ინფორმაცია

11: მოდული 9 - აპენდიკულარული ჩონჩხი - ბიოლოგია

11: მოდული 9 - აპენდიკულარული ჩონჩხი - ბიოლოგია


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

11: მოდული 9 - აპენდიკულარული ჩონჩხი

11: მოდული 9 - აპენდიკულარული ჩონჩხი - ბიოლოგია

ჩონჩხის სისტემა აუცილებელია სხეულის მხარდასაჭერად, შინაგანი ორგანოების დასაცავად და ორგანიზმის მოძრაობის დასაშვებად. არსებობს სამი განსხვავებული ჩონჩხის დიზაინი, რომელიც ასრულებს ამ ფუნქციებს: ჰიდროსტატიკური ჩონჩხი, ეგზოჩონჩხი და ენდოჩონჩხი.

სასწავლო მიზნები

  • დაასახელეთ სამი საერთო ჩონჩხის დიზაინი
  • ადამიანის ღერძული ჩონჩხის კომპონენტების იდენტიფიცირება
  • ადამიანის აპენდიკულური ჩონჩხის კომპონენტების იდენტიფიცირება

გამოსახულების ინტერპრეტაცია

ონლაინ სამედიცინო კურსი, რომელიც გაწვდით რადიოლოგიური სურათების სწორად ინტერპრეტაციის უნარებს, გააუმჯობესებს პაციენტის შედეგებს და ამცირებს რისკებს.

სურათების ინტერპრეტაციის ონლაინ სამედიცინო კურსი გაგიმზადებთ რადიოლოგიური სურათების სწორად ინტერპრეტაციის უნარებით, აუმჯობესებს პაციენტის შედეგებს და ამცირებს რისკებს. პროგრამა შემუშავებულია დიდ ბრიტანეთში რადიოგრაფთა კოლეჯი და ჯანდაცვის განათლება ინგლისის ელექტრონული სწავლება ჯანდაცვისთვის. ეს ონლაინ სამედიცინო კურსი მოიცავს რენტგენოგრაფიაში გამოყენებული ტექნიკის ფართო სპექტრს, რენტგენის, ულტრაბგერითი და ჯვარედინი გამოსახულების სესიები უკვე ხელმისაწვდომია.

გამოსახულების ინტერპრეტაციის პროგრამა გაერთიანებული სამეფოს რადიოგრაფთა კოლეჯის ნაწილია, რომელიც გრძელდება პროფესიული განვითარების სქემა – CPD ახლა. ასე რომ, ის აკმაყოფილებს გაერთიანებული სამეფოს ხარისხის სტანდარტებს ამ სფეროში პროფესიული მომზადებისთვის.

ლიცენზირებული:

პარტნიორობით:

ჩვენებები:

გამოსახულების ინტერპრეტაციის პროექტი არის ფანტასტიკური რესურსი რენტგენოგრაფებისთვის’ უწყვეტი პროფესიული განვითარებისთვის.

ნიკ ვოზნიტა, ჰომერტონის საუნივერსიტეტო საავადმყოფოს მოხსენებული რენტგენოგრაფი

ჯანდაცვის პერსონალი მიიჩნევს, რომ სესიები ფასდაუდებელია, როგორც ინსტრუმენტი, რომელიც დაეხმარება მათ გააცნობიერონ როგორც ნორმალური, ასევე პათოლოგიის გამოსახულებების ფართო სპექტრის და რთული გარეგნობა.

დოროთი კინი, გამოსახულების ინტერპრეტაციის კლინიკური წამყვანი

ეს არამხოლოდ აახლებს ჩემს მეხსიერებას კვალიფიკაციისა და პრაქტიკის წლებში ნასწავლი ანატომიის და ბიომექანიკის შესახებ, არამედ მასწავლის ახალს, რაც უნდა მოვძებნო პაციენტის ისტორიაში და რას მივაქციო ყურადღება მიღებულ სურათში.

გამოსახულების ინტერპრეტაციის მომხმარებელი


ხერხემლიანთა ჩონჩხის განვითარება

დევიდ მ. ორნიცი, პიერ ჯ. მარი, განვითარების ბიოლოგიის აქტუალურ თემებში, 2019 წ.

2.1 FGF და FGF რეცეპტორების გამოხატვა განვითარებად აპენდიკულარულ ჩონჩხში

განვითარებად აპენდიკულარულ ჩონჩხში, Fgf ლიგანდები და რეცეპტორები გამოხატულია და ფუნქციონირებს ყველა ეტაპზე, კიდურის კვირტის ჩამოყალიბებიდან ზრდამდე, რემოდელირებამდე, ჰომეოსტაზამდე და მომწიფებული ძვლის შეკეთებამდე. დისტალური კიდურის კვირტში, Fgfr1 და Fgfr2 იმყოფებიან მეზენქიმურ უჯრედებში, მეზენქიმული კონდენსაციის რაიმე მორფოლოგიურ ან მოლეკულურ ჩვენებამდე (ასევე უწოდებენ ქონდროგენულ კონდენსაციას) (Orr-Urtreger, Givol, Yayon, Yarden, & Lonai, 1991 Sheeba, Andrade, Duprez, & Palmeirim, 20). ამ წინასწარი კონდენსაციის ეტაპზე, გამოხატულება Fgfr3 და Fgfr4 არ არის გამოვლენილი (Sheeba et al., 2010).

