ინფორმაცია

A3. კოვალენტური ანუ ნუკლეოფილური კატალიზი – ბიოლოგია

A3. კოვალენტური ანუ ნუკლეოფილური კატალიზი – ბიოლოგია


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

რეაქციის აქტივაციის ენერგიის შეცვლის ერთ-ერთი გზაა რეაქციის მექანიზმის შეცვლა ისეთი გზებით, რომლებიც შემოგვთავაზებენ ახალ ნაბიჯებს აქტივაციის დაბალი ენერგიით. ნუკლეოფილური კატალიზატორი და ორიგინალური ნუკლეოფილი ჩვეულებრივ ურთიერთქმედებენ კარბონილ C-თან ჩანაცვლების რეაქციაში, თავდაპირველად ქმნიან ტეტრაედრულ ოქსიანიონის შუალედს.

სურათი: ნუკლეოფილური კოვალენტური კატალიზი პირიდინის მიერ.

თუ ამინი გამოიყენება ნუკლეოფილურ კატალიზატორად, მაშინ საწყისი დამატების პროდუქტი (კარბინოლამინი) შეიძლება გაუწყლოდეს, რადგან N-ზე არსებული თავისუფალი წყვილი ელექტრონები უფრო მეტად გაზიარებული იქნება ნახშირბადთან ორმაგი ბმის შესაქმნელად, ვიდრე ელექტრონები. ორიგინალური კარბონილის O, რომელიც უფრო ელექტროუარყოფითია ვიდრე N). იქმნება იმინი ან შიფის ბაზა, რომლის pKa დაახლოებით 7-ია.

სურათი: შიფის ბაზის ფორმირების მექანიზმი

ეს ადვილად პროტონირებულია და წარმოიქმნება დადებითად დამუხტული N ყოფილ კარბონილის O ცენტრში. ეს ემსახურება როგორც შესანიშნავი ელექტრონის ჩაძირვას ბეტა-კეტო მჟავების დეკარბოქსილირების რეაქციებისთვის და ასახავს მნიშვნელოვან საკითხს. ქიმიურ რეაქციებში ელექტრონები შეიძლება ჩაითვალოს, როგორც მიედინება წყაროდან (როგორიცაა კარბოქსილის ჯგუფი) ჩაძირვაში (როგორიცაა ნუკლეოფილური კარბონილის O ან დადებითად დამუხტული N შიფის ბაზაში).

სურათი: ამინების მიერ ნუკლეოფილური კატალიზის მექანიზმი - შიფური ბაზის ფორმირება.

ფიგურა: ელექტრონის ნაკადი: წყარო ჩაძირვისთვის

მომდევნო განყოფილებაში განვიხილავთ, თუ როგორ იყენებენ ცილის ფერმენტები ამ იგივე კატალიზურ სტრატეგიებს. ჩნდება დამაინტრიგებელი კითხვა: დიდი ცილის სტრუქტურის რა ნაწილია რეალურად საჭირო კატალიზისთვის? დიდი სამუშაო იყო მიმართული მსხვილი ცილის ფერმენტების მცირე მოლეკულების კატალიზური მიმეტიკების შემუშავებაზე. რამდენად მცირეა თქვენ შეგიძლიათ შეამციროთ ცილის ზომა და მაინც მიიღოთ კატალიზი. ფერმენტების კატალიზის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი მახასიათებელია ის, რომ ისინი ახდენენ რეაქციების კატალიზებას, რომლებშიც წარმოიქმნება მხოლოდ ერთი ენათიომერი. ანუ სინთეზი ასიმეტრიულია. ეს, როგორც წესი, არის შედეგი იმისა, რომ ასიმეტრიული ფერმენტი (თვითონ ქირალური) აკავშირებს მხოლოდ ერთ ენათიომერს, როგორც რეაქანტს და/ან სტერიკული შეზღუდვების დაწესებას შეკრული სუბსტრატის შესაძლო რეაქციებზე. ახლახან აჩვენა, რომ L-Pro-ს შეუძლია იმოქმედოს როგორც ასიმეტრიული კატალიზატორი ალდოლის კონდენსაციის რეაქციაში.

სურათი: ალდოლის კონდენსაციის L-PRO კატალიზი: შესაძლო მექანიზმი


Უყურე ვიდეოს: ქიმია, X კლასი - თემა: აზოტი, ნახშირბადი - 4 ივნისი, 2020 #ტელესკოლა (ივლისი 2022).


კომენტარები:

  1. Aza

    I'm sorry, but, in my opinion, they were wrong. მომწერე PM– ში.

  2. Kinnard

    ვგულისხმობ, რომ ცდებით. მე გთავაზობთ განხილვას. PM-ში მომწერეთ, ვილაპარაკოთ.

  3. Guido

    I have removed this phrase

  4. Nigrel

    I can suggest coming to the site, on which there is a lot of information on this issue.



დაწერეთ შეტყობინება