ინფორმაცია

ირლანდია 2019 ლექცია 11 - ბიოლოგია

ირლანდია 2019 ლექცია 11 - ბიოლოგია



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

მიმოხილვა:

მე-11 ლექციაში ჩვენ განვიხილავთ იმ თემებს, რომლებიც განხილული იყო მე-4 ლექციაში. ამ საკითხავი დავალებების მოკლე შინაარსი მოცემულია ქვემოთ.

ხელახლა ვიხილე ირლანდიიდან 2019 ლექცია 4 და განხილვის განყოფილება 3

უჯრედული მემბრანები -ხელახლა მოინახულა

ჩვენი დიზაინის გამოწვევის "build-a-cell"-ის ქვემიზანი არის საზღვრის შექმნა, რომელიც გამოყოფს უჯრედის "შიგნიდან" გარემოს "გარედან". ეს საზღვარი უნდა ემსახურებოდეს მრავალ ფუნქციას, რომელიც მოიცავს:

  1. იმოქმედეთ როგორც ბარიერი, ბლოკავს ზოგიერთ ნაერთს უჯრედში შესვლისა და გასვლისგან.
  2. იყოს შერჩევითად გამტარი, რათა გადაიტანოს კონკრეტული ნაერთები უჯრედში და გარეთ.
  3. სიგნალების მიღება, აღქმა და გადაცემა გარემოდან უჯრედის შიგნით.
  4. "საკუთარი თავის" პროექტირება სხვებისთვის სხვა ახლომდებარე უჯრედებთან იდენტობის გადაცემით.

ფიგურა 1. ტიპიური ბუშტის დიამეტრი არის 25 სმ, ხოლო პლასტმასის სისქე დაახლოებით 0,25 მმ. ეს არის 1000X განსხვავება. ტიპიურ ევკარიოტულ უჯრედს ექნება უჯრედის დიამეტრი დაახლოებით 50მკმ და უჯრედის მემბრანის სისქე 5ნმ. ეს არის 10000X განსხვავება.

ტრანსპორტი მემბრანის გასწვრივ -ხელახლა მოინახულა

დიზაინის გამოწვევის პრობლემა და ქვეპრობლემები

ზოგადი პრობლემა: უჯრედის მემბრანა ერთდროულად უნდა მოქმედებდეს როგორც ბარიერი "IN" და "OUT" შორის და აკონტროლებს კონკრეტულად რომელიც ნივთიერებები შედიან და ტოვებენ უჯრედს და რამდენად სწრაფად და ეფექტურად აკეთებენ ამას.

ქვეპრობლემები: მოლეკულების ქიმიური თვისებები, რომლებიც უნდა შევიდნენ და გავიდნენ უჯრედში, ძალიან ცვალებადია. ამასთან დაკავშირებული ზოგიერთი ქვეპრობლემაა: (ა) დიდ და პატარა მოლეკულებს ან მოლეკულების კრებულს უნდა შეეძლოს მემბრანაზე გავლა. ბ) როგორც ჰიდროფობიურ, ისე ჰიდროფილურ ნივთიერებებს უნდა ჰქონდეთ ტრანსპორტირებაზე წვდომა. გ) ნივთიერებებს უნდა შეეძლოს მემბრანის გადაკვეთა კონცენტრაციის გრადიენტებთან და მის წინააღმდეგ. (დ) ზოგიერთი მოლეკულა ძალიან ჰგავს (მაგ. Na+ და კ+) მაგრამ სატრანსპორტო მექანიზმებს მაინც უნდა შეეძლოთ მათი გარჩევა.

ენერგიის ისტორიის პერსპექტივა

მემბრანის გავლით ტრანსპორტი შეიძლება განიხილებოდეს ენერგეტიკული ისტორიის პერსპექტივიდან; ეს ხომ პროცესია. მაგალითად, პროცესის დასაწყისში ზოგადი ნივთიერება X შეიძლება იყოს უჯრედის შიგნით ან გარეთ. პროცესის დასასრულს, ნივთიერება იქნება საპირისპირო მხარეს, საიდანაც იგი დაიწყო.

მაგალითად. X(ში) ---> X(გარეთ),

სადაც შიგნით და გარეთ იგულისხმება უჯრედის შიგნით და უჯრედის გარეთ, შესაბამისად.

თავიდან სისტემაში მატერია შეიძლება იყოს მოლეკულების ძალიან რთული კოლექცია უჯრედის შიგნით და გარეთ, მაგრამ X-ის ერთი მოლეკულა უჯრედში მეტია, ვიდრე გარეთ. დასასრულს, უჯრედის გარედან არის კიდევ ერთი X-ის მოლეკულა და შიგნით ერთი ნაკლები. სისტემაში ენერგია საწყის ეტაპზე ძირითადად ინახება მოლეკულურ სტრუქტურებში და მათ მოძრაობებში და ელექტრული და ქიმიური კონცენტრაციის დისბალანსებში უჯრედის მემბრანაში. უჯრედიდან X-ის ტრანსპორტირება მნიშვნელოვნად არ შეცვლის მოლეკულური სტრუქტურების ენერგიებს, მაგრამ ის შეცვლის ენერგიას, რომელიც დაკავშირებულია კონცენტრაციის დისბალანსთან და ან მემბრანაზე დამუხტვასთან. ეს არის ის, რომ ტრანსპორტი, ისევე როგორც ყველა სხვა რეაქცია, იქნება ეგზერგონიული ან ენდრგონიული. და ბოლოს, უნდა იყოს აღწერილი მექანიზმების ან მექანიზმების ნაკრები.

ციტოჩონჩხი: Ახალი თემა

ციტოჩონჩხი არის სხვადასხვა ცილოვანი ბოჭკოების ქსელი, რომელიც უზრუნველყოფს მრავალ ფუნქციას: ინარჩუნებს ან ცვლის უჯრედის ფორმას; ის ამაგრებს ზოგიერთ ორგანელას კონკრეტულ პოზიციებზე; ეს საშუალებას აძლევს ციტოპლაზმისა და ვეზიკულების მოძრაობას უჯრედში; და ის უჯრედს საშუალებას აძლევს გადაადგილდეს სტიმულის საპასუხოდ. ციტოჩონჩხში სამი ტიპის ბოჭკოა: მიკროფილამენტები, შუალედური ძაფები და მიკროტუბულები. ციტოჩონჩხის ზოგიერთი ბოჭკო მუშაობს მოლეკულურ ძრავებთან ერთად, რომლებიც მოძრაობენ უჯრედის შიგნით ბოჭკოების გასწვრივ, რათა განახორციელონ ფუნქციების მრავალფეროვანი ნაკრები. ციტოჩონჩხთან ასოცირებული ორი ძირითადი ოჯახია მოლეკულური ძრავები: დინეინები და კინეზინები.

ფიგურა 1. მიკროფილამენტები სქელებენ ქერქს უჯრედის შიდა კიდეზე; რეზინის ზოლების მსგავსად, ისინი ეწინააღმდეგებიან დაძაბულობას. მიკროტუბულები გვხვდება უჯრედის შიგნით, სადაც ისინი ინარჩუნებენ უჯრედის ფორმას კომპრესიული ძალების წინააღმდეგობის გაწევით. შუალედური ძაფები გვხვდება მთელ უჯრედში და ინარჩუნებს ორგანელებს.


დიზაინის გამოწვევა

პრობლემის ფორმულირება: ევკარიოტული უჯრედები შეიცავს მემბრანასთან დაკავშირებულ ორგანელებს, რომლებიც ეფექტურად გამოყოფენ მასალებს, პროცესებსა და რეაქციებს ერთმანეთისგან და ციტოპლაზმისგან. ეს თავისთავად უქმნის პრობლემას ევკარიოტებს.

როგორ შეუძლია უჯრედს მიზანმიმართულად გადაადგილება და გააკონტროლოს მასალების მდებარეობა ამ ორგანელებს შორის? უფრო კონკრეტულად, როგორ შეუძლია ევკარიოტულ უჯრედს ნაერთების გადატანა მათი წარმოშობის ადგილიდან (უმეტეს შემთხვევაში ციტოპლაზმა) იქამდე, სადაც საჭიროა (შესაძლოა ბირთვი, მიტოქონდრია ან უჯრედის ზედაპირი)?


