ინფორმაცია

როგორ აიძულებს წამალი სხვა წონის შენარჩუნებას?

როგორ აიძულებს წამალი სხვა წონის შენარჩუნებას?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ეს ნამდვილად არ არის სამედიცინო შეკითხვა, მე უბრალოდ მაინტერესებს ეს.

მე ვინარჩუნებდი A წონას და შემდეგ დავიწყე წამლის მიღება, რომელმაც მიმიყვანა B წონამდე. წამლის მიღებისას, ვინარჩუნებ წონას B. როდესაც ვწყვეტ მის მიღებას, ჩემი წონა სავარაუდოდ იკლებს A წონამდე.

წონის მატება ან დაკლება წამლების შეცვლაში არ მაწუხებს. ეს არის წონის შენარჩუნება.

იმოქმედებს თუ არა წამალი მეტაბოლიზმზე ან რა?


ჩემი წაკითხვის საფუძველზე, წონის მატება, როგორც თქვენი შენარჩუნების დადგენის წერტილის გადატვირთვისას, რასაც თქვენ აღწერთ, არის სეროტონინის შერჩევითი უკუმიტაცების ინჰიბიტორების (SSRI) ძალიან ცნობილი გვერდითი ეფექტი. ზოგიერთ შემთხვევაში, პაციენტებმა შეიძლება შეწყვიტონ წამლის მიღებაც კი. რამდენადაც მე ვიცი, ამ კონკრეტული მაგალითის უკან არსებული ძირითადი ფიზიოლოგია კარგად არ არის გასაგები.

ბოლო წლებში, დნმ-ის შემდეგი თაობის თანმიმდევრობის (NGS) გამოყენება გამოიყენებოდა ცალკეული ადამიანების ნაწლავებში ეგრეთ წოდებული მიკრობიომის დასახასიათებლად (განავლის თანმიმდევრობა). ზოგიერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ გამხდარ ან გამხდარ ადამიანებს აქვთ ოდნავ განსხვავებული მიკრობიომი, ვიდრე მსუქანი ან მსუქანი, რაც იწვევს ჰიპოთეზას, რომ ზოგიერთ ჭარბწონიან ადამიანს შეიძლება ჰქონდეთ ბაქტერიები, რომლებიც უფრო ეფექტურია მათი საკვების დაშლაში ისე, რომ მეტი კალორია ხელმისაწვდომი იყოს. შთანთქმის. ამ ინტერპრეტაციის მხარდამჭერი ზოგიერთი მტკიცებულება მოდის ფეკალური ტრანსპლანტაციის ექსპერიმენტებიდან.

თუ მედიკამენტი ასევე გავლენას ახდენს პაციენტის მიკრობიომზე (გარდა წამლის მიზნობრივი თერაპიული ეფექტისა), მაშინ ეს შეიძლება იყოს წონის ცვლილების სხვა, ნაკლებად აშკარა(?) მექანიზმი.


მედიკამენტები, რომლებიც იწვევენ წონის მატებას?

თქვენ აკვირდებოდით თქვენს დიეტას და იცავდით თქვენს ჩვეულ ვარჯიშს. მაგრამ თქვენი შარვალი ოდნავ შეკრული გეჩვენებათ და, რა თქმა უნდა, სასწორი აჩვენებს, რომ ბოლო თვეში 5 ფუნტი მოიმატეთ.

ამის გადაყლაპვა შეიძლება რთული იყოს, მაგრამ ექიმმა დანიშნულმა მედიკამენტმა შეიძლება დამნაშავე იყოს. განწყობის აშლილობის, კრუნჩხვების, შაკიკის, დიაბეტის და მაღალი წნევის სამკურნალოდ გამოყენებული გარკვეული რეცეპტით გამოწერილმა პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება - ზოგჯერ თვეში 10 ფუნტი. ზოგიერთმა სტეროიდმა, ჰორმონის შემცვლელმა თერაპიამ და ორალურმა კონტრაცეპტივებმა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი კილოგრამების მომატება.

მაგრამ იმ შემთხვევაშიც კი, თუ ეჭვი გეპარებათ, რომ რეცეპტით გაცემული წამალი იწვევს წონის მატებას, არასოდეს შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, ხაზს უსვამენ ექსპერტები.

”ზოგიერთი მედიკამენტის დამოუკიდებლად შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს ძალიან სერიოზული შედეგები”, - ამბობს ლუი არონი, მედიცინის დოქტორი, წონის კონტროლის ყოვლისმომცველი პროგრამის დირექტორი ნიუ იორკში და ჩრდილოეთ ამერიკის ასოციაციის პრეზიდენტი სიმსუქნის შესწავლისთვის. "ეს უნდა გაკეთდეს ძალიან ფრთხილად."

მადლინ ჰ. ფერნსტრომი, დოქტორი, პიტსბურგის უნივერსიტეტის სამედიცინო ცენტრის წონის მართვის ცენტრის დირექტორი, ეთანხმება. მაშინაც კი, თუ წამალი იწვევს წონის მატებას, „დამატებითი 10 ფუნტი შეიძლება ღირდეს იმის სანაცვლოდ, თუ რას აკეთებს ეს წამალი თქვენი ჯანმრთელობისთვის“, ამბობს ის.

ჩვეულებრივი დამნაშავეები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება

მიუხედავად იმისა, რომ არავინ იცის ზუსტად რამდენმა წამალმა შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება, ექსპერტების შეფასებით, სიაში 50-ზე მეტი ჩვეულებრივი მედიკამენტია.

სტეროიდები, როგორიცაა პრედნიზონი, ძველი ანტიდეპრესანტები, როგორიცაა Elavil და Tofranil, და მეორე თაობის ანტიფსიქოზური საშუალებები, როგორიცაა Zyprexa, წონის მატების ყველაზე დიდი და ყველაზე ცნობილი პრომოატორებია, ამბობს ფერნსტრომი.

ზოგიერთი სხვა გავრცელებული დამნაშავე, ამბობს ფერნსტრომი, მოიცავს ანტიდეპრესანტებს Paxil და Zoloft, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო წამალს Depakote, დიაბეტის წამლებს, როგორიცაა Diabeta და Diabinese, და მაღალი წნევის პრეპარატები Cardura და Inderal. გულძმარვის წამლებმა, როგორიცაა ნექსიუმი და პრევაციდი, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს წამლისგან გამოწვეული წონის მომატება.

Fernstrom ეუბნება WebMD-ს, რომ მედიკამენტებთან დაკავშირებული წონის მომატება შეიძლება იყოს მოკრძალებული - ან 30 ფუნტამდე რამდენიმე თვის განმავლობაში.

”და ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს არ არის დაკავშირებული თავად წამლის მოქმედებასთან”, დასძენს იგი. მაგალითად, თუ ანტიდეპრესანტი ადამიანებს უკეთესად აგრძნობინებს, მადა შეიძლება აღდგეს და მეტი ჭამა.

რაც უფრო რთულდება ის არის, რომ ზოგიერთმა წამალმა, როგორიცაა პრევაციდი და ნექსიუმი, შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება ზოგიერთ ადამიანში და წონის დაკლება ზოგიერთ ადამიანში.

„ყველა წამალს არ აქვს ერთნაირი გვერდითი ეფექტები ყველა ადამიანზე“, ამბობს ის. "თქვენ უნდა იმუშაოთ თქვენს ექიმთან, რომ იპოვოთ თქვენთვის შესაფერისი პრეპარატი."

არონი ამბობს, რომ ის აფრთხილებს ზედმეტი მარაგის მოთავსებას კონკრეტული წამლების სიაში, რომლებიც იწვევს წონის მატებას.

"წონის მატება შეიძლება გაიზარდოს წამლის გულმკერდიდან."

„რაც თქვენ უნდა იცოდეთ, - უთხრა ის WebMD-ს, არის ის, რომ გარკვეული ტიპის წამლებმა შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება. მაგრამ თითქმის ყველა შემთხვევაში, ექიმს შეეძლება გადაგიყვანოთ სხვა მედიკამენტზე, რომელსაც აქვს იგივე სასურველი ეფექტი, მაგრამ რომელიც არ გამოიწვევს წონის მატებას და შესაძლოა რამდენიმე ფუნტის დაკლებაშიც კი დაგეხმაროთ, ამბობს ის.

მაგალითად, მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთმა წამალმა, რომელიც გამოიყენება დეპრესიისა და განწყობის სხვა დარღვევების სამკურნალოდ, შეიძლება გამოიწვიოს წონის მატება, ანტიდეპრესანტები Wellbutrin და Prozac როგორც წესი, ეხმარება ადამიანებს წონის დაკლებაში, ამბობს არონი, რომელიც ასევე არის მედიცინის კლინიკური პროფესორი ნიუ იორკის Weill-Cornell Medical College-ში. ქალაქი.

ასეა დიაბეტის მედიკამენტებისთვის. „დიახ, ზოგიერთს შეუძლია წონის მატების გამოწვევა, მაგრამ გლუკოფაგი და პრეკოზა ორივე ნეიტრალურია წონის მიმართ, ხოლო ორი ახალი პრეპარატი - Byetta და Symlin - რეალურად დაგეხმარებათ წონის დაკლებაში“, - ამბობს ის.

რაც შეეხება მედიკამენტებს, რომლებიც გამოიყენება კრუნჩხვითი დარღვევებისა და თავის ტკივილის სამკურნალოდ, არონი ამბობს, რომ Zonegran და Topamax კარგი ალტერნატივაა, რომელიც ორივე ასოცირდება წონის დაკლებასთან.

