევოლუციას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ არსებობს საკმარისი გენეტიკური ცვალებადობა პოპულაციაში. მენდელის გენეტიკის აღმოჩენამდე, ერთი გავრცელებული ჰიპოთეზა იყო მემკვიდრეობის შერწყმა.

The ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი გამარტივებული
ალელის სიხშირის განმარტება
1. რა არის ალელური სიხშირე?
.

აცხადებს, რომ კონკრეტული გენის დომინანტური და რეცესიული ალელების პროპორცია იგივე რჩება, თუ გარკვეული პირობები დაკმაყოფილებულია.
Haustorium არის სპეციალური ორგანო მასპინძელი უჯრედის ციტოპლაზმის მონელებისა და შთანთქმისთვის.
ჰავერსიული არხი არის არხი, სადაც სისხლძარღვები გადიან მატრიქსში.

აცხადებს, რომ საკმარისად დიდ პოპულაციაში, ალელური სიხშირეები უცვლელი რჩება ერთი თაობიდან მეორემდე, თუ წონასწორობა არ დაირღვა მიგრაციით, გენეტიკური მუტაციებით ან სელექციით.[17] .

მოსალოდნელი იყო, რომ მიღებული პოპულაცია შეიცავდა დომინანტური ალელის (წითელი კანფეტი) და რეცესიული ალელის (მწვანე კანფეტი) ექვივალენტურ პროპორციებს. იმის გათვალისწინებით, რომ დომინანტური და რეცესიული ალელის სიხშირე ერთნაირი იყო, 0.

თავი 24 სახეობების წარმოშობა ლექციის მონახაზი
თავი 24 Ap Biology Campbell-ის მე-8 გამოცემა შენიშვნები
Ap bio თავის 23-ე შენიშვნები
The


250+ TOP MCQs Hardy-Weinberg Principle-1-ზე და პასუხებზე

ბიოლოგიის მრავალჯერადი არჩევანის კითხვები „ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპზე-1“.

1. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ შედის ბუნებრივ გადარჩევაში?
ა) სელექციის სტაბილიზაცია
ბ) მიმართულების შერჩევა
გ) დამრღვევი შერჩევა
დ) ტექნიკური შერჩევა
პასუხი: დ
დაზუსტება: ბუნებრივი გადარჩევა ძირითადად იწვევს სამ შერჩევას. ესენია: სტაბილიზირებული შერჩევა, მიმართულების შერჩევა და დამრღვევი შერჩევა. ტექნიკური შერჩევა არ მიეკუთვნება ბუნებრივ გადარჩევას. ეს კლასიფიკაცია ეფუძნება ორგანიზმის გარემოს სხვადასხვა კავშირს.

2. ჩამოთვლილთაგან რომელია შერჩევის სტაბილიზაციის თვისებები?
ა) მუშაობს მუდმივ გარემოში
ბ) საშუალო მნიშვნელობა იცვლება
გ) მწვერვალი მცირდება და ფართოვდება
დ) ხელს უწყობს კომპლექსურ ფენოტიპს
პასუხი: ა
დაზუსტება: სტაბილიზირებელი შერჩევა მოქმედებს მუდმივ გარემოში. ის ხელს უწყობს საშუალო ან რთულ ფენოტიპს და გამორიცხავს უკიდურეს მნიშვნელობებს. საშუალო მნიშვნელობა არასოდეს იცვლება. ასევე, მწვერვალი უფრო და უფრო ვიწროვდება.

3. ჩვილებში სიკვდილიანობა არის ______ მაგალითი
ა) დამრღვევი შერჩევა
ბ) მიმართულების შერჩევა
გ) სელექციის სტაბილიზირება
დ) აბორტის შერჩევა
პასუხი: გ
დაზუსტება: ჩვილებში სიკვდილიანობა შერჩევის სტაბილიზაციის მაგალითია. ეს ყველაფერი დამოკიდებულია ბავშვის დაბადების წონაზე. დაბადების ოპტიმალური წონა არის 7.3 ფუნტი, რაც ხელს უწყობს ამ არჩევანს. 5.5 ფუნტზე ნაკლები და 10 ფუნტზე მეტი წონის ახალშობილებს აქვთ სიკვდილიანობის ყველაზე მაღალი მაჩვენებელი.