შენიშვნა: შესაძლო დისკუსია

მიუთითეთ რამდენიმე მიზეზი, რის გამოც უჯრედები - განსაკუთრებით დიდი უჯრედები და/ან უჯრედები ორგანელებით - არ შეიძლება დაეყრდნონ მარტივ დიფუზიას, რათა გადაიტანონ მეტაბოლიტები, სამშენებლო ბლოკები, ცილები და ა.შ. უჯრედის იმ ადგილებში, სადაც ისინი საჭიროა.

ერთი შესაძლო გამოსავალი არის უჯრედმა შექმნას ქსელი, რომელსაც შეუძლია უჯრედის ყველა სხვადასხვა ნაწილის ერთმანეთთან დაკავშირება. ეს ქსელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა მხოლოდ როგორც ხარაჩო კომპონენტების ადგილზე დასამაგრებლად, არამედ როგორც მიმართულების მითითება. მაგალითად, ჩვენ შეგვიძლია გამოვიყენოთ რუკა, რათა განვსაზღვროთ მიმართულება, რომელიც გვჭირდება სამოგზაუროდ და გზები დასაკავშირებლად და სახლიდან კამპუსამდე გასამგზავრებლად. ანალოგიურად, უჯრედის შიგნით დამაკავშირებელი ქსელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნაერთების ერთი ადგილიდან საბოლოო დანიშნულებამდე გადასატანად და გადასატანად. ამ ქსელის ზოგიერთი საჭირო მახასიათებელი ჩამოთვლილია ქვემოთ. შეგიძლიათ დაამატოთ ამ სიას?

უჯრედშიდა ქსელი

  • ქსელი უნდა იყოს ვრცელი და დააკავშიროს უჯრედის ყველა ტერიტორია.
  • ქსელი უნდა იყოს მოქნილი, შეეძლოს შეცვლა და ადაპტირება, რადგან უჯრედი იზრდება, იყოფა ორ უჯრედად ან ფიზიკურად გადადის ერთი გარემოდან მეორეში.
  • ქსელი უნდა იყოს ძლიერი, შეუძლია გაუძლოს მექანიკურ წნევას უჯრედის შიგნიდან ან უჯრედის გარედან.
  • ქსელი უნდა შედგებოდეს სხვადასხვა ბოჭკოებისგან და თითოეული ეს ბოჭკო უნდა იყოს უჯრედში კონკრეტული კავშირისთვის. მაგალითად, გარკვეული ბოჭკოები შეიძლება მონაწილეობდნენ ორგანელების ადგილზე შეკავებაში, ხოლო სხვა ბოჭკოები მონაწილეობდნენ ორი განსხვავებული ორგანელის შეერთებაში.
  • ბოჭკოებს უნდა ჰქონდეთ მიმართულება (ან პოლარობა), რაც იმას ნიშნავს, რომ მათ უნდა ჰქონდეთ განსაზღვრული საწყისი წერტილი და განსაზღვრული დასასრული, რათა დაეხმარონ გადაადგილებას ერთი ადგილიდან მეორეზე.
  • ბოჭკოებს უნდა იმუშაონ ცილებთან, რომლებსაც შეუძლიათ ქიმიური ენერგიის კინეტიკურ ენერგიად გადაქცევა, ბოჭკოების გასწვრივ ნაერთების აქტიური ტრანსპორტირებისთვის.

მიკროფილამენტები

აქტინი

მიკროფილამენტები არის ციტოჩონჩხის ბოჭკოები, რომლებიც შედგება აქტინი ქვედანაყოფები. აქტინი ერთ-ერთი ყველაზე უხვი ცილაა ევკარიოტულ უჯრედებში და შეადგენს მთლიანი უჯრედული ცილის 20%-ს კუნთების უჯრედებში. აქტინის ამინომჟავების თანმიმდევრობა ძალზედ დაცულია ევკარიოტულ უჯრედებში, რაც იმას ნიშნავს, რომ ცილის ამინომჟავების თანმიმდევრობა და, შესაბამისად, მისი საბოლოო 3-D ფორმა, ცოტა შეიცვალა ევოლუციის განმავლობაში და ინარჩუნებს 80%-ზე მეტ მსგავსებას წყალმცენარეებსა და ადამიანებს შორის.

აქტინი შეიძლება იყოს წარმოდგენილი როგორც თავისუფალი მონომერი, რომელსაც ეწოდება G-აქტინი (გლობულური) ან როგორც პოლიმერული მიკროფილამენტის ნაწილი, რომელსაც ეწოდება F-აქტინი ("F" ძაფისებრისთვის). აქტინი უნდა იყოს დაკავშირებული ATP-თან, რათა შეიკრიბოს მის ძაფისებრ ფორმაში და შეინარჩუნოს ძაფის სტრუქტურული მთლიანობა. თავად აქტინის ძაფს აქვს სტრუქტურული პოლარობა. ეს ტერმინი „პოლარულობა“, ციტოჩონჩხის ძაფთან მიმართებაში, არ ნიშნავს იმას, რაც მან გააკეთა, როდესაც ამ კურსში ადრე განვიხილეთ პოლარული ფუნქციური ჯგუფები. პოლარობა აქ გულისხმობს იმ ფაქტს, რომ ძაფის ორი განსხვავებული ბოლოა. ამ ბოლოებს ეწოდება "(-)" ბოლო და "(+)" დასასრული. "(+)" ბოლოში აქტინის ქვედანაყოფები ემატება მოგრძო ძაფს, ხოლო "(-)" ბოლოში აქტინის ქვედანაყოფები იშლება ან ცვივა ძაფიდან. შეკრებისა და დაშლის ეს პროცესი კონტროლდება ციტოპლაზმაში ATP-ად ADP თანაფარდობით.

სურათი 2. მიკროფილამენტები ყველაზე ვიწროა ციტოჩონჩხის სამი ბოჭკოდან, დიამეტრით დაახლოებით შვიდი ნმ. მიკროფილამენტები შედგება აქტინის ქვედანაყოფებისგან, რომლებიც ქმნიან ორ გადაჯაჭვულ ძაფად.

აქტინი მონაწილეობს ბევრ უჯრედულ პროცესში, მათ შორის კუნთების შეკუმშვაში, უჯრედების მოძრაობაში, ციტოკინეზის უჯრედების გაყოფის დროს, ვეზიკულების და ორგანელების მოძრაობაში და უჯრედის ფორმის შენარჩუნებაში. აქტინის ძაფები ემსახურება როგორც საავტომობილო ცილების ოჯახის მოძრაობას, რომელსაც ე.წ მიოზინები უფრო დეტალურად განიხილება ქვემოთ მოცემულ ნაწილში.

სწავლის ბმული:

სისხლის თეთრი უჯრედის მოქმედების მაგალითის სანახავად დააწკაპუნეთ აქ და უყურეთ მოკლე დროში გატარებულ ვიდეოს, რომელშიც უჯრედი იჭერს ორ ბაქტერიას. ერთს შთანთქავს და მერე მეორეზე გადადის.

ანიმაციები აქტინის ძაფებზე და როგორ მუშაობენ ისინი

  • აქტინის ძაფის შეკრება
  • კუნთების მოძრაობა და აქტინის როლი
  • აქტინის ძაფების მოცურების მოძრაობა

შუალედური ძაფები

შუალედური ძაფები დამზადებულია ბოჭკოვანი ცილების რამდენიმე ჯაჭვისგან, რომლებიც ერთმანეთთან არის გადაჭრილი. ციტოჩონჩხის ამ ელემენტებს სახელი მიიღეს იმის გამო, რომ მათი დიამეტრი, რვა-ათი ნმ, არის პატარა მიკროფილამენტებსა და უფრო დიდ მიკროტუბულებს შორის. შუალედური ძაფები ციტოჩონჩხის ელემენტების ყველაზე მრავალფეროვანი ჯგუფია. რამდენიმე სახის ბოჭკოვანი ცილები გვხვდება შუალედურ ძაფებში. თქვენ ალბათ ყველაზე კარგად იცნობთ კერატინს, ბოჭკოვანი ცილას, რომელიც ამაგრებს თმას, ფრჩხილებს და კანის ეპიდერმისს.