არონი იხსენებს შემთხვევას, როდესაც 190 ფუნტიანი ქალი მკურნალობდა შაკიკის თავის ტკივილს, რომელიც მივიდა მის სიმსუქნის კლინიკაში. მისმა გუნდმა სცადა სხვადასხვა ზომები, თუნდაც თხევადი დიეტა, რათა დაეხმარა მას დაეღწია არაჯანსაღი ჭარბი წონა, მაგრამ ის დასტაბილურდა მხოლოდ 10 ფუნტის დაკარგვის შემდეგ.

”შემდეგ ჩვენ გადავცვალეთ იგი სხვა წამალზე, ტოპამაქსზე, მისი შაკიკის სამკურნალოდ,” იხსენებს ის. "მან დაიკლო 50 ფუნტი და დასტაბილურდა ჯანსაღ წონაზე 133 ფუნტი. მე შემიძლია შემოგთავაზოთ კიდევ ათობით მაგალითი, როგორც ეს."

როდის უნდა ვიეჭვოთ, რომ ნარკოტიკები არის დამნაშავე წონის მატებაში

ფერნსტრომი ამბობს, რომ ეჭვი უნდა გეპაროთ, რომ თქვენი მედიცინის კაბინეტი თქვენი პრობლემის სათავეა, თუ თვეში 5 ან მეტ ფუნტს მოიმატებთ ზედმეტი ჭამის ან ნაკლები ვარჯიშის გარეშე.

”თქვენ უნდა დააკვირდეთ თქვენს ცხოვრების წესს და შემდეგ, თუ ჯერ კიდევ ვერ ახსნით ამ ზედმეტ კილოგრამებს, უნდა დაიწყოთ ეჭვი, რომ ეს თქვენი წამალია, განსაკუთრებით თუ ახლახან დაიწყეთ ახალი წამალი”, - ამბობს ის.

ამ დროს შეგიძლიათ შეამოწმოთ შეფუთვის ჩანართი ან ჰკითხოთ თქვენს ფარმაცევტს, არის თუ არა წონის მომატება თქვენი მედიკამენტის გვერდით მოვლენებს შორის. მაგრამ ჩანართი შეიძლება არ იყოს ისეთი გამოსადეგი, როგორც თქვენ ფიქრობთ, ხშირად უბრალოდ ჩამოთვლილია წონის მატება, როგორც "ხშირი" გვერდითი ეფექტი, ათეულ სხვა გვერდით ეფექტთან ერთად, რომელიც შეიძლება მოიცავდეს წონის დაკლებას, ამბობს ჯორჯ ბლექბერნი, მედიცინის დოქტორი, დოქტორი. სიმსუქნის ექსპერტი ჰარვარდის სამედიცინო სკოლაში.

„თქვენ ნამდვილად გჭირდებათ ექიმთან ვიზიტი“ და არ დაეყრდნოთ მხოლოდ სიებს ან პაკეტის ჩანართებს, ამბობს ის WebMD.

მაშ, არის რამე, რისი გაკეთებაც შეგიძლიათ რეცეპტით წამლისგან გამოწვეული წონის მატებისგან თავის დასაცავად? რაც მთავარია, იყავი პროაქტიული, ამბობს ბლექბერნი.

”მიუხედავად იმისა, რომ ექიმები უნდა გაზომონ თქვენი სხეულის წონა ყოველი ვიზიტის დროს და ეძებენ ცვლილებას, ისინი ამას ყოველთვის არ აკეთებენ”, - განმარტავს ის. "ასე რომ, თუ თქვენ მოიმატეთ ხუთი ფუნტი თვეში, შეატყობინეთ თქვენს ექიმს."

მაშინაც კი, ბევრი ოჯახის ექიმი შეიძლება ვერ აცნობიერებდეს, რომ წონის მომატება წამლის გულმკერდიდან შეიძლება გაიზარდოს, ამბობს არონი. ”ჩვენ ვცდილობთ ვასწავლოთ ზოგადი პრაქტიკოსი მედიკამენტების შესაძლო როლის შესახებ წონის მატებაში, მაგრამ ყველა არ არის მორგებული ამაში,” - ამბობს ის.

აღნიშნავს, რომ ფსიქიატრები და სიმსუქნის სპეციალისტები უფრო აცნობიერებენ პრობლემას, არონი გვთავაზობს, რომ საჭიროების შემთხვევაში მიმართონ.

”მაგრამ მე არ ვსაუბრობ წონაში დაკლების თვითგამოცხადებულ სპეციალისტზე, რომელიც ვარჯიშობს სტრიპტიზ მოლში, თქვენ გინდათ მიიღოთ ისეთი სპეციალისტი, რომელიც არის ისეთივე კალიბრის სპეციალისტი, რომელსაც თქვენ მიმართავდით ნებისმიერი სამედიცინო პრობლემისთვის”, - ხაზს უსვამს ის.

მაშინაც კი, თუ თქვენ მოგიწევთ შეხვედრისთვის ერთი თვე ლოდინი, არ შეწყვიტოთ იმ წამლის მიღება, რომელსაც ეჭვი გეპარებათ, რომ წონაში დამოუკიდებლად იმატებს, დასძენს ის. სანაცვლოდ მოემზადეთ ვიზიტისთვის, შეინახეთ საკვების დღიური, თუ რას მიირთმევთ და როდის მიირთმევთ მას - „ალბათ საუკეთესო ქცევითი ინსტრუმენტი წონის დაკლებისთვის“.

თქვენ ასევე უნდა გადადგათ ნაბიჯები ზედმეტი კილოგრამების მოსაშორებლად, დასძენს ფერნსტრომი.

"იყავი ყურადღებიანი მჭამელი, იცოდე რომ წონის მომატების რისკის ქვეშ ხარ", - ამბობს ის.

ასევე, აიღეთ პედომეტრი და დაიწყეთ სიარული. ”თქვენ დაწვავთ 100 კალორიას ყოველ 2500 ნაბიჯზე, ასე რომ, დღეში მხოლოდ 45 წუთის სიარული დაგეხმარებათ წამლისგან გამოწვეული წონის მატების ანაზღაურებაში,” - ამბობს ის.

სამედიცინო განხილული რობერტ ბარგარის მიერ, მედიცინის საბჭოს სერთიფიკატი საზოგადოებრივ ჯანმრთელობაში და ზოგადი პრევენციული მედიცინაში 2017 წლის 14 ივლისი

თავდაპირველად გამოქვეყნდა 2005 წლის 17 ოქტომბერს.

ლუი არონი, მედიცინის დოქტორი, დირექტორი, წონის კონტროლის ყოვლისმომცველი პროგრამა, ნიუ-იორკის პრეზიდენტი, ჩრდილოეთ ამერიკის ასოციაცია სიმსუქნის შესწავლის კლინიკური პროფესორი, ვეილ-კორნელის სამედიცინო კოლეჯი, ნიუ-იორკი.

ჯორჯ ლ. ბლექბერნი, მედიცინის დოქტორი, ჰარვარდის სამედიცინო სკოლის კვების ასოცირებული პროფესორი.

Madelyn H. Fernstrom, დოქტორი, დირექტორი, წონის მართვის ცენტრი, პიტსბურგის უნივერსიტეტის სამედიცინო ცენტრი.


უჭამიათ ადამიანებს ოდესმე ჭიები წონის დაკლებისთვის?

ლენტი ჰგავს რაღაც საშინელებათა ფილმს. ეს არის მღელვარე, საშინელი გარეგნობის, ლენტის ფორმის არსება, რომელიც ცხოვრობს მასპინძლის შიგნით, შთანთქავს საკვებ ნივთიერებებს და დებს მილიონობით კვერცხს. მათ შეუძლიათ მიაღწიონ 80 ფუტს (25 მეტრს) ან მეტ სიგრძეს და იცხოვრონ მასპინძელში 30 წლამდე [წყარო: Mayo Clinic]. და თუ თქვენში ჭიის არსებობის იდეა არ გაგრძნობინებთ ზიზღით, უბრალოდ დაელოდეთ სანამ გაიგებთ, როგორ მრავლდებიან ისინი.

საბედნიეროდ, განვითარებულ სამყაროში მცხოვრები საშუალო ადამიანი ნაკლებად სავარაუდოა, რომ დაემართოს ლენტის ჭიით ინფექციას, რადგან ეს მჭიდრო კავშირშია არასათანადო სანიტარიულ პრაქტიკასთან, როგორც პიროვნულ, ისე სოციალურ დონეზე. ადამიანები, რომლებსაც აქვთ ხელების დაბანა და დაბანა, უფრო ხშირად გადააქვთ დაბინძურებული ფეკალური ნივთიერებები პირში, ისევე როგორც ის ადამიანები, რომლებიც ექვემდებარებიან პირუტყვს და ცხოვრობენ ისეთ ადგილებში, სადაც არ არის ცხოველის და ადამიანის განავლის განკარგვის სათანადო მეთოდები. არასაკმარისად მოხარშული ან უმი ხორცის მიღება ასევე აყენებს ადამიანებს რისკის ქვეშ, რადგან საკვებში არსებული ლენტის ჭიის კვერცხები არ იღუპება საჭმლის მომზადების პროცესში, ასე რომ, თქვენ შეგიძლიათ დაფიქრდეთ, ნამდვილად გსურთ ეს სტეიკი იშვიათი, თუ არა. [წყარო: Mayo Clinic].