4. რომელი არჩევანია ეს დიაგრამა?

ა) სელექციის სტაბილიზაცია
ბ) დამრღვევი შერჩევა
გ) მიმართულების შერჩევა
დ) ხელოვნური შერჩევა
პასუხი: ა
დაზუსტება: ეს გრაფიკი მიუთითებს შერჩევის სტაბილიზაციაზე. როგორც ვხედავთ, მწვერვალი უფრო და უფრო ვიწროვდება. ამ შერჩევაში, ინდივიდების უმეტესობა იძენს საშუალო ხასიათის მნიშვნელობას.

5. მიმართულების შერჩევა ასევე ცნობილია როგორც ______
ა) პოზიციის შერჩევა
ბ) პროგრესული შერჩევა
გ) რეტროგრესიული შერჩევა
დ) ძირითადი შერჩევა
პასუხი: ბ
დაზუსტება: მიმართულების შერჩევა ასევე ცნობილია როგორც პროგრესული შერჩევა. ეს არჩევანი ყოველთვის მოქმედებს ცვალებად გარემოში. ამ ბუნებრივი გადარჩევის შემდეგ, საშუალო მნიშვნელობა ყოველთვის იცვლებოდა.

6. მიმართულების შერჩევისას, გრაფიკის პიკი უფრო და უფრო ვიწროვდება.
ა) მართალია
ბ) ცრუ
პასუხი: ბ
დაზუსტება: არასწორი განცხადებაა. მიმართულების შერჩევისას, გრაფიკის პიკი ერთი მიმართულებით გადადის. ის ხელს უწყობს ერთ უკიდურეს მნიშვნელობას და გამორიცხავს მეორე უკიდურეს და საშუალო მნიშვნელობას. მაშინ როცა სტაბილიზაციის სელექციისას პიკი უფრო და უფრო ვიწროვდება.

7. რომელია სწორი მაგალითი ამ დიაგრამასთან დაკავშირებით?

ა) შენიღბვის ქურთუკის ფერი
ბ) საღამოს პრაიმროსი
გ) მწერების წინააღმდეგობა DDT-ის მიმართ
დ) წიწაკიანი ჩრჩილი
პასუხი: გ
დაზუსტება: მოცემული გრაფიკი მიეკუთვნება მიმართულების შერჩევას, რადგან გრაფიკი გადადის ერთი მიმართულებით. მწერების წინააღმდეგობა DDT-ის მიმართ არის მიმართულების შერჩევის მაგალითი. ერთი მუტაცია, რომელიც მოხდა კონკრეტულ გენში, დაეხმარა მათ ტოქსინის დაშლაში. ეს აჩვენებს, რომ ის უპირატესობას ანიჭებდა ერთ უკიდურეს მნიშვნელობას.

8. რა ხდება დამრღვევი შერჩევის დროს?
ა) ჩამოყალიბებულია სამი მწვერვალი
ბ) უკიდურესი ღირებულება უარყოფილია
გ) არჩეულია საშუალო მნიშვნელობა
დ) ირჩევენ ორივე უკიდურესობის წევრებს
პასუხი: დ
დაზუსტება: დამრღვევი შერჩევისას ირჩევენ ორივე ექსტრემის წევრებს. საშუალოზე უარყოფილია. ადამიანების უმეტესობა იღებს სხვა მნიშვნელობებს, გარდა სიმბოლოების საშუალო მნიშვნელობისა. ბუნებრივად შერჩეული წევრები ნაჩვენებია ორი მწვერვალით.