სურათი 3. შუალედური ძაფები შედგება ბოჭკოვანი ცილების რამდენიმე გადახლართული ძაფისგან.

შუალედური ძაფები არ აქვს როლი უჯრედების მოძრაობაში. მათი ფუნქცია წმინდა სტრუქტურულია. ისინი ატარებენ დაძაბულობას, რითაც ინარჩუნებენ უჯრედის ფორმას და ამაგრებენ ბირთვს და სხვა ორგანელებს თავის ადგილზე. ზემოთ მოყვანილი სურათი გვიჩვენებს, თუ როგორ ქმნიან შუალედური ძაფები კაბელის მსგავს დამხმარე ხარაჩოებს უჯრედის შიგნით.

მიკროტუბულები

მიკროტუბულები ციტოჩონჩხის უდიდესი კომპონენტია და გვხვდება მთელ ციტოპლაზმაში. ეს პოლიმერები შედგება გლობულური ცილის ქვედანაყოფებისგან ე.წ α-ტუბულინი და β-ტუბულინი. მიკროტუბულები გვხვდება არა მხოლოდ ევკარიოტულ უჯრედებში, არამედ ზოგიერთ ბაქტერიაშიც.

ორივე α-ტუბულინი და β-ტუბულინის ქვედანაყოფები უკავშირდებიან GTP-ს. როდესაც მიბმულია GTP-თან, შეიძლება დაიწყოს მიკროტუბულის ფორმირება, ამას ეწოდება ბირთვული მოვლენა. რაც უფრო მეტი GTP ტუბულინის დიმერი იკრიბება ძაფზე, GTP ნელ-ნელა ჰიდროლიზდება β-ტუბულინით, რათა შეიქმნას მშპ. მშპ-თან დაკავშირებული ტუბულინი სტრუქტურულად ნაკლებად გამძლეა და შეიძლება გამოიწვიოს მიკროტუბულის დაშლა.

ისევე, როგორც ზემოთ განხილული აქტინის ძაფები, მიკროტუბულებს ასევე აქვთ მკაფიო პოლარობა, რაც გადამწყვეტია მათი ბიოლოგიური ფუნქციისთვის. ტუბულინი პოლიმერიზდება ბოლომდე, ერთ-ერთი ტუბულინის დიმერის β-ქვეგანყოფილებები უკავშირდება შემდეგი დიმერის α-ქვეგანყოფილებებს. ეს განსხვავებები იწვევს სხვადასხვა ქვედანაყოფების გამოვლენას ძაფის ორ ბოლოზე. ბოლოები აღინიშნება "(−)" და "(+)" ბოლოებად. აქტინის ძაფებისგან განსხვავებით, მიკროტუბულებს შეუძლიათ გაგრძელდეს ორივე "(+)" და "(-)" ბოლოებზე, მაგრამ დრეკადობა მნიშვნელოვნად უფრო სწრაფია "(+)" ბოლოზე.

სურათი 4. მიკროტუბულები ღრუა. მათი კედლები შედგება α-ტუბულინის და β-ტუბულინის 13 პოლიმერიზებული დიმერისგან (მარჯვენა სურათი). მარცხენა სურათი გვიჩვენებს მილის მოლეკულურ სტრუქტურას.

მიკროტუბულები ეხმარება უჯრედს გაუძლოს შეკუმშვას, უზრუნველყოფენ ტრასას, რომლის გასწვრივ ვეზიკულები მოძრაობენ უჯრედში, მიიყვანენ გამრავლებულ ქრომოსომებს გამყოფი უჯრედის საპირისპირო ბოლოებამდე და წარმოადგენენ ფლაგელას, ცილიას და ცენტრიოლების სტრუქტურულ ელემენტებს (ეს უკანასკნელი არის ორი პერპენდიკულარული სხეული. ცენტროსომა). სინამდვილეში, ცხოველურ უჯრედებში, ცენტროსომა არის მიკროტუბულების ორგანიზების ცენტრი. ევკარიოტულ უჯრედებში ფლაგელა და წამწამები სტრუქტურულად საკმაოდ განსხვავდებიან ბაქტერიების კოლეგებისგან, რომლებიც ქვემოთ იქნება განხილული.

საიდან გაჩნდა ეს ბოჭკოები?

ციტოჩონჩხი სავარაუდოდ სათავეს იღებს ბაქტერიული და/ან არქეალური წინაპრებიდან. ბაქტერიულ სისტემებში აქტინისა და ტუბულინის უძველესი ნათესავები არსებობს. ბაქტერიებში MreB ცილა და ParM ცილა ითვლება აქტინის ადრეულ წინაპრებად. MreB ფუნქციონირებს უჯრედის ფორმის შენარჩუნებაში და ParM ფუნქციები პლაზმიდური (დნმ) დაყოფისას. ბაქტერიებში FtsZ ცილა ფუნქციონირებს ციტოკინეზის დროს, ეს არის GTPase, სპონტანურად აყალიბებს ძაფებს და ვარაუდობენ, რომ ეს არის ტუბულინის უძველესი ფორმა. ეს დასკვნები მხარს უჭერს ჰიპოთეზას, რომ ევკარიოტული ციტოჩონჩხი სათავეს იღებს ბაქტერიულ სამყაროში.

Flagella და cilia

ფლაგელა (სინგულარული = flagellum) გრძელი, თმის მსგავსი სტრუქტურებია, რომლებიც ვრცელდება პლაზმური მემბრანიდან და გამოიყენება მთელი უჯრედის გადასაადგილებლად (მაგალითად, სპერმატოზოიდი, ევგენა). როდესაც არსებობს, უჯრედს აქვს მხოლოდ ერთი ფლაგელი ან რამდენიმე დროშა. კილია არის მოკლე, თმის მსგავსი სტრუქტურები, რომლებიც გამოიყენება მთლიანი უჯრედების (როგორიცაა პარამეცია) ან ნივთიერებების გადასაადგილებლად უჯრედის გარე ზედაპირის გასწვრივ (მაგალითად, ფალოპის მილების შემოფარგლული უჯრედების წამწამები, რომლებიც კვერცხუჯრედს საშვილოსნოში გადაადგილებენ, ან ცილიები. რესპირატორული ტრაქტის უჯრედების უგულებელყოფა, რომლებიც აკავებენ ნაწილაკებს და გადაადგილდებიან ნესტოებისკენ.) როდესაც ცილები არსებობს, შეიძლება იყოს ბევრი მათგანი, რომელიც ვრცელდება პლაზმური მემბრანის მთელ ზედაპირზე.

მიუხედავად სიგრძისა და რაოდენობის განსხვავებისა, ფლაგელას და წამწამებს აქვთ მიკროტუბულების საერთო სტრუქტურული განლაგება, რომელსაც ეწოდება "9+2 მასივი". ეს არის შესაბამისი სახელი, რადგან ერთი ფლაგელუმი ან ცილიუმი შედგება ცხრა მიკროტუბულური ორმაგისგან შემდგარი რგოლისაგან, რომელიც გარშემორტყმულია ერთი მიკროტუბულური ორმაგი ცენტრში (სურათი 5).

სურათი 5. ორი ფლაგელას გადამცემი ელექტრონული მიკროგრაფი გვიჩვენებს მიკროტუბულების „9+2 მასივს“: ცხრა მიკროტუბული ორმაგი გარს აკრავს ერთ მიკროტუბულურ ორეულს. (კრედიტი: სამუშაოს მოდიფიკაცია Dartmouth Electron Microscope Facility, Dartmouth College; მასშტაბის ზოლის მონაცემები მეთ რასელისგან)

ფლაგელის და ცილიარული მოძრაობის შესახებ ვიდეოსთვის ევკარიოტები, იხილეთ YouTube ვიდეო: დააწკაპუნეთ აქ (შეგიძლიათ გამოტოვოთ კომერციული).

საავტომობილო ცილები

ციტოჩონჩხის ერთ-ერთი ფუნქციაა უჯრედული კომპონენტების გადატანა უჯრედის ერთი ნაწილიდან მეორეზე. ამ ფიჭურ კომპონენტებს უწოდებენ "ტვირთს" და ხშირად ინახება ვეზიკულაში ტრანსპორტირებისთვის. თქვენ შეგიძლიათ წარმოიდგინოთ ციტოჩონჩხი, როგორც "რკინიგზის ლიანდაგი", რომელიც უზრუნველყოფს უჯრედის შიგნით მხარდაჭერას და მიმართულებას.