მიუხედავად ლენტის ჭიების უკიდურესი "უხეში" ფაქტორისა, ვარაუდობენ, რომ მისი განზრახ შეძენა წონის დაკლების შედარებით მარტივი გზა იქნებოდა. სინამდვილეში, ლენტის ჭიის აბები შესაძლოა წარსულში იყიდებოდა როგორც წონის დაკლების საშუალება. გარკვეულწილად, როგორც ჩანს, გარკვეული აზრი აქვს - ანუ, თუ შეგიძლია გადალახო მთლიანი ფაქტორი. თუ ლენტის ჭია შთანთქავს თქვენი ორგანიზმის საკვებ ნივთიერებებს და კალორიებს, შეგიძლიათ მიირთვათ რაც გინდათ და დატკბეთ გემოთი. შემდეგ ჭია ყველაფერს გადაიტანს მანამ, სანამ წელის ხაზს მოხვდება, არა?

Ვნახავთ! სინამდვილეში, ლენტის ჭიების ირგვლივ უამრავი ჭორი და მითი არსებობს, ამიტომ ჩვენ ვაპირებთ ამ უცნაური საიდუმლოს ამოხსნას. მაინც როგორ იღებთ ლენტის ჭიას? როგორც კი გყავთ, როგორ გამოდის? დაკარგა თუ არა ლეგენდარულმა საოპერო მომღერალმა გარსი (ზოგიერთი ამბობს, ხმა) ლენტის ჭიის განზრახ შთანთქმით? ასევე, რამდენი წონის დაკლებაში დაგეხმარებათ ლენტის ჭია?

როგორ ხვდება ლენტის ჭია თქვენს სხეულში?

სცადეთ გადააფუთოთ ის, როგორც დიეტის დამხმარე საშუალება, მაგრამ ლენტის ჭია არის პარაზიტი და მთელი გულით. ის ყველა საკვებ ნივთიერებას მასპინძელი ცხოველის საჭმლის მომნელებელი სისტემისგან იღებს. მაგრამ აქ არის უცნაური ფაქტი - ლენტის ჭიას საკუთარი საჭმლის მომნელებელი სისტემაც კი არ აქვს. ის შთანთქავს საკვებ ნივთიერებებს (ძირითადად ნახშირწყლებს და შაქარს), რომლებიც უკვე ნაწილობრივ დაიშალა მასპინძლის საჭმლის მომნელებელი სისტემის მიერ [წყარო: Zimmer].

ზრდასრული ლენტი ცხოვრობს მასპინძელი ცხოველის ნაწლავებში, რომელიც შეიძლება იყოს ღორი, ძროხა, ძაღლი, ცხვარი, თევზი ან თუნდაც ადამიანი. ჭიების სხვადასხვა სახეობას ურჩევნია განსხვავებული მასპინძლები, თუმცა უმეტესობას შეუძლია რამდენიმე სხვადასხვა ტიპის ცხოველის დაინფიცირება. ჭიის თავზე არის თავი, რომელსაც სქოლექსი ეწოდება. სქოლექსს აქვს საწოლები ან კაკვები, რომლებსაც იყენებს ნაწლავის კედელზე დასამაგრებლად. ამ მახასიათებლის გარეშე, მასპინძლის ნაწლავებში პერისტალტიკური მოქმედება - კუნთების რიტმული შეკუმშვა, რომელიც გადააქვს მასალას საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში - ჭიაყელას ამოძრავებს. სქოლექსის ქვემოთ კისერია. ჭიის სხეულის დანარჩენი ნაწილი კისერზე იშლება [წყარო: Encyclopedia.com].

აი, საიდანაც იწყება მართლაც საშინელი. ლენტის ჭიის სხეული, რომელსაც სტრობილას უწოდებენ, შედგება მრავალი სეგმენტისგან, ზოგჯერ ათასობით. თითოეული ცალკეული სეგმენტი ცნობილია როგორც a პროგლოტიდი (გამოითქმის proh-GLAH-tuhd). პროგლოტიდი არის მამაკაცი ან ქალი. კისერთან ყველაზე ახლოს სეგმენტები ძირითადად მამრობითია და აწარმოებენ სპერმას. სხეულის გასწვრივ უფრო შორს სეგმენტები მდედრობითი სქესისაა და ძირითადად კვერცხის ტომრებია. ლენტის ჭიას შეუძლია მილიონობით განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის წარმოება. სინამდვილეში, სხეულის თითოეულ სეგმენტში დაახლოებით 100 000 კვერცხუჯრედია [წყარო: ბრედფორდი].

პროგლოტიდები ხშირად იშლება ჭიაყელიდან და გამოიყოფა მასპინძლიდან განავალთან ერთად. თუმცა, თითოეულ პროგლოტიდს აქვს ფუნქციური კუნთები, რაც საშუალებას აძლევს მას სეირნობისას. ზოგჯერ, მოწყვეტილი პროგლოტიდი მასპინძლიდან ანუსის გავლით გამოდის. უფრო ხშირად, პროგლოტიდი შორდება მასპინძლის მიერ დატოვებული ფეკალური ნივთიერების გროვას, რაც ზრდის შანსს, რომ ის სხვა ცხოველმა შეჭამოს. საბოლოოდ, პროგლოტიდი იშლება და კვერცხებს ტოვებს.

როდესაც ბალახისმჭამელი კვერცხებს მიირთმევს, ისინი "იჭრება" ამ შუალედური მასპინძლის საჭმლის მომნელებელ სისტემაში არსებული პირობების გამო. ლარვის სტადია, რომელიც ცნობილია როგორც ჰექსაკანტი, იყენებს კაკვებს მასპინძლის ნაწლავის კედლებში ჩაღრმავებისთვის, რათა მიაღწიოს სისხლძარღვში. იქ ის გადაიქცევა სქოლექსად და წარმოქმნის კისტას. შედეგად მიღებული მდგომარეობა ცნობილია როგორც ცისტიცერკოზი. ღორები, ძროხები და ცხვრები ყველაზე ხშირად ინფიცირდებიან. ადამიანებს შეუძლიათ იმოქმედონ როგორც შუალედური მასპინძელი ღორებში დაბადებული ლენტის ჭიის სახეობისთვის და, შესაბამისად, შეიძლება დაავადდეს ცისტიცერკოზით [წყარო: Pearson]. ერთ წუთში დავუბრუნდებით ცისტიცერკოზის საშინელებებს.

ცისტების ჩამოყალიბების შემდეგ, პარაზიტი უბრალოდ მასპინძელში ელოდება. როდესაც მასპინძელი ცხოველი იღუპება, ხორცი შეიძლება მიირთვან სხვა ცხოველებმა (ან ადამიანებმა) უმი ან არასაკმარისად მოხარშული. გადაყლაპული კისტები გადადის პირველადი მასპინძლის საჭმლის მომნელებელ სისტემაში, სადაც სკოლექსი მიმაგრებულია ნაწლავის კედელზე და მთელი ციკლი თავიდან იწყება.

მას შემდეგ, რაც ადამიანს აქვს ლენტი, მას ოფიციალურად ემუქრება პარაზიტული ინფექცია, რომელიც ცნობილია როგორც "ადამიანის ტაენიაზი". თავისთავად, ადამიანის ტაენიაზი არც ისე დიდი პრობლემაა, რადგან ის ხშირად ასიმპტომურია. თუმცა, ის შეიძლება გადაიზარდოს ცისტიცერკოზში, მდგომარეობა, რომელიც წარმოიქმნება ლენტის ჭიის ჰექსაკანტების შეღწევის შედეგად თქვენს სისხლში, რაც აშკარად არ არის სასიამოვნო. ცისტები შეიძლება დასრულდეს სხეულის ნებისმიერ წერტილში, მათ შორის თვალებში ან ტვინში. ცისტები ხანდახან იზრდებიან და ისინი ანთებენ მიმდებარე ქსოვილს. შედეგად მიღებულმა წნევამ შეიძლება გამოიწვიოს დროებითი სიმპტომები ან მუდმივი დაზიანება, მათ შორის სიბრმავე, ტვინის დაზიანება ან სიკვდილიც კი ზოგიერთ უკიდურეს შემთხვევაში. განვითარებად ქვეყნებში ეს განიხილება მოზრდილებში დაწყებული კრუნჩხვების მთავარ მიზეზად და ბევრად უფრო სავარაუდოა, რომ მოხდეს იმ ადამიანებთან, რომლებიც ცხოვრობენ იმ ადამიანთან, რომელსაც უკვე აქვს ლენტი [წყაროები: CDC, CDC].

ლენტის ჭიებს ასევე შეუძლიათ საჭმლის მომნელებელი აშლილობა მოახდინოს, თუ ისინი ძალიან დიდდება და დაბლოკავს აპენდიქსს, ნაღვლის სადინრებს ან პანკრეასის სადინრებს. ლენტის ჭიის ცისტები ასევე შეიძლება გაიზარდოს ისეთ ორგანოებში, როგორიცაა ფილტვები და ღვიძლი, და თუ ისინი საკმარისად დიდი გახდებიან, ისინი ხელს უშლიან აღნიშნული ორგანოების ფუნქციონირებას. ზოგჯერ, ერთ-ერთი ასეთი კისტა გასკდება კიდეც, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ქავილი, ჭინჭრის ციება, სუნთქვის გაძნელება და შეშუპება მძიმე ალერგიული რეაქციისგან განსხვავებით [წყარო: Mayo Clinic].


COPD და წონის დაკლება

ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება (COPD) ეხება დაავადებების ჯგუფს, რომლებიც იწვევენ სასუნთქი გზების დაბლოკვას და სუნთქვის პრობლემებს. თუმცა, მას ასევე შეუძლია გამოიწვიოს წონის დაკლება სხვადასხვა მიზეზის გამო.

დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრები (CDC) აცხადებენ, რომ COPD არის სიკვდილის მეოთხე წამყვანი მიზეზი შეერთებულ შტატებში.

COPD-ის სიმპტომებია ქრონიკული ხველა, ქრონიკული ნახველი და ქოშინი.

