ინფორმაცია

საიდან მოდის ხავსი?

საიდან მოდის ხავსი?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

მე მცენარეებს ვზრდი ქოთნებში რამდენიმე წელია და ჩემს ზოგიერთ ქოთანში მწვანე ხავსის ნაჭერი ჩნდება და სტაბილურად იზრდება, რათა შეავსოს ნიადაგის მთელი ზედაპირი. მაგრამ ეს არ ხდება სხვა ქოთნებში. მე გამოვიყენე ნიადაგის სხვადასხვა ტომარა სხვადასხვა ტიპის მცენარისთვის, მაგრამ ხავსი არ ჩანს ერთი და იმავე ტომრის მხოლოდ ერთ ტიპის ნიადაგში.

როგორ ჩნდება ხავსი პირველ რიგში? ან არის თუ არა ის ყველა ნიადაგში და მხოლოდ გარკვეულ პირობებში იზრდება ხილულ ზომამდე?


Მოკლე პასუხი
ყალიბდება ხავსიანი მცენარეები სპორები; წუთიერი, უხილავი, როგორც წესი, ერთუჯრედიანი, რეპროდუქციული ერთეულები, რომლებსაც ქარი ატარებს თქვენს ქოთნებში.

ფონი
ხავსები ეკუთვნის ბრიოფიტები. ბრიოფიტები ემბრიოფიტებია; ე.ი., არასისხლძარღვოვანი მიწის მცენარეები. ისინი უფრო სპორები არიან, ვიდრე თესლები და არ აძლევენ ყვავილებს.

ფოთლოვანი ხავსი მცენარე, რომელსაც თქვენ აღწერთ, არის ხავსის სასიცოცხლო ციკლის სექსუალური ფაზა. როდესაც მწიფდება, ხავსების უმეტესობას უვითარდება სასქესო ორგანოები. სველ პირობებში, სპერმის უჯრედები გამოიყოფა მამრობითი სასქესო ორგანოებიდან (ანთერიდია) და მიცურავს ქალის ორგანოებისკენ (არქეგონია), რომლებიც იზიდავს ქალის ორგანოს მიერ გამოთავისუფლებულ ქიმიურ ნივთიერებას. განაყოფიერების შემდეგ, კვერცხუჯრედები, რომლებიც ჩანერგილია ქალის ორგანოში, ქმნიან სპორების მწარმოებელ მცენარეს. იგი შედგება ყუნწისგან, რომელსაც აქვს სპორის კაფსულა და მიბმული რჩება ხავსის მშობელ მცენარეზე. როგორც სპორის კაფსულა მომწიფდება, ის თავის სპორებს ჰაერში გამოყოფს და შემდეგ კვდება. თუ ხავსის სპორები ნესტიან ადგილას ჩავარდება, ისინი აღმოცენდებიან და იზრდებიან ფოთლოვანი ხავსის მცენარეებად და ციკლი სრულდება (ნახ. 1).

აქედან გამომდინარე, თქვენს კითხვაზე პასუხის გასაცემად - ხავსი ჩნდება თქვენს ქოთნებში, როდესაც მასში სპორები ჩნდება და საკმარისი წყალია მათი გამრავლებისთვის.


ნახ. 1. ხავსის რეპროდუქციული ციკლი. წყარო: ახალი ზელანდიის ენციკლოპედია


საიდან მოდის ხავსი? - ბიოლოგია

ბრიოფიტები (ღვიძლი, ხავსი და რქა) არის არასისხლძარღვოვანი მცენარეები, რომლებიც დედამიწაზე გამოჩნდნენ 450 მილიონი წლის წინ.

სასწავლო მიზნები

აღწერეთ ბრიოფიტების მახასიათებლები

გასაღები Takeaways

ძირითადი პუნქტები

  • ბრიოფიტები ადრეული ხმელეთის მცენარეების უახლოესი ნათესავია. ღვიძლის ღვიძლი იყო პირველი ბრიოფიტები, რომლებიც, სავარაუდოდ, ორდოვიკის პერიოდში გამოჩნდნენ.
  • ბრიოფიტების ნამარხი წარმოქმნა წარმოუდგენელია, რადგან ისინი არ ფლობენ ლიგნინს.
  • ბრიოფიტები უმეტესად ნესტიან ჰაბიტატებში ხარობენ, თუმცა ზოგიერთ სახეობას შეუძლია უდაბნოში ცხოვრება, ზოგი კი მტრულ გარემოში ბინადრობს, როგორიცაა ტუნდრა.
  • ბრიოფიტები არასისხლძარღვოვანია, რადგან მათ არ აქვთ ტრაქეიდები, მაგრამ წყალი და საკვები ნივთიერებები ცირკულირებს სპეციალიზებულ გამტარ უჯრედებში.
  • ბრიოფიტში ყველა ვეგეტატიური ორგანო ეკუთვნის გამეტოფიტს, რომელიც დომინანტური და ყველაზე ნაცნობი ფორმაა, სპოროფიტი ჩნდება მხოლოდ მცირე პერიოდის განმავლობაში.
  • სპოროფიტი დამოკიდებულია გამეტოფიტზე და მუდმივად მიბმული რჩება მასზე, რათა მოიპოვოს კვება და დაცვა.