რა თქმა უნდა, თუ არსებობს „რკინიგზის ლიანდაგი“, უნდა იყოს ძრავა, რომელსაც შეუძლია ლიანდაგზე მოძრაობა და ტვირთის გაყვანა ან გაყვანა. ამ შემთხვევაში ძრავები არის მოლეკულური ძრავები, რომლებსაც შეუძლიათ ბილიკების გასწვრივ გადაადგილება კონკრეტული მიმართულებით. ორი ოჯახია მოლეკულური ძრავები ასოცირდება ციტოჩონჩხთან; დინეინები და კინეზინები. ეს საავტომობილო პროტეინები (მატარებლის ძრავები) და ციტოჩონჩხი ქმნიან უჯრედში ყოვლისმომცველ ქსელს ვეზიკულების (ყუთის მანქანები) გადასაადგილებლად ერთი ორგანელიდან მეორეზე ან ერთი ორგანელიდან უჯრედის ზედაპირზე.

ფიგურა 6. ორგანელი ტრანსპორტირება მიკროტუბულების და კინესინებისა და დინების მეშვეობით. გაითვალისწინეთ, რომ ფიგურა არის კონცეპტუალური და განკუთვნილია მხოლოდ სხვადასხვა ორგანოელების მოძრაობის მიმართულების ჩვენებისთვის; ის სულაც არ წარმოადგენს ყველა მათ ფორმას ერთგულად.

ციტოპლაზმური დინეინები

Dynein არის ცილის კომპლექსი, რომელიც ფუნქციონირებს როგორც მოლეკულური ძრავა. უჯრედებში ის გარდაქმნის ქიმიურ ენერგიას ATP ჰიდროლიზიდან მოძრაობის მექანიკურ ენერგიად მიკროტუბულის გასწვრივ „სიარულისთვის“ ვეზიკულის ტარების დროს. დინეინები უკავშირდებიან მიკროტუბულებს და მოძრაობენ ან „მიდიან“ ციტოჩონჩხის მიკროტუბულური ძაფის პლუს „(+)“ ბოლოდან ძაფის მინუს „(-)“ ბოლოში, რომელიც ჩვეულებრივ ორიენტირებულია უჯრედის ცენტრისკენ. ამრიგად, მათ ხშირად მოიხსენიებენ, როგორც "მინუს ბოლოს მიმართულ ძრავებს" და ამ ვეზიკულურ ტრანსპორტს მოიხსენიებენ, როგორც რეტროგრადული ტრანსპორტი. ციტოპლაზმური დინეინი პროცესად მოძრაობს მიკროტუბულის გასწვრივ, აჰიდროლიზებს ATP-ს ყოველი „საფეხურით“, რომელსაც იგი დგამს მიკროტუბულების გასწვრივ. ამ პროცესის დროს, მისი ერთი ან მეორე „ღერო“ ყოველთვის მიმაგრებულია მიკროტუბულზე, რაც საშუალებას აძლევს დინეინის ძრავას (და მის ტვირთს) გაიაროს მნიშვნელოვანი მანძილი მიკროტუბულის გასწვრივ გამოყოფის გარეშე.

სურათი 7. ციტოპლაზმური დინეინის საავტომობილო ცილის სქემა. დინეინები არის ცილოვანი კომპლექსები, რომლებიც შედგება მრავალი პატარა პოლიპეპტიდური ქვედანაყოფისგან. დინიენის ძრავების საერთო სტრუქტურა შედარებით მარტივია, შედგება ორი იდენტური კომპლექსისგან, თითოეულს აქვს საავტომობილო დომენი, რომელიც ურთიერთქმედებს მიკროტუბულთან, ღეროსთან ან ღეროსთან, რომელიც აკავშირებს ძრავის თავს ტვირთის ურთიერთქმედების დომენთან.

ციტოპლამული დინეინები გამოიყენება მრავალ სხვადასხვა პროცესში: ისინი მონაწილეობენ ორგანელების მოძრაობაში, როგორიცაა გოლჯის კომპლექსის და სხვა ორგანელების განლაგება უჯრედში; ისინი გამოიყენება ტვირთის ტრანსპორტირებისთვის, როგორიცაა ენდოპლაზმური ბადის, ენდოსომების და ლიზოსომების მიერ წარმოქმნილი ვეზიკულების მოძრაობა; და ისინი პასუხისმგებელნი არიან ქრომოსომების მოძრაობაზე უჯრედის გაყოფის დროს. აქსონემალური დინეინები არის საავტომობილო ცილები, რომლებიც გამოიყენება მიკროტუბულების სრიალში წამწამების და ფლაგელას აქსონემებში ევკარიოტულ უჯრედებში.

კინესინები

კინესინები, ციტოპლაზმური დინეინების მსგავსად, არის მოტორულ-ცილოვანი კომპლექსები, რომლებიც "დადიან" მიკროტუბულების გასწვრივ და მონაწილეობენ ვეზიკულების ტრანსპორტირებაში. ციტოპლაზმური დინეინებისგან განსხვავებით, კინესინის მოძრაობის პოლარობა არის მიკროტუბულის "(-)" ბოლოდან "(+)" ბოლოებამდე ატფ-ის ჰიდროლიზით. უჯრედების უმეტესობაში ეს გულისხმობს ტვირთის ტრანსპორტირებას უჯრედის ცენტრიდან პერიფერიისკენ (დინეინის საპირისპირო მიმართულებით). ტრანსპორტის ეს ფორმა ცნობილია როგორც ანტეროგრადული ან ორთროგრადული ტრანსპორტი. ციტოპლაზმური დინეინების მსგავსად, კინესინები ჩართულია სხვადასხვა უჯრედულ პროცესებში, მათ შორის ვეზიკულების მოძრაობასა და ქრომოსომის მოძრაობაში უჯრედების გაყოფის დროს.

კინესინების სტრუქტურა ციტოპლაზმური დინეინების მსგავსია და დიაგრამაზეა გამოსახული 8-ზე. კინეზინების სუპეროჯახის წევრები ფორმაში განსხვავდებიან, მაგრამ საერთო სტრუქტურა არის ჰეტეროტეტრამერისა, რომლის საავტომობილო ქვედანაყოფები (მძიმე ჯაჭვები) ქმნიან ცილის დიმერს (მოლეკულების წყვილი), რომელიც აკავშირებს ორ მსუბუქ ჯაჭვს.

Ფიგურა 8. კინესინის საავტომობილო ცილების სქემა. მძიმე ჯაჭვები მოიცავს გლობულურ თავს (საავტომობილო დომენი) ამინო ტერმინალის ბოლოს, რომელიც დაკავშირებულია ღეროსთან მოკლე, მოქნილი კისრის დამაკავშირებელი საშუალებით.გრძელი, ცენტრალური α-სპირალი ხვეული ხვეული დომენირომელიც მთავრდება კარბოქსის ბოლო კუდის დომენში, რომელიც ასოცირდება მსუბუქ ჯაჭვებთან. ორი მსუბუქი ჯაჭვის ღეროები ერთმანეთში ირევა და წარმოიქმნება დახვეული ხვეული, რომელიც ხელმძღვანელობს ორი მძიმე ჯაჭვის დიმერიზაციას. უმეტეს შემთხვევაში ტრანსპორტირებული ტვირთი აკავშირებს კინეზინის მსუბუქ ჯაჭვებს, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში ტვირთი უკავშირდება მძიმე ჯაჭვების C-ტერმინალურ დომენებს.

კინეზინის და დინეინის ანიმაციები სამუშაოზე

  • ციპლაზმური დინეინის ძრავის ანიმაცია მიკროტუბულზე
  • როგორ მოძრაობს დინეინი მიკროტუბულის გასწვრივ
  • მიკროტუბულზე მოძრავი კინესინის მექანიზმი
  • კინესინის და დინეინის ძრავები

როგორ ურთიერთქმედებენ ძრავები ტვირთთან და მიკროტუბულებთან?