თუმცა, COPD-ით დაავადებული ადამიანების დაახლოებით 25-40% განიცდის წონის დაკლებას. წონის დაკლებამ შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების დაკარგვა და ცხოვრების ხარისხის დაქვეითება.

ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ COPD, შეუძლიათ მიიღონ ზომები წონის დაკლების თავიდან ასაცილებლად. ეს სტატია აგიხსნით COPD-სა და წონის დაკლებას შორის ურთიერთობას და შესთავაზებს რჩევებს COPD-ით დაავადებულ ადამიანებს წონის მართვაში.

გააზიარეთ Pinterest-ის ფოტოგრაფი, ბასაკ გურბუზ დერმანი/გეტის სურათები

როდესაც ადამიანი წონაში იკლებს COPD-ის გამო, ექიმები მას უწოდებენ COPD-ის დაკარგვას.

COPD-ის დაკარგვა ნიშნავს, რომ ადამიანი კარგავს კუნთების მასას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაკლება და ფუნქციის დაქვეითება.

არასწორი კვება მადის ნაკლებობის გამო

COPD ფონდი აცხადებს, რომ მადის დაქვეითება არის COPD-ის მქონე ადამიანების წონის დაკლების ყველაზე გავრცელებული მიზეზი.

მადის დაკარგვა შეიძლება იყოს სუნთქვის გაძნელების შედეგი. COPD-ის მქონე ადამიანებმა ასევე აღნიშნეს სხვა ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენდნენ მათ მადაზე, მათ შორის:

  • საკვები ისეთივე გემრიელი არ არის, როგორც ადრე იწვევდა შიმშილის ნაკლებობას
  • საჭმლის მომზადება ძალიან დამღლელია

COPD ფონდი ამბობს, რომ მადის ნაკლებობამ შეიძლება გამოიწვიოს არაჯანსაღი ციკლი:

  1. სხეული ანგრევს კუნთებს საწვავად გამოსაყენებლად, რადგან ის არ იღებს საკმარის საკვებ ნივთიერებებს.
  2. კუნთები, მათ შორის სასუნთქი კუნთები, სუსტდება.
  3. ადამიანს უჭირს სუნთქვა.
  4. დაქვეითებული მადის მქონე ადამიანი არ იღებს საკმარის საკვებ ნივთიერებებს.

უფრო მაღალი მეტაბოლური მაჩვენებელი

COPD-ის მქონე ადამიანებს ასევე უწევთ მეტი შრომა სუნთქვაზე, რაც ზრდის მათ მეტაბოლიზმს. კომბინირებულმა ეფექტმა შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი წონის დაკარგვა.

COPD-ით დაავადებულ ადამიანს დღეში დაახლოებით 430-720 დამატებითი კალორია სჭირდება სუნთქვისთვის საჭირო დამატებითი სამუშაოს დასაკმაყოფილებლად.

ფსიქიკური ჯანმრთელობის სირთულეები

ამერიკის ფილტვების ასოციაცია ასევე აცხადებს, რომ COPD-ით დაავადებულ ადამიანებს უფრო მეტად უვითარდებათ დეპრესია და შფოთვა, ვიდრე ამ მდგომარეობის გარეშე ადამიანებს.

ამერიკული ფსიქიატრიული ასოციაციის თანახმად, დეპრესიამ შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაკლებაც, რაც იმას ნიშნავს, რომ ადამიანი, რომელიც ცხოვრობს როგორც COPD, ასევე დეპრესიით, შეიძლება განიცადოს წონის არასასურველი კლება ამ მიზეზითაც.

ნებისმიერ ადამიანს, რომელიც განიცდის ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემებს, შეუძლია ისარგებლოს ექიმის ან ფსიქიკური ჯანმრთელობის სპეციალისტებისგან დახმარების თხოვნით.

სიმძიმე

2016 წელს ჩატარებულ კვლევაში, მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ ადამიანის COPD-ის სიმძიმე გავლენას ახდენს მათ წონის დაკლებაზე.

მათი შედეგები მიუთითებს, რომ COPD-ის მხოლოდ მძიმე შემთხვევებს იწვევს ადამიანის ჭარბი წონა.

თუ ადამიანს აქვს COPD-ის უფრო მსუბუქი შემთხვევა, უფრო სავარაუდოა, რომ მას აქვს ჭარბი წონა.


იმუშავეთ ექიმთან

როგორც ჩანს აშკარაა, მაგრამ გამეორება არ არის საჭირო: თუ ეჭვი გექნებათ წონის დაკლებასთან დაკავშირებული პრობლემების გამო, რადგან გაქვთ სამედიცინო მდგომარეობა ან მედიკამენტი, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

და ნუ იტყვით უარს ფორმაში მოხვედრაზე. მიუხედავად იმისა, რომ ძნელია წონის დაკლება სამედიცინო მდგომარეობის ან მედიკამენტების გამო, ეს არ არის შეუძლებელი, ამბობს ფრენკი.

„ყურადღებით დააკვირდით თქვენს წონას“, გვირჩევს ის, „და თუ ხედავთ, რომ წონაში იმატებთ, აცნობეთ ექიმს, რათა მან დაინახოს თქვენი მედიკამენტების შეცვლა.

დიეტის შეცვლა და მეტი ვარჯიში ასევე დაგეხმარებათ წონის დაკლებაში, თუმცა შეიძლება მეტი დრო დაგჭირდეთ, ვიდრე სხვა შემთხვევაში. მაგრამ გახსოვდეთ, თუ თქვენ გაქვთ რაიმე სახის სამედიცინო მდგომარეობა, უნდა იყოთ ფრთხილად მონიტორინგი წონის დაკლების მცდელობისას.

თუ თქვენ გაქვთ დიაბეტი, მაგალითად, ამბობს ფუჯიოკა, ნაკლები ჭამა და მეტი ვარჯიში შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში შაქრის ძალიან სწრაფად დაცემა. "დიაბეტი უნდა იმყოფებოდეს მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ, როდესაც ცდილობენ წონის დაკლებას", - ამბობს ფუჯიოკა.

როგორიც არ უნდა იყოს თქვენი ჯანმრთელობის მდგომარეობა, თუ ეს იწვევს თქვენს წონაში მატებას, ნუ ეცდებით პრობლემის მოგვარებას, ამბობს რებეკა კურტი, მედიცინის დოქტორი, კოლუმბიის უნივერსიტეტის კლინიკური მედიცინის ასოცირებული პროფესორი.

„დაელაპარაკე შენს ექიმს“, ურჩევს კურტი. "ნუ გადატვირთავ თავს, შენ არ ხარ დამნაშავე".


ცარიელ კუჭზე დალევა აღიზიანებს საჭმლის მომნელებელ სისტემას და იწვევს ალკოჰოლის უფრო სწრაფ შეწოვას. ამის ნაცვლად, ალკოჰოლთან ერთად მიირთვით ცილოვანი საკვები (ტოფუ, ყველი და ა.

გენეტიკური ფერმენტების დეფიციტმა (ალკოჰოლის დეჰიდროგენაზა და ალდეჰიდდეჰიდროგენაზა) და სხვა ჯანმრთელობის უამრავმა მდგომარეობამ შეიძლება შეამციროს ორგანიზმის უნარი ალკოჰოლის გადამუშავებისთვის და, შესაბამისად, გამოიწვიოს ჯანმრთელობის გაზრდილი რისკი. ალკოჰოლზე და სხვა ნარკოტიკებზე დამოკიდებულებამ შეიძლება გაზარდოს ქრონიკული დაავადების და ხანგრძლივი დამოკიდებულების განვითარების რისკი. გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს ჯანდაცვის კლინიკასთან.


წამლები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება

აქ არის წამლების რამდენიმე ჯგუფი და გავრცელებული წამლები თითოეულ კლასში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება. როდესაც შესაძლებელია, ჩამოთვლილია ალტერნატიული მედიცინა, მაგრამ ბევრი მედიკამენტის შეცვლა ან შეჩერება შეუძლებელია, ამიტომ მიჰყევით თქვენი ჯანდაცვის პროვაიდერების რჩევებს. ექიმი.

ანტიდეპრესანტები

ჩვეულებრივ, ექიმს შეუძლია აირჩიოს ანტიდეპრესანტების კლასის მრავალი ალტერნატივა, თუ წონის მომატება პრობლემაა. ზოგიერთმა ანტიდეპრესანტმა შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება ნეიროტრანსმიტერ სეროტონინის ჩარევით, რომელიც აკონტროლებს მადას. სხვებს შეუძლიათ გაზარდონ ანტიჰისტამინური ეფექტი და მადა, ან შეიძლება გამოიწვიოს სედაცია და დაღლილობა, რაც ამცირებს აქტივობის დონეს.

წონის მომატება

  • ძველი ანტიდეპრესანტები, რომლებიც ცნობილია როგორც ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები (TCA) ცნობილია მადის გაზრდით და წონის მატების გამო.
    • TCA ზემოქმედებს თავის ტვინში ნეიროტრანსმიტერებზე და ასევე გამოხატავს ანტიჰისტამინურ აქტივობას, რომელსაც შეუძლია მადის ამაღლება. TCA ასევე გამოიყენება შაკიკის თავის ტკივილის, შფოთვის, უძილობისა და სხვა პირობების სამკურნალოდ.
    • კლინიკურ კვლევებში წონაში მატება დაფიქსირდა მოზრდილთა 12%-ში (მოზარდების 8%-ში 7%-ზე მეტი წონის მომატებით) და პედიატრიული პაციენტების ნახევარში.
    • ასევე დაფიქსირდა შრატის ქოლესტერინის მომატება (15%).
    • ანტიდეპრესანტების MAOI კლასიდან, ფენელზინი (ნარდილი) შესაძლოა ყველაზე მეტად გამოიწვიოს წონის მატება (პაციენტთა 1%-დან 10%-მდე).
    • რასაგილინი (აზილექტი) და სელეგილინი (ელდეპრილი, ზელაპარი) არის პარკინსონის დაავადების საწინააღმდეგო MAOI აგენტები, რომლებიც არ გამოიყენება დეპრესიისთვის. მათ ჩვეულებრივ შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაკლება პაციენტების 1%-დან 10%-მდე.