9. რამდენი მწვერვალია დამარღვეველ შერჩევაში?
ერთი
ბ) ორი
გ) სამი
დ) მწვერვალების გარეშე
პასუხი: ბ
დაზუსტება: დამრღვევი შერჩევისას, ინდივიდების უმეტესობა იღებს პერიფერიულ მნიშვნელობებს გრაფაში მოცემული მრუდის ორივე ბოლოში. მოსახლეობა იყოფა ორ განსხვავებულ ჯგუფად. მაშასადამე, მათ აქვთ ორი მწვერვალი, რომლებიც ორკუზიან აქლემს წააგავს.

10. ზღვის მოლუსკა ასევე ცნობილია როგორც _____
ა) ლიმპეტები
ბ) კიბორჩხალები
გ) თოჯინები
დ) შრიფები
პასუხი: ა
დაზუსტება: ზღვის მოლუსკა ასევე ცნობილია როგორც კოჭლები. ისინი წყლის ლოკოკინები არიან კონუსური ფორმის გარსით, კუნთოვანი ფეხით. ისინი გასტროპოდების ოჯახის წევრები არიან. მათი ჭურვის ნიმუში გვიჩვენებს დარღვევის შერჩევას.

11. როგორ აჩვენებს ჭურვის ნიმუში კოჭებში?
ა) გარსის ნიმუში მოყვითალო და წყვეტილია
ბ) ღია ფერის კოჭები მტაცებელი იყო
გ) რუჯისფერი კოჭები მტაცებელი იყო
დ) შუალედური ფერის კოჭები მტაცებელი იყო
პასუხი: დ
დაზუსტება: Limpets-ის ნაჭუჭს აქვს უწყვეტი ნიმუში ფერით, რომელიც მერყეობს სუფთა თეთრიდან მუქ რუჯამდე. ისინი ან ემაგრებოდნენ თეთრ ბატის ბუჩქებს, ან გარუჯულ კლდეებს. ღია ფერის ბუჩქები შენიღბული იყო თეთრი ბუჩქებით, ხოლო გარუჯული ბუჩქები შენიღბული იყო რუჯისფერ კლდეებზე. მაგრამ, შუალედური ჭურვის ნიმუშების კოჭები თვალშისაცემი იყო და მტაცებელი სანაპირო ფრინველების მიერ იყო მტაცებელი.


00:00 შესავალი ეკრანი / სწავლის შედეგები

00:18 წინა გაკვეთილზე

00:42 ბრაქიდაქტილი პუნეტის მოედანი

00:56 - ჩვენ უნდა შევაჯამოთ რამდენიმე ძირითადი ტერმინი

01:10 განმარტება 1. მოსახლეობა

01:27 განმარტება 2. ფენოტიპი

01:38 განმარტება 3. გენოტიპი (ჰომოზიგოტური დომინანტი, ჰეტეროზიგოტური და ჰომოზიგოტური რეცესიული).

02:26 განმარტება 4. გენის ფონდი

02:55 განმარტება 5. ალელის სიხშირე

03:36 ჰარდი-ვაინბერგის გამოცდის სტილი Q და A (1).

08:48 ჰარდი-ვაინბერგის გამოცდის სტილი Q და A (2).

12:04 ჰარდი-ვაინბერგის გამოცდის სტილი Q და A (3).

14:38 ჰარდი-ვაინბერგის გამოცდის სტილი Q და A (4).

შეამოწმეთ თქვენი გამოცდის სპეციფიკა

★ AQA A დონის ბიოლოგიის სპეციფიკაციის მითითება: - 3.7.1 მემკვიდრეობა (მხოლოდ A დონე). დიპლოიდურ ორგანიზმში ალელები კონკრეტულ ლოკუსზე შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური ან ჰეტეროზიგოტური. მონოჰიბრიდი და ჯვარი დომინანტური, რეცესიული და ალელებით. მოსწავლეებს შეუძლიათ გამოიყენონ ინფორმაცია ფენოტიპური თანაფარდობების წარმოსაჩენად მონოჰიბრიდულ ჯვრებში. მოსწავლეებს შეუძლიათ აჩვენონ მემკვიდრეობასთან დაკავშირებული ალბათობის გაგება. 3.7.2 პოპულაციები (მხოლოდ A-დონე). Hardy&ndashWeinberg პრინციპი იძლევა მათემატიკურ მოდელს, რომელიც პროგნოზირებს, რომ ალელური სიხშირეები არ შეიცვლება თაობიდან თაობაში. პირობები, რომლებშიც მოქმედებს პრინციპი. ალელების, გენოტიპების და ფენოტიპების სიხშირე პოპულაციაში შეიძლება გამოითვალოს Hardy&ndashWeinberg განტოლების გამოყენებით. მოსწავლეებს შეუძლიათ შეაგროვონ მონაცემები დაკვირვებადი ფენოტიპების სიხშირის შესახებ ერთ პოპულაციაში. სტუდენტებს შეეძლოთ გამოთვალონ ალელის, გენოტიპის და ფენოტიპის სიხშირეები შესაბამისი მონაცემებიდან Hardy&ndashWeinberg განტოლების გამოყენებით.