ციტოპლაზმური დინეინები და კინესინები ურთიერთქმედებენ როგორც ტვირთთან, ასევე მიკროტუბულებთან ანალოგიურად. მსუბუქი ჯაჭვები ურთიერთქმედებენ რეცეპტორებთან სხვადასხვა ტვირთის ვეზიკულებზე და გლობულურ საავტომობილო დომენებზე, კონკრეტულად ურთიერთქმედებენ მიკროტუბულებთან.

სურათი 9. კინესინის საავტომობილო ცილის სქემა, რომელიც ატარებს ტვირთის ვეზიკულას მიკროტუბულური ძაფის გასწვრივ.

შენიშვნა: შესაძლო დისკუსია

რა სარგებელი მოაქვს მრავალი სახის საავტომობილო ცილების ქონას? ძაფების მრავალი სახეობა? ძაფები პოლარობით?


ირლანდიის უმსხვილესი და ყველაზე გავლენიანი ბიზნეს ორგანიზაცია, რომელიც წარმოადგენს ირლანდიის ტექნიკურ სექტორს

Technology Ireland არის ყველაზე დიდი და ყველაზე გავლენიანი ბიზნეს ორგანიზაცია, რომელიც წარმოადგენს ირლანდიის ტექნიკურ სექტორს. ასოციაცია 1968 წლიდან თარიღდება, ასოციაცია ჩამოყალიბდა 2017 წელს ICT Ireland-ისა და Irish Software Association-ის შერწყმის შედეგად.

ჩვენი წევრობა შედგება ირლანდიის მფლობელობაში მყოფი და პირდაპირი უცხოური ინვესტიციების წამყვანი მოთამაშეებისგან ირლანდიის ტექნოლოგიების სექტორში. ჩვენი ქსელი სტრუქტურირებულია ძირითადი სამუშაო ჯგუფების, წევრების ფორუმებისა და ქსელური ღონისძიებების სერიის ირგვლივ, რომლებიც ყველა ჩვენი სტრატეგიის ძირითადი გამაძლიერებელია.

სამთავრობო დეპარტამენტებთან, სახელმწიფო უწყებებთან და მმართველ ორგანოებთან მჭიდრო სამუშაო ურთიერთობების დამყარებით, Technology Ireland უზრუნველყოფს ირლანდიური ტექნოლოგიების სექტორის ერთიანი ხმის ნათლად ცნობას შესაბამის დაინტერესებულ მხარეებთან და პოლიტიკის შემქმნელებთან.


HSE აღმასრულებელი დირექტორი პოლ რეიდი ატარებს RCSI ლიდერობის ლექციას

ბატონმა რეიდმა წაიკითხა თავისი ლექცია თემაზე „ლიდერობა ჯანდაცვის სფეროში: ჩემი პერსპექტივები ექვსი თვის შემდეგ“ 200-ზე მეტი ჯანდაცვის პროფესიონალის აუდიტორიას. ლექცია არის RCSI&rsquos Millin Meeting პროგრამის, ყოველწლიური ქირურგიული კონფერენციის პირველი ღონისძიება, რომელიც ტარდება ამ კვირაში.

RCSI ლიდერობის ლექციების სერია, რომელსაც მასპინძლობს RCSI ლიდერობის ინსტიტუტი, წარმოადგენს ფორუმს, რათა შეისწავლოს და განიხილოს შესაძლებლობები და გამოწვევები ირლანდიის ჯანდაცვის სექტორში ლიდერობის შესაძლებლობების მხარდასაჭერად. სერიალი იწვევს გამორჩეულ პირებს ჯანდაცვის სექტორის შიგნით და მის ფარგლებს გარეთ, რათა აუდიტორიას გაუზიარონ თავიანთი ლიდერობის შეხედულებები და გამოცდილება.

ლექციაზე სიტყვით გამოსვლისას, RCSI-ის პრეზიდენტმა ბ-ნმა კენეტ მილიმ კომენტარი გააკეთა: &ldquo ჩვენთვის დიდი სიამოვნებაა მივესალმოთ HSE აღმასრულებელ დირექტორს პოლ რეიდს RCSI-ში, რათა წაიკითხოს ლიდერობის ლექცია, როგორც მილინის შეხვედრის გახსნის ღონისძიება, რათა გაიზიაროს შეხედულებები მისი პერსპექტივების შესახებ ექვსის შემდეგ. თვეების როლში.

&ldquoRCSI-ს აქვს ძლიერი სამუშაო პარტნიორობა HSE-ს მასშტაბით და ჩვენ მოუთმენლად ველით მჭიდრო თანამშრომლობას ბ-ნ რეიდთან და მის ხელმძღვანელ გუნდთან, რათა მხარი დაუჭირონ ჩვენს საერთო დღის წესრიგს პაციენტების მოვლის გასაუმჯობესებლად. ჩვენ ვიცით, რომ ჯანმრთელობაში პროგრესი მიიღწევა ფართო ლიდერობისა და მენეჯმენტსა და კლინიკებს შორის პარტნიორობის გზით, ამიტომ HSE-სთან ამ ტიპის ჩართულობა კრიტიკულია. ჩვენ გავაგრძელებთ ბატონ რიდის მხარდაჭერას მის მცდელობებში, გააუმჯობესოს ქირურგიული მომსახურება და უფრო ფართო ჯანდაცვის სერვისი.

&ldquoTonight&rsquos RCSI Leadership Lecture არის მნიშვნელოვანი პლატფორმა ჯანდაცვის პროფესიონალების თავმოყრისთვის HSE ხედვის შესახებ ინფორმაციის მისაღებად, რათა ჩვენ ერთად ვიმუშაოთ ჩვენს შესაბამის ლიდერულ როლებში ჯანდაცვის ეროვნულ დონეზე გასაუმჯობესებლად.&rdquo.

სურათზე (l-r) არიან პროფესორი კათალ კელი, აღმასრულებელი დირექტორი, RCSI სარა მაკდონელი, ოპერაციების ხელმძღვანელი, RCSI ლიდერობის ინსტიტუტი პოლ რეიდი, აღმასრულებელი დირექტორი, HSE ბატონი კენეთ მილი, პრეზიდენტი, RCSI და იუნან ფრიელი, ჯანდაცვის მენეჯმენტის მმართველი დირექტორი, RCSI.

პოლ რეიდი დაინიშნა ჯანდაცვის სამსახურის აღმასრულებელი დირექტორის თანამდებობაზე 2019 წლის მაისში. თავის ამპლუაში ის ხელმძღვანელობს 117,000-ზე მეტ ერთგულ პერსონალს, რომლებიც აწვდიან ჯანდაცვის სერვისების ფართო სპექტრს ირლანდიის მასშტაბით. მისი ხედვა ჯანდაცვის სერვისზე არის ფოკუსირება გრძელვადიან დაგეგმვაზე Sláintecare-ის განხორციელებით და ხელმისაწვდომი რესურსების ფარგლებში ეფექტური და უსაფრთხო სერვისების მიწოდებით.

ადრე პოლ ხელმძღვანელობდა დიდ ორგანიზაციებს კერძო, არამომგებიანი, ცენტრალური და ადგილობრივი ხელისუფლების სექტორებში. მას ეკავა ფინგალის ოლქის საბჭოს აღმასრულებელი დირექტორის როლი, შტატის ერთ-ერთი უმსხვილესი ადგილობრივი ხელისუფლება და იყო ოპერაციების მთავარი ოფიცერი სახელმწიფო ხარჯებისა და რეფორმების დეპარტამენტში.