    წონის დაკლება, ნეიტრალური ან მცირე წონის მომატება

      (ველბუტრინი) არის ანტიდეპრესანტი, რომელიც რეალურად ასოცირდება წონის დაკლებასთან, ის ასევე დაკავშირებულია ნაკლებ სექსუალურ გვერდით ეფექტებთან, ვიდრე სხვები, როგორიცაა SSRI. (Effexor) და დულოქსეტინი (Cymbalta) კლასიფიცირდება როგორც სეროტონინის და ნორეპინეფრინის უკუმიტაცების შერჩევითი ინჰიბიტორები (SNRIs) და აქვთ უფრო ნეიტრალური ეფექტი წონის მატებაზე. სხვა SNRI-ებს ასევე აქვთ ნაკლები გავლენა წონის მატებაზე TCA-ებთან ან თუნდაც SSRI-ებთან შედარებით. (Trintellix) არის SSRI/სეროტონინის მოდულატორი დამტკიცებული 2013 წელს.
      • კვლევებში, მას არ ჰქონდა მნიშვნელოვანი გავლენა სხეულის წონაზე, როგორც ეს გაზომილი იყო საბაზისოდან საშუალო ცვლილებით როგორც მოკლევადიანი, ისე გრძელვადიანი (6 თვიანი) კვლევით კვლევებში, რომლებიც წვდებიან წონის მატებას.
      • თუმცა, დამტკიცების დღიდან მიღებულია ზოგიერთი ცნობა წონის მომატების შესახებ, ამიტომ ეს გვერდითი ეფექტი შემდგომ განიხილეთ თქვენს ექიმთან.
      • სხვა სეროტონინის მოდულატორები, როგორიცაა ნეფაზოდონი, ტრაზოდონი ან ვილაზოდონი, ასევე არ ახდენენ გავლენას წონის მატებაზე.
      • SSRI-ები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს წონის დაქვეითება, მოიცავს: ფლუოქსეტინი (Prozac), ციტალოპრამი (Celexa), ესციტალოპრამი (Lexapro) ან სერტრალინი (Zoloft).
      • ზოგიერთი ადამიანისთვის წონის დაკლება თავიდანვე შეიძლება იყოს დროებითი და წონის მომატება შეიძლება მოგვიანებით მოხდეს თერაპიის დროს.

      ანტიჰისტამინები

      ანტიჰისტამინები ჩვეულებრივ გამოიყენება ისეთი პირობების სამკურნალოდ, როგორიცაა ალერგიული რინიტი (თივის ცხელება), გაციების ან გრიპის სიმპტომები, საკვები ალერგია, ჭინჭრის ციება (ჭინჭრის ციება), წამლისმიერი ალერგია და მწერების ნაკბენი ან ნაკბენი. უფრო ახალი ანტიჰისტამინები ჩვეულებრივ იწვევენ ნაკლებ ძილიანობას, ვიდრე 1-ლი თაობის მედიკამენტები და, როგორც წესი, უპირატესობას ანიჭებენ სეზონური თივის ცხელების, ცხოველების ქერტლის ალერგიის და თვალის ალერგიის პრევენციას მტვრის მიმართ.

      • ახალი მე-2 თაობის ანტიჰისტამინები, როგორიცაა ცეტირიზინი (ზირტეკი), ლორატადინი (კლარიტინი, ალავერტი) და ფექსოფენადინი (ალეგრა) შერჩევით ანტაგონირებენ ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს. ეს პრეპარატები, რომლებიც გაიცემა რეცეპტი ს გარეშე, ასოცირდება წონის მატებასთან. ანტიჰისტამინურმა მოქმედებამ ასევე შეიძლება გაზარდოს მადა, როგორც ეს აღინიშნა რამდენიმე სხვა წამალთან დაკავშირებით, რომლებიც იწვევენ წონის მატებას.
        • კვლევამ შეადარა ანტიჰისტამინების გამოყენება და სიმსუქნის რისკი. ცეტირიზინის (ზირტეკის) და ფექსოფენადინის (ალეგრა) მომხმარებლებს ჰქონდათ მნიშვნელოვნად მაღალი წონა, BMI, წელის გარშემოწერილობა და ინსულინის დონე.
        • ცეტირიზინი (ზირტეკი) შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა პაციენტთა დაახლოებით 10%-ში, უფრო მეტად, ვიდრე სხვა მე-2 თაობის ანტიჰისტამინური საშუალებები.

        ალტერნატივები

        ცხვირის კორტიკოსტეროიდები, როგორიცაა ტრიამცინოლონის ცხვირის სპრეი (Nasacort Allergy 24HR Nasal Spray) ან ფლუტიკაზონის ცხვირის სპრეი (Flonase Allergy Relief) არ იწვევენ წონის მატებას და შეიძლება იყოს უკეთესი ვარიანტი თივის ცხელების ან ალერგიის სხვა სიმპტომებისთვის, განსაკუთრებით თუ წონის მომატება შემაშფოთებელია.

        მიუხედავად იმისა, რომ ცხვირის კორტიკოსტეროიდები ხშირად სასურველია ალერგიული რინიტის დროს, ასევე ხელმისაწვდომია ანტიჰისტამინური ცხვირის სპრეი, როგორიცაა აზელასტინი (ასტეპრო, ასტელინი) და ოლოპატადინი (პატანაზა).

        ანტიფსიქოტიკა და განწყობის აშლილობის მკურნალობა

        ეს პრეპარატები გამოიყენება ფსიქიკური ჯანმრთელობის ისეთი პირობების სამკურნალოდ, როგორიცაა შიზოფრენია, ბიპოლარული აშლილობა, ან ანტიდეპრესანტით დამატებითი მკურნალობა უფრო მძიმე დეპრესიისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ ანტიფსიქოზური კლასის ყველა წამალს ნაჩვენებია გარკვეული მეტაბოლური ცვლილებები, თითოეულ პრეპარატს აქვს საკუთარი სპეციფიკური რისკის პროფილი.

        ცნობილია, რომ ბევრი ანტიფსიქოტიკა იწვევს წონის მატებას. ჰუანგისა და კოლეგების მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ფერმენტი, სახელწოდებით AMP-კინაზა, მომატებულია იმ პაციენტების ტვინში, რომლებიც იყენებენ ანტიფსიქოტიკას. AMP-კინაზას შეუძლია დაბლოკოს ტვინის ჰისტამინ-1 რეცეპტორი, რაც გაზრდის მადას და შეიძლება გამოიწვიოს წონის მატება. თუმცა, ფსიქიკური ჯანმრთელობის მრავალი აშლილობის შემთხვევაში, წამლის მკურნალობა შეიძლება იყოს აბსოლუტურად აუცილებელი და პრეპარატის შეწყვეტის რისკი შეიძლება იყოს უფრო დიდი, ვიდრე წონის მატებასთან დაკავშირებული რისკი.

        პაციენტებს, რომლებიც იღებენ ანტიფსიქოზურ საშუალებებს, უნდა აკონტროლონ წონა, წელის გარშემოწერილობა, ლიპიდები, არტერიული წნევა და სისხლში გლუკოზა (შაქარი) რეკომენდებული ინტერვალებით.

        წონის მომატება

          ხშირად დაკავშირებულია წონის მატებასთან.
          • წამლების ამ კლასის მაგალითები მოიცავს ატიპიურ ანტიფსიქოტიკას, როგორიცაა ოლანზაპინი (ზიპრექსა), რისპერიდონი (რისპერდალი), არიპიპრაზოლი (აბილიფი) და კეტიაპინი (სეროქელი). Brexpiprazole (Rexulti), უფრო ახალი ატიპიური ანტიფსიქოზური საშუალება, ასევე დაკავშირებულია წონის მატებასთან: გრძელვადიან კვლევებში, პაციენტების 30%-მა აჩვენა სხეულის წონის &ge7% ზრდა, ხოლო 4%-მა აჩვენა სხეულის წონის &ge7% შემცირება. (კლოზარილი), ხანდაზმული, ატიპიური ანტიფსიქოტიკა ასევე ასოცირდება წონის მნიშვნელოვან მატებასთან. პაციენტებმა შეიძლება მოიმატონ სხეულის წონის 7%-დან 10%-მდე. ამ პრეპარატებს შეიძლება ჰქონდეთ ანტიჰისტამინური მოქმედება და ასევე დაბლოკონ სეროტონინი, რამაც შეიძლება ხელი შეუწყოს წონის მომატების ეფექტს.
          • ორიგინალურმა "ტიპიურმა" ანტიფსიქოტიკებმა, როგორიცაა ჰალოპერიდოლი (ჰალდოლი), ქლორპრომაზინი (თორაზინი), ფლუფენაზინი და თიორიდაზინი (მელარილი) შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება, მაგრამ ეს პრეპარატები ნაკლებად ხშირად გამოიყენება მოძრაობის დარღვევის გვერდითი ეფექტების გამო. ჰალოპერიდოლს და ფლუფენაზინს აქვთ პირველი თაობის აგენტების ყველაზე დაბალი რისკი.
          • თუმცა, ეს პრეპარატები შეიძლება საჭირო გახდეს ბიპოლარული აშლილობის, მძიმე დეპრესიის ან შიზოფრენიის სამკურნალოდ და პაციენტის უსაფრთხოებისთვის. მკურნალობის შეწყვეტამდე პაციენტებმა ან მომვლელებმა უნდა ისაუბრონ ექიმთან.