★ CIE A დონის ბიოლოგიის სპეციფიკაციის მითითება: - 17.2 ბუნებრივი და ხელოვნური: დ) გამოიყენეთ Hardy&ndashWeinberg პრინციპი პოპულაციებში ალელის, გენოტიპის და ფენოტიპის სიხშირეების გამოსათვლელად და სიტუაციების ასახსნელად, როდესაც ეს პრინციპი არ ვრცელდება შერჩევაზე.

★ Edexcel A Level Biology (Biology A &ndash Salters-Nuffield) სპეციფიკაციის მითითება: - თემა 2: გენები და ჯანმრთელობა. 2.13 ი) იცოდე ტერმინების მნიშვნელობა: გენი, ალელი, გენოტიპი, ფენოტიპი, რეცესიული, დომინანტი, ჰომოზიგოტი და ჰეტეროზიგოტი. ii) მემკვიდრეობის ნიმუშების გაგება, მონოჰიბრიდული მემკვიდრეობის ინტერპრეტაციის ჩათვლით. თემა 4: ბიომრავალფეროვნება და ბუნებრივი რესურსები: 4.5 ი) იმის გაგება, თუ როგორ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰარდი-ვაინბერგის განტოლება იმის დასანახად, ხდება თუ არა ალელის სიხშირის ცვლილება პოპულაციაში დროთა განმავლობაში.

★ Edexcel A დონის ბიოლოგია (ბიოლოგია B) მითითება: - 8.2 გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა: გაიგეთ ტერმინები &lsquogenotype და ფენოტიპი&rsquo,&rsquo ჰომოზიგოტი და ჰეტეროზიგოტი&rsquo&lsquodominance&rsquo, &lsquorecessive&rsquo. შეძლოს გენეტიკური ჯვრების აგება. 8.3 გენის აუზები - გაიგეთ, როგორ შეიძლება ჰარდი-ვაინბერგის განტოლების გამოყენება პოპულაციაში ალელური სიხშირეების ცვლილებების მონიტორინგისთვის.

★ OCR A დონის ბიოლოგია (ბიოლოგია A) სპეციფიკაციის მითითება: - 6.1.2 მემკვიდრეობის ნიმუშები. (ვ) Hardy&ndashWeinberg-ის პრინციპის გამოყენება პოპულაციებში ალელური სიხშირეების გამოსათვლელად. Hardy&ndashWeinberg პრინციპის განტოლებები მოწოდებული იქნება იქ, სადაც საჭიროა შეფასებებში და არ საჭიროებს გახსენებას.

★ OCR A დონის ბიოლოგია (ბიოლოგია B) სპეციფიკაციის მითითება: - 5.1.2 პოპულაციის გენეტიკა და ეპიგენეტიკა. გ) ჰარდი-ვაინბერგის განტოლებების გამოყენება პოპულაციებში ალელური სიხშირეების ცვლილებების გასაანალიზებლად. ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპის განტოლებები მოწოდებული იქნება შეფასებებში, სადაც საჭიროა და არ საჭიროებს გახსენებას.