მოხარული ვართ გამოვაცხადოთ ჩვენი შემდეგი ლექცია დოქტორ ედ ჯარვისისგან, რომელიც ჩატარდება ოთხშაბათს, 23 ივნისს, საღამოს 7 საათზე Zoom-ის საშუალებით! რეზიუმე: მერი ენინგმა (1799–1847, მთელი თავისი ცხოვრება ლაიმ რეჯიში, დორსეტი, ინგლისი) დიდი წვლილი შეიტანა პალეონტოლოგიაში მე-19 საუკუნის პირველ ნახევარში. თუმცა, მოდის…

IGA ლექცია 2021 წლის 12 მაისს, საღამოს 7 საათზე Geoheritage and Geological Outreach: Waterford Harbor as a Local Template by Dr. William “Bill” Sheppard (Trails Creative-ის აღმასრულებელი დირექტორი) მოხარული ვართ გამოვაცხადოთ ჩვენი შემდეგი ლექცია კომიტეტის თანამემამულე წევრის, Dr. ბილ შეპარდი, შესახებ “გეომემკვიდრეობისა და გეოლოგიური გავრცელების შესახებ: Waterford Harbor as…


ფედერალური საბჭო ბიოლოგიის ახალი ტექსტური წიგნი მე-11 კლასისთვის XI

ისლამაბადის საშუალო და საშუალო განათლების ფედერალურმა საბჭომ გამოაცხადა ბიოლოგიის სახელმძღვანელო HSSC-ის ახალი სტუდენტებისთვის, ნაწილი 1 სესიის 2018-. Fbise-მ შეცვალა მე-11 კლასის საგნის ბიოლოგიის სახელმძღვანელო. ეს წიგნი დაწერილია დოქტორი სარვატ ჯავაიდის მიერ პროფესორი ვასიულა ხანი, პროფესორი ჯავაიდ მოჰსინ მალიკი. ეს წიგნი ძალაშია და ამჟამად შესულია Fbise-ის მე-11 კლასის სილაბუსში. ყველა თავი და სრული წიგნი ჩამოტვირთეთ ამ ბმულიდან. ამ წიგნში ისინი სულ 13 თავია PDF ფაილში. ამ წიგნის წასაკითხად გჭირდებათ PDF reader. ფედერალურმა საბჭომ გამოსცა ბიოლოგიის ახალი წიგნი 1 წლის სესიისთვის 2013 წლიდან 2018 წლამდე.

კითხვითი ნაშრომები იქნება სილაბუსზე ორიენტირებული. თუმცა, შემდეგი წიგნები რეკომენდებულია საცნობარო და დამატებითი საკითხავად.

Fbise Biology-ის უახლესი სახელმძღვანელო და სილაბუსი და მოდელის ნაშრომი 2018 წლის სესიისთვის: Დააკლიკე აქ

დააწკაპუნეთ ამ ბმულზე ბიოლოგიის სრული წიგნის ჩამოსატვირთად

Fbise გახდა პაკისტანის პირველი საბჭო, რომელიც მუშაობს პაკისტანის ფედერალური მთავრობისა და პაკისტანის არმიის ქვეშ, მუშაობს პაკისტანში, ისევე როგორც საზღვარგარეთის ქვეყნებში, როგორიცაა საუდის არაბეთი, ჩინეთი, ინდოეთი, ბაჰრეინი, არაბეთის გაერთიანებული საამიროები, ირანი, იემენი, ეგვიპტე და ომანი.


დევიდ ნ ლივინგსტონი

ჩემი კვლევითი ინტერესები იკრიბება რამდენიმე დაკავშირებული თემის გარშემო: გეოგრაფიული ცოდნის ისტორიები, სამეცნიერო კულტურის სივრცულობა და მეცნიერებისა და რელიგიის ისტორიული გეოგრაფიები. ამჟამად ორ სამწერლო პროექტში ვარ ჩართული. პირველი ფოკუსირებულია დარვინიზმის გეოგრაფიებზე. აქ მე ვცდილობ განვმარტო სივრცისა და ადგილის როლი დარვინიზმის მიმოქცევაში და დარვინისეული მნიშვნელობის აგებაში. მეორე, სამუშაო სახელწოდებით "კლიმატის იმპერია", არის ეკოლოგიური დეტერმინიზმის სოციალური ისტორია ჰეროდოტედან გლობალურ დათბობამდე.

მიღწევები

მთავარი ჯილდოები

  • ბრიტანეთის აკადემიის წევრი, არჩეული 1995 წელს
  • უკან ჯილდო, სამეფო გეოგრაფიული საზოგადოება, 1997 წ
  • სამეფო ირლანდიის აკადემიის წევრი, არჩეული 1998 წელს
  • ასი წლის მედალი, შოტლანდიის სამეფო გეოგრაფიული საზოგადოება, 1998 წ
  • ბრიტანეთის აკადემიის კვლევის მკითხველი, 1999-2001 წწ
  • Templeton Foundation Lection Prize, 1999 წ
  • ხელოვნების სამეფო საზოგადოების წევრი, არჩეული 2001 წელს
  • OBE, გეოგრაფიისა და ისტორიის მომსახურებისთვის, 2002 წ
  • Academia Europaea-ს წევრი, არჩეული 2002 წელს
  • სოციალურ მეცნიერებათა აკადემიის წევრი, არჩეული 2002 წელს
  • ირლანდიის სამეფო აკადემიის ოქროს მედალი სოციალურ მეცნიერებებში, 2008 წ
  • Leverhulme Major Research Fellowship, 2011-2014
  • მეცნიერების ისტორიის საერთაშორისო აკადემიის წევრ-კორესპონდენტი, არჩეული 2011 წელს
  • დამფუძნებლის მედალი, სამეფო გეოგრაფიული საზოგადოება, 2011 წ
  • Hon D. Litt, აბერდინის უნივერსიტეტი, 2013 წ
  • CBE, გეოგრაფიაში, მეცნიერების ისტორიასა და ინტელექტუალურ ისტორიაში სტიპენდიის მომსახურებისთვის, 2019 წ.

დასახელებული ლექციები / ლექციების სერია

  • ჩარლზ ლაიელის ლექცია, ბრიტანეთის ასოციაცია მეცნიერების წინსვლისთვის, 1994 წ
  • Templeton Lecture, Oregon State University, 1999 წ
  • უესტონის ლექცია, ავგუსტინეს კოლეჯი, ოტავა, 2000 წ
  • ჰეტნერის ლექციები, ჰაიდელბერგის უნივერსიტეტი, 2001 წ
  • მიურინის ლექციები, ბრიტანეთის კოლუმბიის უნივერსიტეტი, 2002 წ
  • პროგრესი ადამიანის გეოგრაფიაში ლექცია, სამეფო გეოგრაფიული საზოგადოება, 2005 წ
  • ეპლტონის ლექცია, ჰალის უნივერსიტეტი, 2007 წ
  • ფონ ჰუმბოლდტის ლექცია, U.C.L.A., 2007 წ
  • გორდონ მანლის ლექცია, სამეფო ჰოლოუეი, ლონდონის უნივერსიტეტი, 2007 წ
  • Gunning Lecture, ედინბურგის უნივერსიტეტი, 2009 წ
  • გრეგორი ლექცია, საუთჰემპტონის უნივერსიტეტი, 2010 წ
  • გიფორდის ლექციები, აბერდინის უნივერსიტეტი, 2014 წ
  • უოლტონის ლექცია, ირლანდიის ეროვნული უნივერსიტეტი, მაინოტი, 2015 წ
  • დადლეანის ლექცია, ჰარვარდის უნივერსიტეტი, 2015 წ

სხვა

  • გეოგრაფიული პანელის წევრი (35), გაერთიანებული სამეფოს კვლევის შეფასების სავარჯიშო (RAE) 2001 წ.
  • პრეზიდენტი, გეოგრაფიის განყოფილება, ბრიტანეთის ასოციაცია მეცნიერების წინსვლისთვის, 2005 წ
  • მოწვეული სტიპენდიების ოფიცერი, სექცია SS3, ბრიტანეთის აკადემია, 2005-08
  • გეოგრაფიისა და გარემოსდაცვითი კვლევების ქვეპანელის თავმჯდომარის მოადგილე (32), RAE 2008 წ.
  • სამეფო გეოგრაფიული საზოგადოების ვიცე-პრეზიდენტი (კვლევა), 2007-2010 წწ.
  • საბჭო, მეცნიერების ისტორიის ბრიტანეთის საზოგადოება, 2009-2011 წწ
  • წევრი, საერთაშორისო საგრანტო კომიტეტი, ბიოლოგიის გამოყენება და ბოროტად გამოყენება, ფარადეის ინსტიტუტი, სენტ ედმუნდის კოლეჯი, კემბრიჯის უნივერსიტეტი, 2011-
  • წევრი, მრჩეველთა საბჭოს წევრი, რელიგია და ინოვაცია ადამიანის საკითხებში კვლევის პროგრამა, ისტორიული საზოგადოება (აშშ), 2011-
  • სამეფო ირლანდიის აკადემია, ჩრდილოეთ-სამხრეთის კომიტეტი, 2013-
  • უფროსი კვლევითი სტიპენდიების პანელი, სექცია SS3, ბრიტანეთის აკადემია, 2015-
  • ირლანდიის სამეფო აკადემია, Brexit-ის სამუშაო ჯგუფი, 2017-19 წწ
  • ირლანდიის სამეფო აკადემია, კანდიდატთა შეფასების მრჩეველთა კომიტეტი, 2018-
  • ბრიტანეთის აკადემიის გლობალური პროფესორთა პანელი, 2019-