          წონა ნეიტრალური ან წონის მომატების ნაკლები რისკი

          • მიუხედავად იმისა, რომ არცერთი ანტიფსიქოტიკა არ არის სრულიად აცილებული მეტაბოლური გვერდითი ეფექტებისგან, ზიპრასიდონი (გეოდონი), ლურასიდონი (ლატუდა) და პიმავანსერინი (ნუპლაზიდი) უფრო წონის ნეიტრალური ანტიფსიქოტიკაა. ნუპლაზიდი მითითებულია სპეციალურად პარკინსონის დაავადებასთან დაკავშირებული ფსიქოზისთვის.

          ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები (ბეტა ბლოკატორები)

          წონის მატება, განსაკუთრებით თუ ის სწრაფია, შეიძლება შეშფოთდეს გულის ნებისმიერ წამალთან დაკავშირებით. თუ თქვენი წონის მომატება გამოწვეულია სითხის შეკავებით (შეშუპება), ეს შეიძლება იყოს საშიში თქვენი გულისთვის და დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. შეიძლება დაგჭირდეთ სპეციალური წამალი, რომელსაც ეწოდება დიურეზული, რომელიც დაგეხმარებათ სითხის (წყლის) შეკავებაში.

          ბეტა-ბლოკატორები არის უფრო ძველი კლასის გულის წამალი, რომელიც გამოიყენება მაღალი წნევის, გულმკერდის ტკივილის (სტენოკარდიის) სამკურნალოდ და გულის შეტევისგან დასაცავად ან თავიდან ასაცილებლად.

            დიდი ხანია ცნობილია, რომ იწვევს წონის მატებას. ამ კლასის საერთო მაგალითებია პროპრანოლოლი, მეტოპროლოლი (ლოპრესორი) და ატენოლოლი (ტენორმინი).
            • ბეტა-ბლოკერების ბევრმა წამალმა შეიძლება გამოიწვიოს დაღლილობა, რაც შეიძლება იყოს პასუხისმგებელი წონის მატებაზე. პაციენტები შეიძლება იყვნენ დაღლილები, ენერგიების ნაკლებობა და ზოგადად შენელება, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ყოველდღიურად დამწვარი კალორიების რაოდენობაზე.

            Შობადობის კონტროლი

            • ზოგადად, ჩასახვის საწინააღმდეგო აბები არ არის დაკავშირებული წონის მატებასთან, განსაკუთრებით ახალი აბები ესტროგენისა და პროგესტინის დაბალი დოზებით. თუმცა, ესტროგენის ან მხოლოდ პროგესტინის შემცველი კონტრაცეპტის უფრო მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება.
            • ჩასახვის საწინააღმდეგო ვაქცინამ, რომელიც ცნობილია როგორც მედროქსიპროგესტერონი (დეპო-პროვერა), რომელიც ინიშნება ყოველ 3 თვეში, შეიძლება გამოიწვიოს წონის მნიშვნელოვანი მომატება ზოგიერთ ქალში.

            კორტიკოსტეროიდები

            კორტიკოსტეროიდული მედიკამენტები გამოიყენება სხვადასხვა მდგომარეობისთვის (ასთმა, ალერგია, ართრიტი, მწვავე დაზიანება) ანთების, ტკივილისა და შეშუპების შესამცირებლად. ხშირად ისინი გამოიყენება მოკლევადიანი ან შემცირებული დოზით, რაც ხელს შეუწყობს გვერდითი ეფექტების შემცირებას. კორტიკოსტეროიდული პრეპარატების გრძელვადიანი გამოყენება შეიძლება დაკავშირებული იყოს ბევრ უფრო სერიოზულ გვერდით მოვლენებთან.

            სტეროიდებს შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ მეტაბოლურ სიჩქარეზე და გამოიწვიოს მადის მომატება და ჭარბი კვება. ამ კლასის წამლებმა შეიძლება გამოიწვიოს ცხიმის დამატებითი დეპოზიტები თქვენს შუა ნაწილში (კუჭის არეში).

            • ორალურ კორტიკოსტეროიდებს (გლუკოკორტიკოიდები) შეიძლება ჰქონდეს წონის მომატების რისკი მაღალი დოზებით და ხანგრძლივი გამოყენებისას.
              • ორალური კორტიკოსტეროიდები გამოიყენება მძიმე ასთმის ან მტკივნეული ანთებითი პირობებისთვის, როგორიცაა რევმატოიდული ართრიტი ან ნაწლავის ანთებითი დაავადება.
              • კორტიკოსტეროიდების მაგალითებია პრედნიზონი (Sterapred), მეთილპრედნიზოლონი (Medrol Dosepak), პრედნიზოლონი (Orapred) და ტრიამცინოლონი (Kenalog).

              წონა ნეიტრალური

              • ადგილობრივი საინექციო კორტიკოსტეროიდები, როგორიცაა ინექციები მუხლის სახსარში ან ზურგის სვეტში ანთებით და ინჰალირებული კორტიკოსტეროიდები, რომლებიც გამოიყენება ასთმისთვის, არ ასოცირდება წონის მატებასთან.
              • ტკივილისთვის, რომელიც საჭიროებს ხანგრძლივ მკურნალობას, როგორიცაა მსუბუქი და ზომიერი ართრიტის ტკივილი, ალტერნატივა შეიძლება იყოს აცეტამინოფენი (ტილენოლი) ან არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, როგორიცაა იბუპროფენი (ადვილი, მოტრინი) ან ნაპროქსენი (ალევე).

              დიაბეტის სამკურნალო საშუალებები

              შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალო საშუალებები გამოიყენება სისხლში შაქრის გასაკონტროლებლად, რაც ხელს უწყობს პანკრეასიდან მეტი ინსულინის გამოყოფას ან ინსულინის უფრო რეაგირებას მისი გამოყოფისას. თავად ინსულინის ინექციაც შეიძლება.

              წონის მომატება

              ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ გამოყენებული ზოგიერთი პრეპარატი შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება და სითხის შეკავება.

              • ტიპი 2 დიაბეტის ზოგიერთმა ორალურმა მედიკამენტმა, როგორიცაა გლიბურიდი (დიაბეტა), გლიმეპირიდი (ამარილი) და გლიპიზიდი (გლუკოტროლი), სულფონილურას კლასის წარმომადგენლები, შეიძლება გამოიწვიოს წონის მომატება.
                • ეს აგენტები ამცირებს სისხლში გლუკოზას ინსულინის გამოყოფის სტიმულირებით, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მადის მომატება.
                • ინსულინის მაგალითებია ინსულინი იზოფანი (ჰუმულინი), ინსულინი ლისპრო (ჰუმალოგი), ინსულინი ასპარტი (ნოვოლოგი), ინსულინი გლარგინი (ლანტუსი) ან ინსულინი გლულიზინი (Apidra).

                არსებობს ტიპი 2 დიაბეტის მკურნალობა, რომლებიც უფრო სავარაუდოა, რომ იყოს წონის ნეიტრალური ან დაკავშირებულია წონის დაკლებასთან:

                წონა ნეიტრალური

                  (Fortamet, Glumetza, Riomet), typically the first drug used in the treatment of type 2 diabetes. Metformin tends to be weight neutral, meaning there's no gain or loss of weight due to the drug. : alogliptin (Nesina), linagliptin (Tradjenta), sitagliptin (Januvia), and saxagliptin (Onglyza) also have a more neutral effect on weight.
              • The alpha-glucosidase inhibitors, such as acarbose (Precose) and miglitol (Glyset) also tend to be more weight neutral.
              • Weight loss

                • The glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 agonists), also called the incretin mimetics, are glucose-lowering drugs that have been shown to have a positive effect on weight and fat distribution.
                  • Examples include: albiglutide (Tanzeum), dulaglutide (Trulicity), exenatide (Bydureon, Byetta), liraglutide (Victoza), lixisenatide (Adlyxin), and semaglutide (Ozempic, Rybelsus).
                  • In fact, one brand of liraglutide, known as Saxenda, is a GLP-1 agonist used specifically for weight loss, but it's not approved for use in diabetes. Only one GLP-1 agonist should be at a time.

                  Anticonvulsants and Mood Stabilizers

                  Some anticonvulsant drugs can be associated with significant weight gain up to 30 to 40 lbs (15 to 20 kg) in some cases over the long-term.

                  წონის მომატება

                    (Depakote, Depakene) is used to treat epilepsy (seizures), bipolar disorder and for migraine prevention. Other agents that can affect weight include carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Epitol), pregabalin (Lyrica) and gabapentin (Neurontin, Horizant). (Lithobid) is also commonly used for mood disorders and is associated with a significant weight gain. Up to 65% of patients may gain over 20 lbs (10 kg) after many years of use.

                  Weight loss or weight neutral

                    (Qudexy XR Sprinkle, Topamax), used for seizures and migraine headaches, might actually cause weight loss in some people. Other options might include zonisamide (Zonegran) or lamotrigine (Lamictal).

                  The use of alcohol, drugs, and tobacco can affect a pregnant woman in a variety of ways. Substance use can result in obstetric complications, miscarriage, or significant problems for the fetus. It is difficult to tease out individual effects of licit and illicit substances on fetal and infant development because women who abuse these substances typically abuse more than one, and the substance abuse can be accompanied by psychological distress, victimization, and poverty. A detailed discussion of alcohol- and drug-related problems in infants and children is beyond the scope of this TIP except insofar as these problems create additional demands and stressors for women as well as guilt and shame about the use of alcohol, drugs, and/or tobacco during pregnancy. This section highlights specific effects of alcohol and drugs during the course of pregnancy.