★ WJEC A დონის ბიოლოგიის სპეციფიკაციის მითითება: - სიცოცხლის უწყვეტობა: 6. ცვალებადობა და ევოლუცია. (ზ) ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპისა და განტოლების გამოყენება. (თ) პირობები, რომლებშიც გამოიყენება ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი.


ჰარდი-ვეიბერგის პრინციპი

პოპულაციის წევრები იზიარებენ გენოფონდს. სახეობა განისაზღვრება, როგორც მსგავსი ორგანიზმების ჯგუფი, რომელსაც შეუძლია გამრავლება ნაყოფიერი შთამომავლობის მისაღებად. პოპულაცია არის ერთი და იმავე სახეობის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებიც ცხოვრობენ კონკრეტულ ტერიტორიაზე კონკრეტულ დროს - მათ აქვთ შეჯვარების პოტენციალი. სახეობა შეიძლება არსებობდეს როგორც ერთი ან რამდენიმე პოპულაცია, მაგ. არსებობს ამერიკული შავი დათვის პოპულაციები ამერიკის და კანადის ნაწილებში. გენოფონდი არის პოპულაციაში არსებული ალელების სრული სპექტრი. რამდენად ხშირად ჩნდება ალელი პოპულაციაში, ეწოდება ალელის სიხშირე. ის ჩვეულებრივ მოცემულია პროცენტის ან რიცხვის სახით

გვერდი 2

ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი პროგნოზირებს ალელური სიხშირეების ცვლილებას ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი არის მათემატიკური მოდელი. ის პროგნოზირებს, რომ პოპულაციაში ალელების სიხშირე არ შეიცვლება ერთი თაობიდან მეორეზე. მაგრამ ეს პროგნოზი მართალია მხოლოდ გარკვეულ პირობებში - ის უნდა იყოს დიდი მოსახლეობა, სადაც არ არის იმიგრაცია, ემიგრაცია, მუტაციები ან ბუნებრივი გადარჩევა. ასევე საჭიროა შემთხვევითი შეჯვარება - ყველა შესაძლო გენოტიპი შეიძლება გამრავლდეს ყველა დანარჩენთან ერთად. ჰარდი-ვაინბერგის განტოლებები შეიძლება გამოყენებულ იქნას კონკრეტული ალელების, გენოტიპების და ფენოტიპების სიხშირის გამოსათვლელად. განტოლებები ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმის შესამოწმებლად, ვრცელდება თუ არა ჰარდი-ვაინბერგის პრინციპი კონკრეტულ ალელებზე კონკრეტულ პოპულაციაში, ანუ იმის შესამოწმებლად, მოქმედებს თუ არა არჩევანი ან სხვა ფაქტორები ალელების სიხშირეზე - თუ სიხშირეები იცვლება თაობებს შორის დიდ პოპულაციაში, მაშინ არის რაიმე სახის გავლენა.

გვერდი 3

ჰარდი-ვაინბერგის განტოლებები შეიძლება გამოყენებულ იქნას ალელის სიხშირის პროგნოზირებისთვის, როდესაც გენს აქვს ორი ალელი, შეგიძლიათ გაიგოთ გენის ერთ-ერთი ალელის სიხშირე, თუ იცით მეორე ალელის სიხშირე, ამ განტოლების გამოყენებით:p + q = 1 სადაც p = ერთი ალელის სიხშირე, ჩვეულებრივ დომინანტური q = მეორე ალელის სიხშირე, ჩვეულებრივ რეცესიული ერთი. ყველა შესაძლო ალელის საერთო სიხშირე მახასიათებლისთვის გარკვეულ პოპულაციაში არის 1.0. ასე რომ, ცალკეული ალელების სიხშირეები უნდა დაემატოს 1.0-ს.