გაეროს მდგრადი განვითარების მიზნებთან დაკავშირებული ექსპერტიზა

2015 წელს გაეროს წევრმა ქვეყნებმა შეთანხმდნენ მდგრადი განვითარების 17 გლობალურ მიზანზე (SDGs) სიღარიბის დასასრულებლად, პლანეტის დასაცავად და ყველასთვის კეთილდღეობის უზრუნველსაყოფად. ამ ადამიანის მუშაობა ხელს უწყობს შემდეგ SDG(ებ)ს:


HSC წელი 12 ბიოლოგიის შენიშვნები

ამჟამად ამ წიგნის წინა ყდის განახლების პროცესში ვართ. თუ თქვენ მიიღებთ წიგნს, რომელსაც წინა მხარეს აქვს თარიღები 2019-2020 წლები, დარწმუნდით, რომ ეს არის ყველაზე განახლებული ვერსია და 100% შესაბამისია 2021 სილაბუსისთვის.

ჩვენი HSC მე-12 წლის ბიოლოგიის შენიშვნები შეიცავს ყველაზე ეფექტურ შეჯამებას ოთხივე მოდული წელს ახალი სილაბუსი. სილაბუსის ყველა წერტილის დეტალური გაშუქებით, ამ წიგნმა შეასრულა ყველა მძიმე სამუშაო თქვენთვის! ჩვენ ვიცით, რომ ბიოლოგია რთული საგანია რთული თეორიით (და ბევრი შინაარსით). მაგრამ ამ გვერდებზე მოცემული მკაფიო ახსნა-განმარტებები და მაგალითები ამ წიგნს თქვენს ბიოლოგიურ ბიბლიას გახდის!

თუ ვიზუალური შემსწავლელი ხართ, მოგეწონებათ ასობით ხელით დახატული დიაგრამა და ილუსტრაცია, რომელიც დაგეხმარებათ რთული პროცესების კონცეპტუალიზაციაში. თუ თქვენ ებრძვით ბიოლოგიას, ამ წიგნის ნაბიჯ-ნაბიჯ ბუნება დაგეხმარებათ კურსის განმავლობაში. ეს გარანტირებულია, რათა უკეთ გაიგოთ ყველაფერი, რაც შეიძლება გამოჩნდეს თქვენს შეფასებებში. და თუ გიყვართ ბიოლოგია, ჩვენი ავტორი მედი გაგიზიარებთ თავის გატაცებას ამ საგნის მიმართ და მოგცემთ უნიკალურ ინფორმაციას სილაბუსის ნიუანსების შესახებ, რაც მხოლოდ მაღალკვალიფიციურ სტუდენტს შეუძლია!

მედიმ დაამთავრა ATAR 99,35 და ბიოლოგიის ქულით 94. მას შემდეგ იგი სწავლობდა უნივერსიტეტში მოლეკულური და უჯრედული ბიოლოგიის სპეციალობით. მედი არის მრავალი ATAR Notes წიგნის ავტორი ბიოლოგიისა და ვიზუალური ხელოვნებისთვის და არის განსაკუთრებული ლექტორი, როგორც NSW ATAR Notes გუნდის ნაწილი.

ასე რომ, აიღეთ თქვენი ასლი ამ HSC მე-12 წლის ბიოლოგიის შენიშვნების დღეს!

თუ მე-11 კურსის გარკვეული გადახედვა გჭირდებათ, შეამოწმეთ ჩვენი წინასწარი ბიოლოგიის შენიშვნები

და როდესაც მზად იქნებით გამოცადოთ თქვენი ცოდნა ბიოლოგიის შესახებ, შეამოწმეთ ჩვენი 12 წლის ბიოლოგიის თემის ტესტები!


ლექციების სერია მთარგმნელობითი ბიოინფორმატიკა და სისტემების ბიომედიცინა ".

პროფესორი ბორის ხოლოდენკო არის სისტემური ბიოლოგიის პროფესორი, სისტემური ბიოლოგიის დირექტორის მოადგილე ირლანდია (SBI), კონვეის ინსტიტუტის წევრი, დუბლინის საუნივერსიტეტო კოლეჯი, ირლანდია, ფარმაკოლოგიის დეპარტამენტის ფარმაკოლოგიის დეპარტამენტის პროფესორი, იელის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლა, ნიუ ჰევენი, აშშ.

Აბსტრაქტული

Omics ტექნოლოგიებმა წარმოქმნა გენების, ტრანსკრიპტების, ცილების და მეტაბოლიტების დიდი მარაგი. გამოწვევაა იმის გარკვევა, თუ როგორ მუშაობენ ისინი ერთად, რათა მოაწესრიგონ უჯრედული რეაქციები გარე და შიდა მინიშნებებზე. გამოთვლითი მოდელები უზრუნველყოფს რისთვისაც რთულ ურთიერთობებს სტიმულსა და უჯრედულ პასუხებს შორის. მე პირველად მიმოვიხილე ფიზიკაზე დაფუძნებული მეთოდების კრებული, რომელიც ცნობილია როგორც მოდულური პასუხის ანალიზი, რომელიც ადგენს როგორც პირდაპირ გამომწვევ კავშირებს, ასევე მათ სიძლიერეს ფიჭურ სიგნალსა და გენურ ქსელებში დარღვევის მონაცემებიდან (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/12242336). გარდა ამისა, მე ვაჩვენებ, რომ წამლის წინააღმდეგობა, რომელიც გამოწვეულია კინაზების დიმერიზაციის შედეგად (როგორიცაა, BRAF/CRAF, JAK2 და ა. .ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26344764). და ბოლოს, მე მიმოვიხილავ საინტერესო და საწინააღმდეგო აღმოჩენას, რომელიც გაკეთებულია ახალი ტიპის მათემატიკური მოდელირების გამოყენებით, რომელიც აერთიანებს ცილის სტრუქტურის ასპექტებს, პოსტტრანსლაციურ მოდიფიკაციებს, თერმოდინამიკას და დინამიური რეაქციის მექანიზმებს (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed /30007540). ჩვენ გამოვიყენეთ მოდელის პროგნოზები მეტასტაზური მელანომის უჯრედებში ონკოგენური RAS სიგნალის დასაბლოკად. RAS მუტაციას განიცდის ყველა ადამიანის კიბოს 30%-ში, ხოლო RAS მუტაციური კიბო კლინიკურად განიხილება, როგორც არასამკურნალო და რეზისტენტული მიმდინარე მკურნალობის მიმართ. ჩვენმა მიდგომამ გამოავლინა წამლების არაინტუიციური კომბინაციები, რომლებიც ახდენენ სინერგიულად დაბლოკვას კრიტიკული RAS ეფექტორის გზები. საიტი: http://www.ucd.ie/sbi/
https://people.ucd.ie/search/Kholodenko

განრიგი

11.30 - 12.30: ლექცია

ლექციაზე საჭიროა რეგისტრაცია - გამოგვიგზავნეთ ელ

პროგრამა 2018-2019 წწ

ლექციების და სემინარების სერიის შესახებ - თარგმანის ბიოინფორმატიკა და სისტემები ბიომედიცინა

LIH ლექციებისა და სემინარების სერია მთარგმნელობითი ბიოინფორმატიკისა და სისტემური ბიომედიცინის მიმართულებით, FNR-ის მხარდაჭერით და ერთობლივად ორგანიზებული ლუქსემბურგის უნივერსიტეტთან, აგროვებს საერთაშორისოდ აღიარებულ მომხსენებლებს თარგმანის ბიოინფორმატიკისა და სისტემური ბიომედიცინის შესახებ. იხილეთ აქ 2018-2019 წლების სრული პროგრამა.