                  Alcohol Use and Birth Outcomes

                  Above all other drugs, alcohol is the most common teratogen (any agent that interrupts development or causes malformation in an embryo or fetus) in pregnancy (Randall 2001). In utero, alcohol use is associated with an increased risk of spontaneous abortion and increased rates of prematurity and abruptio placentae (premature separation of the placenta from the uterus). A study found that women who consumed five or more drinks per week were three times as likely to deliver a stillborn baby compared with those who had fewer than one drink per week (Kesmodel et al. 2002).

                  Maternal alcohol use during pregnancy contributes to a wide range of effects on exposed offspring, known as fetal alcohol spectrum disorders (FASDs), and the most serious consequence is fetal alcohol syndrome (FAS). FAS is characterized by abnormal facial features, growth deficiencies, and central nervous system problems (Jones and Smith 1973). Symptoms can include hyperactivity and attention problems, learning and memory deficits, and problems with social and emotional development. Infants who show only some of these features were previously identified as having fetal alcohol effects (FAE). Since 1996, the term FAE has been replaced by alcohol-related birth defects (ARBD), partial fetal alcohol syndrome (pFAS), and alcohol-related neurodevelopmental disorder (ARND Stratton et al. 1996). Children with ARBD have problems with major and sensory organs, as well as structural abnormalities children with ARND have central nervous system abnormalities (Green 2007). Despite alcohol-related birth defects being completely preventable, FASDs are the most common nonhereditary causes of mental retardation (CDC 2002).

                  Another risk factor associated with alcohol exposure in utero is the potential of substance use disorders. Alati et al (2006) found an association of early-onset of alcohol disorders among children exposed to alcohol prenatally this association was more pronounced with early pregnancy exposure. While little is known about the prevalence of FASD among individuals with substance use disorders, this co-occurring condition is likely to further challenge recovery effects. For guidelines in identifying and referring persons with FAS, see CDC (2005).

                  Women who drink during breastfeeding pass alcohol on to the baby. Although numerous studies of laboratory animals have demonstrated a variety of adverse outcomes in breastfed offspring during periods when their mothers are consuming alcohol, human data are limited. A review of empirical literature on women who drink while breastfeeding provides evidence that maternal alcohol consumption does not promote lactation and may affect infant sleep patterns. (for review, see Giglia and Binns 2006)

                  The SAMHSA FASD’s Center for Excellence Web site provides information and resources about FASD and related information on legislation, treatment and training curricula, and community awareness (http://www.fascenter.samhsa.gov/).

                  Cocaine Use and Birth Outcomes

                  According to reviews of several studies conducted during the late 1980s and early 1990s, there are a variety of adverse effects of cocaine use during pregnancy (Zuckerman et al. 1995 Burkett et al. 1994). Studies reported that cocaine-exposed infants had smaller head circumference lower birth weight and length irritability poor interactive abilities and an increased incidence of stillbirth, prematurity, and sudden infant death syndrome (SIDS Bell and Lau 1995). Other studies dispute many previously reported severe effects of prenatal exposure of cocaine on the offspring. Frank and colleagues’ review (2001) of the literature found that the most consistent effects were small size and less-than-optimal motor performance. Eyler and colleagues (2001) found no evidence of the previously reported devastating effects of prenatal cocaine exposure. Hurt and colleagues (1995) followed a cohort of cocaine-exposed infants from birth to age 6 although they found lower weight and head circumference, they found no difference in developmental scores between cocaine-exposed and non𠄼ocaine-exposed infants. However, other evidence suggests that children exposed to cocaine during the first trimester were smaller on all growth parameters at 7 and 10 years of age compared with children who were not exposed to cocaine (Richardson et al. 2007). This longitudinal analysis indicated that the disparity in growth between both groups did not converge over time.

                  Advice to Clinicians: Substance Use and Birth Outcomes

                  An extensive review by Frank and colleagues (2001) of all studies published in English from 1984 to 2000 (N = 74) that met rigorous methodological criteria (N = 36) concluded that many apparent adverse outcomes of cocaine use during pregnancy �n be explained … by other factors, including prenatal exposure to tobacco, marijuana, or alcohol and the quality of the child’s environment” (p. 1624). Other studies (Hurt et al. 2001 Kaltenbach 2000 Lewis et al. 2004 Messinger et al. 2004) have supported this conclusion. Singer et al. (2004) reported that the quality of the caregiving environment was the strongest independent predictor of cognitive outcomes among children exposed to cocaine.

                  Nonetheless, the effects of cocaine on the fetus may be dose and timing dependent, and significant cocaine use during pregnancy, with or without other drug use, is associated with negative consequences for the offspring and the mother (Thaithumyanon et al. 2005). Birth weight, length, and head circumference of infants with high exposure to cocaine differed from those with low or no exposure (Bateman and Chiriboga 2000). Heavily cocaine-exposed infants were found to have more jitteriness and attention problems than infants with light or no exposure to cocaine and lower auditory comprehension than unexposed infants (Singer et al. 2000). Evidence suggests that subtle deficits exist in cognitive and attentional processes in cocaine-exposed preschool and 6-year-old children (Leech et al. 1999 Mayes et al. 1998). In addition, infants exposed to cocaine during pregnancy had more infections, including hepatitis and HIV/AIDS exposure (Bauer et al. 2005). Much is still unknown about the effects of prenatal cocaine exposure. However, cocaine use by a pregnant woman should be viewed as an indication of multiple medical and social risk factors (Eyler and Behnke 1999 Tronick and Beeghly 1999) her ability to access prenatal care, gain supportive and effective case management services, and obtain substance abuse treatment can make all the difference in outcome.

                  Opioid Use and Birth Outcomes

                  Opioid use in pregnant women presents a difficult situation because of the many medical complications of opioid use, such as infections passed to the fetus by the use of contaminated needles. Obstetric complications in pregnant women who use opioids often are compounded by lack of prenatal care. Complications include spontaneous abortion, premature labor and delivery, premature rupture of membranes, preeclampsia (high blood pressure during pregnancy), abruptio placentae, and intrauterine death. The fetus is at risk for morbidity and mortality because of episodes of maternal withdrawal (Kaltenbach et al. 1998).

                  Note to Clinicians

                  Since timely treatment for HIV/AIDS can virtually eliminate the chance of a pregnant woman passing the infection to her fetus, all women with substance use histories should have an HIV/AIDS evaluation at the first sign of any possible pregnancy.

                  Reviews of several studies recommend methadone maintenance treatment (MMT) as the only treatment for the management of opioid dependence during pregnancy because, when methadone is provided within a treatment setting that includes comprehensive care, obstetric and fetal complications, including neonatal morbidity and mortality, can be reduced (Jarvis and Schnoll 1995 Kaltenbach et al. 1998). Effective MMT prevents the onset of withdrawal, reduces or eliminates drug craving, and blocks the euphoric effects of illicit self-administered opioids (Dole et al. 1966, Kreek 1988). The use of methadone in pregnancy prevents erratic maternal opioid levels and protects the fetus from repeated episodes of withdrawal. Because needle use is eliminated, MMT reduces the risk of infectious diseases. The mandatory link to prenatal care, frequent contact with program staff, and elimination of the stress of obtaining opioids daily to feel “normal” are additional benefits from MMT (Burns et al. 2006).

                  Reviews of the literature note that studies consistently have found that fetuses exposed to opioids (i.e., heroin and methadone) have lower birth weights than unexposed fetuses and usually undergo neonatal abstinence syndrome (NAS) at birth. NAS is a generalized disorder characterized by signs and symptoms of central nervous system irritability, gastrointestinal dysfunction, respiratory distress, vomiting, and fever, among other symptoms. NAS can be more severe and prolonged with methadone exposure than heroin exposure, but with appropriate pharmacotherapy, NAS can be treated effectively (Kaltenbach 1994 Kaltenbach et al. 1998).

                  Although findings among studies are diverse, most suggest that methadone-exposed infants and children through age 2 function well within the normal range of development and that methadone-exposed children between ages 2 and 5 do not differ in cognitive function from a population that was not drug exposed and was of comparable socioeconomic and racial background (Kaltenbach 1996). Data suggest that such psychosocial factors as environment and parenting can have as much of an effect on development as prenatal exposure to opioids (Johnson et al. 1987 Lifschitz et al. 1985).

                  In more recent years, buprenorphine treatment has been examined as an alternative to maintenance therapy for opioid dependence during pregnancy. Nonetheless, research is limited and only two randomized, double-blind studies have been conducted comparing methadone with buprenorphine (Fischer et al. 2006 Jones et al. 2005 Kayembe-Kay’s and Laclyde 2003 Raburn and Bogenschultz 2004). For additional information on maintenance therapies during pregnancy, see TIP 43 Medication-Assisted Treatment for Opioid Addiction in Opioid Treatment Programs (CSAT 2005) and TIP 40 Clinical Guidelines for the Use of Buprenorphine in the Treatment of Opioid Addiction (CSAT 2004).

                  Marijuana Use and Birth Outcomes

                  The limited research on the effects of prenatal exposure to marijuana shows somewhat inconsistent results (Bell and Lau 1995).