აპიკალური ექტოდერმული ქედი (AER) არის სასიგნალო ცენტრი კიდურის კვირტის დისტალურ კიდეზე. AER გამოხატავს რამდენიმე FGF-ს (ძირითადად FGF4 და FGF8, მაგრამ ასევე FGF2, FGF9 და FGF17). AER FGF ფუნქციის ერთი მოდელი ვარაუდობს, რომ AER FGF სიგნალს აძლევს კიდურების მეზენქიმურ FGFR-ებს და აფერხებს უჯრედების დიფერენციაციას, ზრდის უჯრედების გამრავლებისთვის საჭირო დროს და ამით ხელს უწყობს კიდურის კვირტების ზრდას (Martin, 1998 Sun et al., 2000 Tabin & amp Wolpert, 2007 წ.). ამ მოდელში მეზენქიმული უჯრედები იწყებენ დიფერენცირებას, როდესაც ისინი ძალიან შორს არიან AER-დან, რომ მიიღონ AER მიღებული FGF სიგნალი (Benazet & Zeller, 2009 Tabin & Wolpert, 2007). კიდურის მეზენქიმის დიფერენციაცია, რომელიც სცილდება AER FGF-ების დიაპაზონს, იწვევს მეზენქიმული (ქონდროგენული) კონდენსაციის წარმოქმნას, პირველადი მოვლენა, რომელიც იწყებს აპენდიკულური ჩონჩხის წარმოქმნას.

ქონდროგენული კონდენსაციის წარმოქმნა აღინიშნება Sox9-ის ექსპრესიით და გაზრდილი ექსპრესიით Fgfr2 (შედარებით მიმდებარე მეზენქიმთან) (Delezoide et al., 1998 Eswarakumar et al., 2002 Orr-Urtreger et al., 1991 Peters, Werner, Chen, & Williams, 1992 Sheeba et al., 2010 Szebenyi, 2010 Szebenyi, Sa & Fallon, 1995 Yu & Ornitz, 2008). Fgfr1 რჩება უფრო თანაბრად გამოხატული კიდურის კვირტის მეზენქიმში. Fgfr3 და Fgfr4 გამორიცხულია დისტალური კიდურის კვირტის მეზენქიმიდან, თუმცა ესენი ფგფრს გამოხატულია უფრო პროქსიმალურ ადგილებში მზარდი კიდურის განვითარებად კუნთოვან ქსოვილში (Delezoide et al., 1998 Orr-Urtreger et al., 1991 Peters et al., 1992 Sheeba et al., 2010 Szebenyi et al., 1995). პერიქონდრიუმი და პერიოსტეუმი მიიღება კონდენსაციის პერიფერიის უჯრედებიდან. ეს უჯრედები გამოხატავს ორივეს Fgfr1 და Fgfr2 (Delezoide et al., 1998 Eswarakumar et al., 2002). ცენტრალურად, უჯრედები ქონდროგენულ ბედს იღებენ და იწყებენ გამოხატვას Fgfr3 Sox9-თან და II ტიპის კოლაგენთან ერთად (Peters et al., 1992 Peters, Ornitz, Werner, & Williams, 1993 Purcell et al., 2009). როდესაც ქონდროციტები იწყებენ ჰიპერტროფიას განვითარებადი ჩონჩხის სეგმენტის ცენტრში პროქსიმალურ-დისტალური ღერძის გასწვრივ, Fgfr3 გამოხატულება მცირდება და Fgfr1 გამოხატულება გაიზარდა ( Deng, Wynshaw-Boris, Zhou, Kuo, & Leder, 1996 Jacob, Smith, Partanen, & Ornitz, 2006 Karolak, Yang, & Elefteriou, 2015 Naski, Colvin, Coffin, & Ornitz, 1998 Peters et al. , 1993, 1992).