გვერდი 4

ჰარდი-ვაინბერგის განტოლებები შეიძლება გამოვიყენოთ გენოტიპისა და ფენოტიპის სიხშირის პროგნოზირებისთვის. თქვენ შეგიძლიათ გაერკვნენ ერთი გენოტიპის სიხშირე, თუ იცით სხვების სიხშირე ამ განტოლების გამოყენებით:p^2 + 2pq + q^2 = 1სად: p^2 = ჰომოზიგოტური დომინანტური გენოტიპის სიხშირე 2pq = ჰეტეროზიგოტური გენოტიპის სიხშირე q^2 = ჰომოზიგოტური რეცესიული გენოტიპის სიხშირე მაგალითი თუ ყვავილის ფერის ორი ალელი არსებობს, არსებობს სამი შესაძლო გენოტიპი - RR, Rr და rr. თუ გენოტიპის RR (p^2) სიხშირე არის 0,34, ხოლო გენოტიპის Rr (2pq) არის 0,27, გენოტიპის rr (q^2) სიხშირე უნდა იყოს: 1 - 0,34 - 0,27 = 0,39.


ევოლუცია

ჰარდი ვაინბერგის პრინციპის თანახმად, „ალელების და გენოტიპების სიხშირე პოპულაციაში დარჩება მუდმივი თაობიდან თაობაში სხვა ევოლუციური გავლენის არარსებობის შემთხვევაში. ეს გავლენები მოიცავს მეწყვილე არჩევანს, მუტაციას, სელექციას, გენეტიკურ დრეიფს, გენის ნაკადს და მეიოტურ დრაივს“.

გენოფონდი მუდმივი რჩება. მთლიანი გენები და მათი ალელები პოპულაციაში ქმნიან გენოფონდს. ყველა ალელური სიხშირის ჯამი არის 1.

დავუშვათ, რომ არსებობს გენის ორი ალელი A და a. დავუშვათ, რომ p წარმოადგენს A ალელის სიხშირეს და q წარმოადგენს a ალელის სიხშირეს.

დიპლოიდური AA ინდივიდების სიხშირე პოპულაციაში = p 2
დიპლოიდური aa ინდივიდების სიხშირე პოპულაციაში = q 2
დიპლოიდური Aa ინდივიდების სიხშირე პოპულაციაში = 2pq
აქედან გამომდინარე, p 2 + 2pq + q 2 = 1

როდესაც სიხშირე განსხვავდება მოსალოდნელი მნიშვნელობებისგან, განსხვავება (მიმართულება) მიუთითებს ევოლუციური ცვლილების ხარისხზე. ამრიგად, ჰარდი-ვაინბერგის წონასწორობის დარღვევა შეიძლება ევოლუციას მოჰყვეს.

ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ჰარდი-ვაინბერგის წონასწორობაზე: გენის მიგრაცია ან გენის ნაკადი, გენეტიკური დრიფტი, მუტაცია, გენეტიკური რეკომბინაცია და ბუნებრივი გადარჩევა.

ევოლუცია: ბიოლოგიურ პოპულაციაში მემკვიდრეობითი თვისებების ცვლილებას შემდგომ თაობებში ევოლუცია ეწოდება. მეცნიერებმა დაამტკიცეს, რომ სიცოცხლე წარმოიშვა ამ დედამიწაზე მარტივი ერთუჯრედიანი ორგანიზმების სახით და ყველა ორგანიზმი, რომელიც დღეს არსებობს, წარმოიშვა საერთო წინაპრისგან. ევოლუციის იდეა ემყარება საერთო წინაპრების წინაპირობას.

სპეციფიკაცია: ახალი სახეობის წარმოშობის პროცესს სპეციაცია ეწოდება. სახეობა არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომელშიც პერსონაჟების უმეტესობა მსგავსია და სახეობის წევრებს შეუძლიათ ერთმანეთთან გამრავლება. სახეობა შეიძლება მოხდეს, თუ ერთი და იგივე სახეობის ორ ჯგუფს როგორმე შეუშლის ხელს შეჯვარება რამდენიმე თაობის განმავლობაში. ეს შეიძლება მოხდეს გეოგრაფიული სეგრეგაციის ან გარკვეული გენეტიკური ცვლილებების გამო. ახალი სახეობების ევოლუციას გეოგრაფიული სეგრეგაციის გამო გენეტიკური დრიფტი ეწოდება.