                  Longitudinal studies by Day and colleagues (1992) found marijuana to be associated with reduced length at birth, but it did not affect weight or head circumference. Hurd et al. (2005) found that exposed fetuses had significantly reduced body weight and length, even when the data were adjusted to account for maternal alcohol consumption and smoking. Children prenatally exposed to marijuana functioned above average on the Bayley Scale of Infant Development (BSID) at 9 months, but third-trimester marijuana use was associated with decreased BSID mental scores. Followup assessment of these children at age 10 found that prenatal marijuana exposure was associated with higher levels of behavior problems (Goldschmidt et al. 2000). In a review of existing data, Fried and Smith (2001) reported that although global IQ is unaffected by prenatal marijuana exposure, aspects of executive function appear to be negatively associated with prenatal exposure in children beyond the toddler stage.

                  Amphetamine and Methamphetamine Use and Birth Outcomes

                  Exposure to amphetamines in utero has been associated with both short- and long-term effects, including abnormal fetal growth, withdrawal symptoms after birth, and impaired neurological development in infancy and childhood (Wagner et al. 1998). Both animal and human studies have shown that fetal exposure to amphetamines increases the risk of reduced fetal growth, cardiac anomalies, and cleft lip and palate (Winslow et al. 2007). Unfortunately, knowledge of the effects of methamphetamine during pregnancy is limited. While there is evidence of increased rates of premature delivery, placental abruption, reduced fetal growth, and heart abnormalities, studies are confounded by other issues, including polysubstance abuse among participants and methodological issues in the research design. In one study, which took into account several confounding variables, findings suggest that methamphetamine exposure in utero is associated with decreased growth (including lower birth weight) and smaller gestational age for exposed neonates (Smith et al. 2006).

                  Tobacco Use and Birth Outcomes

                  Women who smoke tobacco increase their chances of ectopic pregnancy (development of a fetus outside the uterus), spontaneous abortion, premature rupture of membranes, abruptio placentae, placenta previa, preeclampsia, and preterm delivery. Infants born to women who smoke are more likely to have lower birth weights and have an increased risk of SIDS ( Office of the Surgeon General 2001 ვისჩერი და სხვ. 2003). Children of parents who smoke heavily can be affected adversely in their auditory, language, and cognitive performance hyperactivity and attention deficit disorders are also common, according to the literature (Bell and Lau 1995). Studies have also drawn an association between maternal smoking during pregnancy and disruptive behavior earlier in development (NIDA 2008 Wakschlag et al. 2006 Wakschlag et al. 2002).


                  How Different Antidepressants Affect Appetite

                  Being advised to try antidepressants by a doctor, but uncertain about which one might be right for you? You're not alone. After all, there's a big range on the market — and they're often prescribed for things other than depression, from sleep problems to trying to quit smoking, so you may be given the choice of an antidepressant for an issue that doesn't even have to do with mood. One of the most interesting side affects of taking antidepressants, though, has to do with appetite — our neurological craving for food, essentially — and how different antidepressants affect your appetite in different ways. It turns out that your choice of antidepressant can alter your appetite radically, either through increase or depletion.

                  Appetite isn't just "tummy rumbles" — that's a symptom, not the essence of hunger. In 2014, a Harvard team actually tracked down the specific parts of the brain that send signals about food cravings, a discovery that could lead to revolutionary treatments of obesity and diseases that involve uncontrollable appetite, like Prader-Willi Syndrome. Understanding the brain-based nature of hunger is key to sorting out which antidepressant does what to your appetite.

                  A note: antidepressants should never be prescribed or obtained purely for weight loss, except in the case of severe obesity. These are not magic pills for keeping off the pounds or putting them on, so don't view them as potential dietary supplements, or choose an antidepressant based on this factor alone. These are powerful neurological agents — which is why you need as much information about them as possible.

                  SSRIs

                  SSRIs, or selective serotonin re-uptake inhibitors like Zoloft, function by blocking the absorption of the neurotransmitter serotonin into the brain's cells, allowing it to flood the brain — and, the science goes, raise mood. But this serotonin flood looks like it also has an affect on appetite — though it's not the same for everybody, or indeed for most people who take it.

                  One of the first side affects of SSRIs is actually a temporary loss of appetite, but consistent use is linked to increased appetite and a corresponding small weight gain. The average weight gain of people on SSRIs, according to a JAMA Psychiatry study, rarely goes above two and a half pounds. But the phenomenon is a recognized one — and scientists think that some of that weight gain can be explained by better mood, which can naturally lead to something called "social eating" (going out with friends for dinner, for example, is more likely if you're not feeling depressed). But there's also another component, and it has to do with how that serotonin flood affects our brain.

                  The key thing to understand about serotonin is that it actually affects the part of the brain that controls appetite. Large, natural amounts of it have actually been linked to appetite suppression, but the artificial serotonin fiddling done by SSRIs seems to disrupt how the neurotransmitter interacts with the brain's appetite-bits. Შედეგი? Serotonin's natural appetite-suppressing qualities are dampened, and we end up with more hunger.

                  Bupropion/Wellbutrin

                  Wellbutrin, or bupropion, is an example of an atypical depressant, falling outside the normal lines of the industry. It's unique because it doesn't focus on serotonin levels. Instead, it stops the brain's re-uptake of norepinephrine and dopamine. And that combination seems to turn it in the opposite direction to SSRIs when it comes to appetite.

                  Norepinephrine is, like serotonin, a hormone that works in the brain, but it's more focused on stress reactions. If you need to react to something quickly because it's a threat, norepinephrine will be right on it. And it turns out that bupropion's interaction with that hormone, and possibly its interaction with dopamine too, does the opposite of SSRIs: it dampens appetite, so much so that Wellbutrin is sometimes prescribed as an appetite suppressant for the severely obese.

                  Norepinephrine's appetite-suppressing nature has been known for a while. It's one of the brain's signals of satiety, or "fullness," and also seems to help keep metabolisms ticking over at healthy high rates. Stanford found that up to 28 percent of people who take bupropion had what they describe as a "significant" weight loss — which means over five pounds.

                  SNRIs

                  SNRIs like Cymbalta and Effexor try to have the best of both worlds: they disrupt the brain's re-uptake of both serotonin და norepineprhine. Interestingly, however, they often seem to fall into the same pattern as SSRIs, with up to 29.6 percent of patients experiencing weight gain while on an SNRI, according to the Journal of Pharmacology.

                  One of the possible explanations for this, and for all weight gain on anti-depressants, may be a side affect of a better mood: a 2006 study at the University of Bristol found that antidepressants actually improved the sense of taste in depressed people, who'd formerly been less sensitive to bitter, sweet and sour tastes. So it's theorized that antidepressant taste boosts, plus the artificial influence on cravings, may contribute to a greater appetite and more weight gain.

                  Tricyclics

                  Tricyclics are one of the earlier discoveries in the antidepressant field, and are less prescribed than SSRIs or SNRIs, but they're still popular in their own way, and are often used for treating things other than depression, like ADHD. They're very similar to SNRIs, but they have a few differences: tricyclics have a different chemical structure, which means that they interact with the neurology of the brain differently — they effect more of the brain's neurotransmitters, and are associated with more nasty side affects.

                  Studies of tricyclic antidepressants have shown that, like SNRIs, they're also linked to increased appetite, lowered metabolism, and weight gain, and that, depressingly, gaining too much weight is one of the most common reasons that people demand to change prescriptions or stop taking the medication altogether.

                  MAOIs

                  These are the dinosaurs of the anti-depressant world, and they're exceptionally powerful. They're the last resort, and are very rarely prescribed nowadays, because they do some pretty drastic things to the brain's neurotransmitters. It's pretty common lore in depression studies that, for all their blunt-force action, they're actually less likely to cause weight gain than tricyclics or SNRIs — but we're not sure exactly why, or what it does to appetite.

                  One possible, and slightly upsetting, reason is that MAOI antidepressants are commonly associated with severe nausea — which obviously is a serious appetite suppressant. It likely also damages the brain's hormonal ability to listen to hormonal messages about appetite.

                  ქვედა ხაზი

                  While a medication might sometimes cause a certain side-effect with appetite, there are often counter-cases where it does the precise opposite, because the balance of neurotransmitters in the brain is a highly individual thing. You never ჭეშმარიტად know how your body will react — which is why you shouldn't make a decision about which anti-depressant to take based on its potential influence on your appetite alone.


                  Გაიგე მეტი

                    : This summary talks about one type of medicine—antipsychotics— used to treat schizophrenia and bipolar disorder. It tells you what research says about how older and newer antipsychotics compare for treating schizophrenia and bipolar disorder in adults. : This summary discusses using antipsychotic medicines to treat psychiatric conditions in children. It explains what medical research says about the benefits and possible side effects of these medicines when taken by children. DailyMed provides trustworthy information about marketed drugs. DailyMed is the official provider of FDA label information (package inserts). This Web site provides a standard, comprehensive, up-to-date, look-up and download resource of medication content and labeling found in medication package inserts. MedlinePlus is the National Institutes of Health's Web site for patients and their families and friends. Produced by the National Library of Medicine, the world’s largest medical library, it brings you information about diseases, conditions, and wellness. : This summary is an update to a 2007 report, which was a systematic review of 248 clinical studies published between January 1980 and January 2011 examining the comparative effectiveness, benefits, and adverse effects of newer (“second-generation”) antidepressants for adults with depression. : This summary discusses the different types of treatments for ADHD. It explains what research says about how each treatment improves symptoms and the risks involved with each treatment. It can help you talk with the doctor about ADHD and your child.

                  Last Revised: 2016 წლის ოქტომბერი

                  Unless otherwise specified, NIMH information and publications are in the public domain and available for use free of charge. Citation of the NIMH is appreciated. Please see our Citing NIMH Information and Publications page for more information.


                  Უყურე ვიდეოს: რა დეტალებისგან შედგება ავტომობილის ანატომია (აგვისტო 2022).