მიუხედავად იმისა, რომ მეზენქიმული ქონდროგენული კონდენსაციის დაწყება მოითხოვს AER FGF-ებისგან თავის დაღწევას, კონდენსაციის შემდგომი განვითარება ნაწილობრივ მაინც არის დამოკიდებული FGFR სიგნალიზაციაზე (Kumar & Lassar, 2014 Mariani, Ahn, & Martin, 2008 Murakami, Kan, McKe Crombrugghe, 2000 Yu & Ornitz, 2008). ამ იდეის მხარდასაჭერად, FGF სიგნალიზაცია ზრდის Sox9 ექსპრესიას პირველად ქონდროციტებში და არადიფერენცირებულ მეზენქიმურ უჯრედებში (Murakami et al., 2000 Shung, Ota, Zhou, Keene, & Hurlin, 2012). გარდა ამისა, ERK1/2 აქტივაცია ინარჩუნებს კიდურის კვირტის მეზენქიმის კომპეტენციას, დიფერენცირდეს ქონდროციტებად Wnt-ით გამოწვეული მეთილაციისა და დუმილის დაბლოკვით. Sox9 პრომოუტერი (Kumar & Lassar, 2014 Ten Berge, Brugmann, Helms, & Nusse, 2008). Fgfr3 ექსპრესია პროლიფერაციულ ქონდროციტებში შენარჩუნებულია Sox9 შემაკავშირებელ ადგილებში Fgfr3 გენი (Oh et al., 2014). მექანიზმები, რომლებიც არეგულირებენ გადასვლას AER მიღებული FGF სიგნალიდან ადგილობრივ FGF სიგნალზე კონდენსატორულ მეზენქიმში და FGF სიგნალიზაციაზე ჩონჩხის პრიმორდიუმში, ცნობილი არ არის. თუმცა, ფაქტორები, რომლებსაც შეუძლიათ ამ გადასვლის რეგულირება, მოიცავს ლიგანდის წყაროების სიახლოვეს და მოპასუხე ქსოვილს, სხვადასხვა FGF-ების და FGFR-ების ლიგანდის დამაკავშირებელ სპეციფიკას და ჰეპარანის სულფატის სულფატის შაბლონების რეგულირებას, რომლებსაც შეუძლიათ FGF-ის დიფუზია რეგულირება უჯრედგარე მატრიქსში და FGFR-ებთან შეკავშირების აფინურობა (Nogami). et al., 2004 Ornitz, 2000).

პერიქონდრიუმი და პერიოსტეუმი, რომლებიც წარმოქმნიან ძვლის საყელოს და კორტიკალურ ძვალს Fgfr1 მეზენქიმურ წინამორბედებში და FGFR2 დიფერენცირებად ოსტეობლასტებში (Britto, Evans, Hayward, & Jones, 2001 Coutu, Francois, & Galipeau, 2011 Jacob et al., 2006 Molteni, Modrowski, Hott, & Marie, 990, 2006, 2006). . Fgfr3 უფრო ინტენსიურად არის გამოხატული ქონდროპროგენიტორულ უჯრედებში, რომლებიც მდებარეობს Ranvier-ის ღარში და LaCroix-ის რგოლში (Robinson et al., 1999) და FGFR1 და FGFR3 გამოხატულია თაგვისა და ადამიანის სასახსრე ქონდროციტებში (ნახ. 1 A, Weng 201 et al. Yan et al., 2011).

ნახ 1 . FGF რეცეპტორების გამოხატვის ნიმუშები ენდოქონდრულ ძვალში (A) და მემბრანულ ძვალში (B) განვითარების დროს. დიაგრამა გვიჩვენებს ზრდის ფირფიტის სქემას FGF რეცეპტორების ფერადი კოდირებული გამოხატვის ნიმუშებით.

ზრდის ფირფიტა იქმნება, როდესაც მეზენქიმული კონდენსაციის ცენტრში ქონდროციტები იწყებენ ჰიპერტროფიას და როდესაც ჰიპერტროფიული ზონის ქონდროციტების სისხლძარღვთა შეჭრა ქმნის პირველადი ოსიფიკაციის ცენტრს. ეს გაუაზრებელი ქონდროპროგენიტორები გამოხატავს FGFR3-ს. ჩამოყალიბებულ ზრდის ფირფიტაში, Fgfr3 ექსპრესია რჩება მაღალი პროლიფერაციული და პრეჰიპერტროფიული ზონის ქონდროციტებში. როდესაც ქონდროციტები იწყებენ ჰიპერტროფიას, Fgfr3 გამოთქმა იხურება და Fgfr1 გამოხატულება გაიზარდა (ნახ. 1) (Delezoide et al., 1998 Eswarakumar et al., 2002 Hamada, Suda, & Kuroda, 1999 Jacob et al., 2006 Karolak et al., 2015 Karuppaiah et al., Lazarus 20. , Andrade, Nilsson, & Baron, 2007 Ornitz & Marie, 2002 Peters et al., 1993 Yu et al., 2003).


Უყურე ვიდეოს: ბიოლოგია - ქსოვილები საყრდენ მამოძრავებელი სისტემა (ივლისი 2022).


კომენტარები:

  1. Yonris

    What good interlocutors :)

  2. Jasper

    მე მიმაჩნია, რომ ცდება. შემიძლია დავიცვა ჩემი პოზიცია.

  3. Agramant

    იაჰ ...



დაწერეთ შეტყობინება