მენდელის გენეტიკა ხელახლა აღმოაჩინეს 1900 წელს. თუმცა, ის გარკვეულწილად საკამათო რჩებოდა რამდენიმე წლის განმავლობაში, რადგან არ იყო ცნობილი, თუ როგორ შეიძლება გამოეწვია უწყვეტი პერსონაჟები. უდნი იული (1902) ამტკიცებდა მენდელიზმს, რადგან ფიქრობდა, რომ დომინანტური ალელები გაიზრდებოდა პოპულაციაში. ამერიკელმა William E. Castle-მა (1903) აჩვენა, რომ შერჩევის გარეშე გენოტიპის სიხშირეები სტაბილური დარჩებოდა. კარლ პირსონმა (1903) იპოვა ერთი წონასწორული პოზიცია მნიშვნელობებით გვ = = 0.5. რეჯინალდ პუნეტმა, რომელმაც ვერ დაუპირისპირა იულის აზრს, პრობლემა გააცნო ბრიტანელ მათემატიკოს G. H. Hardy-ს, რომელთანაც ის თამაშობდა კრიკეტს. ჰარდი წმინდა მათემატიკოსი იყო და გამოყენებითი მათემატიკის მიმართ გარკვეული ზიზღით აფასებდა მის შეხედულებას ბიოლოგების მათემატიკის გამოყენების შესახებ მის 1908 წლის ნაშრომში, სადაც იგი აღწერს ამას, როგორც "ძალიან მარტივს".

Science-ის რედაქტორს: მე არ მინდა ჩავერიო დისკუსიაში იმ საკითხებზე, რომლებზეც ექსპერტიზის ცოდნა არ მაქვს და უნდა ველოდი, რომ ძალიან მარტივი პუნქტი, რომლის თქმაც მსურს, ვიცოდე ბიოლოგებისთვის. თუმცა, ბ-ნი უდნი იულის ზოგიერთი შენიშვნა, რომელზედაც ბატონმა რ. კ. პუნეტმა მიიპყრო ჩემი ყურადღება, ვარაუდობს, რომ შესაძლოა მაინც ღირდეს ამის გაკეთება. დავუშვათ, რომ Aa არის მენდელის სიმბოლოების წყვილი, A არის დომინანტი, და რომ ნებისმიერ მოცემულ თაობაში სუფთა დომინანტების (AA), ჰეტეროზიგოტების (Aa) და სუფთა რეცესიულების (aa) რაოდენობა არის p:2q:r. დაბოლოს, დავუშვათ, რომ რიცხვები საკმაოდ დიდია, ასე რომ შეჯვარება შეიძლება ჩაითვალოს შემთხვევითად, რომ სქესი თანაბრად ნაწილდება სამ ჯიშს შორის და რომ ყველა თანაბრად ნაყოფიერია. გამრავლება-ცხრილის ტიპის მცირე მათემატიკა საკმარისია იმის საჩვენებლად, რომ მომავალ თაობაში რიცხვები იქნება (p+q)^2:2(p+q)(q+r):(q+r)^2. , ან როგორც p1:2q1:r1, ვთქვათ. საინტერესო კითხვაა &mdash რა ვითარებაში იქნება ეს განაწილება იგივე, რაც წინა თაობაში? ადვილი მისახვედრია, რომ ამის პირობაა q^2 = pr. და რადგან q_1^2 = p_1r_1, როგორიც არ უნდა იყოს p, q და r მნიშვნელობები, განაწილება ნებისმიერ შემთხვევაში გაგრძელდება უცვლელი მეორე თაობის შემდეგ

ამგვარად, პრინციპი ცნობილი იყო, როგორც ჰარდის კანონი ინგლისურენოვან სამყაროში, სანამ შტერნი (1943) აღნიშნავდა, რომ იგი პირველად დამოუკიდებლად ჩამოყალიბდა 1908 წელს გერმანელმა ექიმმა ვილჰელმ ვაინბერგმა (იხ. Crow 1999).


Უყურე ვიდეოს: P450 Enzyme System Inducers, Inhibitors, u0026 Subtypes (აგვისტო 2022).