ამ ლექციას მოჰყვება სემინარი, რომელიც სპეციალურად მიეძღვნება ადრეული სტადიის მკვლევარებს.

ლექციასა და სემინარზე დასწრება უფასოა. თუ თქვენ დაინტერესებული ხართ სემინარზე დარეგისტრირებით, გთხოვთ, მოგერიდოთ ამის გაკეთება ელ. ფოსტით.


სამშაბათი, 3 დეკემბერი, 2019 წ

კლასში ნამარხი ლაბორატორია სამ სადგურში

სადგური 1. სამი ნახატი
დახაზეთ ქვიშაქვის კლდის ორი ნიმუში და ფიქლის ერთი ნიმუში. Უპასუხეთ შემდეგ კითხვებს
1. როგორ წარმოიქმნება ქვიშაქვა? ახსენით, როგორ შეიძლება წარმოიქმნას ნამარხი ქვიშაქვში
2. როგორ წარმოიქმნება ფიქალი? ახსენით, როგორ შეიძლება წარმოიქმნას ნამარხი ფიქალში

სადგური 2. ცნობილი ნამარხი 14 ნახატი.
ა. შედარებითი სწავლების კრებული
დახატე 7 ნამარხი და ასევე დახაზეთ მათი 7 თანამედროვე ექვივალენტი. მონიშნეთ ნახატებზე ნაჩვენები აღწერილობები

B. ნამარხი ყუთი.
დახატე 7 ნამარხი ამ უჯრიდან და ასევე დახაზეთ ორგანიზმი, საიდანაც ის მოვიდა ინტერნეტის ძიების გამოყენებით. მითხარით რა ეპოქიდან მოვიდა და ასევე მისი გარემო პირობები. მაგალითად, თუ თქვენი ნამარხი არის ზვიგენის კბილი, მაშინ ორგანიზმი, საიდანაც ის მოდის, არის ზვიგენი და მისი გარემო არის საზღვაო.

სადგური 3. უცნობი ნამარხი 7 ნახატი
ამოირჩიეთ 7 ნამარხი ამოსაცნობად. დახატე ისინი და მისცეს ჩვენება რომ ნამარხის ამოცნობა შეგიძლიათ ცნობილი ნამარხების გამოყენებით.


ბიოგრაფია

დევიდ პრენდერგასტი არის პროფესორი მეცნიერების, ტექნოლოგიებისა და საზოგადოების ანთროპოლოგიის განყოფილებაში მაინუტის უნივერსიტეტში. მისი კვლევები ბოლო ოცი წლის განმავლობაში ფოკუსირებული იყო შემდგომი ცხოვრების ტრანზიციებზე და ის არის ავტორი წიგნებისა და სტატიების ფართო სპექტრის შესახებ დაბერების, ჯანმრთელობის, ტექნოლოგიებისა და სოციალური ურთიერთობების შესახებ. დევიდის დოქტორანტურა, რომელიც დაასრულა 2002 წელს კემბრიჯის უნივერსიტეტში, იყო ეთნოგრაფია თაობათაშორისი ურთიერთობებისა და ოჯახური ცვლილებების შესახებ სამხრეთ კორეაში, რომელიც გამოიცა მონოგრაფიად.უხუცესიდან წინაპარამდე, სიბერე, სიკვდილი და მემკვიდრეობა თანამედროვე კორეაში“ Global Oriental-ის მიერ. შემდგომში დევიდი მუშაობდა რამდენიმე ძირითად კვლევით პროექტზე კემბრიჯის, შეფილდისა და ტრინიტის კოლეჯის დუბლინის უნივერსიტეტებში, მათ შორის ბრიტანეთის კოლონიური ველური ბუნების დაცვის ისტორია, ფასიანი სახლის მოვლის სერვისების უზრუნველყოფა ირლანდიაში და ESRC სამწლიანი კვლევა სიკვდილზე, სიკვდილზე და სიკვდილზე. დაღუპვა ინგლისსა და შოტლანდიაში.

დევიდმა ინტელთან მუშაობა დაიწყო 2006 წელს, მიიპყრო შესაძლებლობა გამოეყენებინა სოციალური კვლევები კულტურულად შესაბამისი ტექნოლოგიების შემუშავების, განვითარებისა და შესაფასებლად, რათა მოხუცებს დამოუკიდებლად ეცხოვრათ. როგორც წამყვანი სოციალური მეცნიერი Intel-ის ციფრული ჯანმრთელობის ჯგუფის EMEA-ში და მთავარი მკვლევარი ირლანდიაში დამოუკიდებელი ცხოვრების ტექნოლოგიური კვლევის ცენტრისთვის, დევიდი ხელმძღვანელობდა მრავალპროფილური კვლევის ინიციატივებს გლობალური დაბერების პროექტისგან, რომელიც იკვლევს ჯანმრთელობისა და დაბერების მოლოდინებსა და გამოცდილებას. მსოფლიოს, ირლანდიისა და ევროკავშირის კვლევებში ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის გზების, აქტიური საპენსიო თემების, მარტოობის, ძილისა და აქტივობის შაბლონების, ქცევის ცვლილებების, მომვლელის მხარდაჭერის სისტემებისა და სოციალური ინოვაციების შესახებ.

დევიდი გადავიდა Intel Labs Europe-ში 2011 წელს, როგორც მომხმარებლის გამოცდილების ლიდერი და დაეხმარა ინტელის ერთობლივი კვლევითი ინსტიტუტის შექმნასა და მართვაში იმპერიულ კოლეჯთან და ლონდონის საუნივერსიტეტო კოლეჯთან ერთად 2015 წლამდე. მას ასევე ეკავა ჯანდაცვის ინოვაციების მოწვეული პროფესორის თანამდებობა Trinity-ში. დუბლინის კოლეჯი და დანდის უნივერსიტეტის დიზაინის ეთნოგრაფიის მაგისტრის გარე გამომცდელი. ბოლო წლებში დევიდმა ყურადღება გაამახვილა Urban Living Labs-ისა და „ინტერნეტის საგნების“ კვლევის საცდელ საწოლებზე ლონდონში, სან ხოსესა და დუბლინში. ეს მოიცავს გარემოს და ჰაერის დაბინძურების მონიტორინგს ჰაიდ პარკსა და ენფილდში, წყალდიდობის მართვის სისტემა დუბლინის საქალაქო საბჭოსთან, Smart Stadium პროექტი Croke Park-თან და თანადაფინანსებული თანამშრომლობა ირლანდიის სამეცნიერო ფონდის LERO ცენტრთან და მეინუტის უნივერსიტეტთან ავტონომიური მანქანების დიზაინზე. ხანდაზმული მოზარდებისთვის.

მისი უახლესი ტომი "დაბერება და ციფრული ცხოვრების კურსი" კიარა გარატინის რედაქტირებულმა ამერიკის ბიბლიოთეკების ასოციაციამ მიიღო არჩევანი „გამოჩენილი აკადემიური წოდება“ და Huffington Post-მა აღწერა, როგორც „21-ე საუკუნეში დაბერების შესახებ ორი ყველაზე მომხიბვლელი წიგნიდან“. 2008 წელს მისი ქალიშვილის ბეტის დაკარგვის შემდეგ AML ლეიკემიით, დევიდი იყო ლაურალინის ბავშვთა ჰოსპისის გულმოდგინე ადვოკატი და სახსრების მოზიდვა. 2014 წელს ჟურნალმა Fortune-მა იგი დაასახელა "ფორტუნი 500-ის გმირად" და წარდგენილი იყო მოხალისე ირლანდიის დაჯილდოებაზე ნომინირებული და მოკლე სიაში. მას მიღებული აქვს Intel Involved Global Hero Award, Intel-ის უმაღლესი ჯილდო, ასევე Intel Labs Gordon E. Moore Award ჰუმანიტარული წვლილისთვის. მაინოთის უნივერსიტეტში გაწევრიანებამდე მან დაასრულა თავისი თერთმეტწლიანი კარიერა Intel-ში, როგორც მოწვეული ჩირაღდნის მატარებელი 2018 წლის ზამთრის ოლიმპიადაზე სამხრეთ კორეაში.


Უყურე ვიდეოს: ირლანდია - საქარტველო 14:10 (აგვისტო 2022).