ძირითადი პირობები

  • ბრიოფიტი: უთესლო, არასისხლძარღვოვანი მცენარეები, რომლებიც ადრეული ხმელეთის მცენარეების უახლოესი ნათესავია
  • ტრაქეიდი: წაგრძელებული უჯრედები სისხლძარღვოვანი მცენარეების ქსილემში, რომლებიც ემსახურებიან წყლისა და მინერალური მარილების ტრანსპორტირებას
  • სპორანგიუმი: ჩანთა, კაფსულა ან კონტეინერი, რომელშიც სპორები წარმოიქმნება ორგანიზმის მიერ

ბრიოფიტები

ბრიოფიტები არის თესლოვანი მცენარეების ჯგუფი, რომლებიც ადრეული ხმელეთის მცენარეების უახლოესი ნათესავია. პირველი ბრიოფიტები (ღვიძლი) სავარაუდოდ ორდოვიკის პერიოდში, დაახლოებით 450 მილიონი წლის წინ გამოჩნდა. თუმცა, იმის გამო, რომ მათ არ აქვთ ლიგნინი და სხვა რეზისტენტული სტრუქტურები, ბრიოფიტების ნამარხი წარმოქმნა წარმოუდგენელია, ხოლო ნამარხები ცუდია. სპოროპოლენინით დაცული ზოგიერთი სპორები შემორჩა და მიეკუთვნება ადრეულ ბრიოფიტებს. თუმცა, სილურის პერიოდისთვის, სისხლძარღვთა მცენარეები გავრცელდა კონტინენტებზე. ეს დამაჯერებელი ფაქტი გამოიყენება როგორც მტკიცებულება იმისა, რომ არასისხლძარღვთა მცენარეები წინ უნდა უსწრებდეს სილურის პერიოდს.

25000-ზე მეტი სახეობის ბრიოფიტი ხარობს ძირითადად ნესტიან ჰაბიტატებში, თუმცა ზოგი ცხოვრობს უდაბნოში. ისინი წარმოადგენენ არასასიამოვნო გარემოს ძირითად ფლორას, როგორიცაა ტუნდრა, სადაც მათი მცირე ზომა და გამოშრობისადმი ტოლერანტობა იძლევა მკაფიო უპირატესობებს. მათ ჩვეულებრივ აკლიათ ლიგნინი და არ აქვთ ფაქტობრივი ტრაქეიდები (ქსილემის უჯრედები, რომლებიც სპეციალიზირებულია წყლის გამტარობისთვის). პირიქით, წყალი და საკვები ნივთიერებები ცირკულირებს სპეციალიზებულ გამტარ უჯრედებში. მიუხედავად იმისა, რომ ტერმინი არატრაქეოფიტი უფრო ზუსტია, ბრიოფიტებს ჩვეულებრივ უწოდებენ არასისხლძარღვოვან მცენარეებს.

ბრიოფიტში, ყველა თვალსაჩინო მცენარეული ორგანო, მათ შორის ფოტოსინთეზური ფოთლისმაგვარი სტრუქტურები, თალუსი, ღერო და რიზოიდი, რომელიც მცენარეს ამაგრებს მის სუბსტრატს, მიეკუთვნება ჰაპლოიდურ ორგანიზმს ან გამეტოფიტს. სპოროფიტი ძლივს შესამჩნევია. ამრიგად, გამეტოფიტი არის დომინანტური და ყველაზე ნაცნობი ფორმა, რომლის დროსაც სპოროფიტი ჩნდება მხოლოდ მცირე პერიოდის განმავლობაში. ბრიოფიტების მიერ წარმოქმნილი გამეტები ბანაობენ ფლაგელუმთან ერთად. სპორანგიუმი, მრავალუჯრედიანი სქესობრივი რეპროდუქციული სტრუქტურა, არის ბრიოფიტებში და არ არსებობს წყალმცენარეების უმრავლესობაში. სპოროფიტის ემბრიონი ასევე რჩება მიბმული მშობელ მცენარეზე, რომელიც იცავს და კვებავს მას. ეს არის მიწის მცენარეების მახასიათებელი. ბრიოფიტები იყოფა სამ ფილად: ღვიძლი (Hepaticophyta), რქა (Anthocerotophyta) და ხავსები (ჭეშმარიტი Bryophyta).

ხავსი: ხავსები (ჭეშმარიტი ბრიოფიტა) არის ბრიოფიტის სამი სახეობიდან ერთ-ერთი (ღვიძლის ჯიშებთან და რქებთან ერთად). ამ სურათზე ჩანს მშრალი ქვის კედელზე ამოსული ხავსი.


როგორ მუშაობს ხავსი

ასე რომ, თუ ხავსებს არ აქვთ ფესვები, შიდა ჭურჭელი და თესლი, რომლებიც გავრცელებულია აყვავებულ მცენარეებსა და ხეებში, როგორ გადარჩებიან ისინი?

ხავსები შთანთქავენ წყალს და საკვებ ნივთიერებებს რამდენიმე გზით. ზოგიერთ მათგანს აქვს ძალიან შთამნთქმელი ზედაპირი, რაც მათ საშუალებას აძლევს მიიღონ ტენიანობა და მინერალები მცენარის გარედან გადმოსული წყლისგან. სხვებს შეუძლიათ ამ მასალების აზიდვა რიზოიდების გარე ზედაპირზე და ღეროზე, პრინციპის წყალობით, რომელიც ცნობილია როგორც კაპილარული მოქმედება. ეს ფენომენი ხდება მაშინ, როდესაც წყლის მოლეკულების წებოვანი ძალა რიზოიდებზე უფრო ძლიერია, ვიდრე შეკრული ძალა წყლის მოლეკულებს შორის. თქვენ ალბათ გინახავთ იგივე პრინციპი თქვენს სამზარეულოში, ეს არის ის, რაც წყალს ქაღალდის პირსახოცის ბოჭკოებს აწვება.

როგორც კი წყალი და მინერალები გადავა ფოთლებში და ღეროში, ისინი ან უჯრედებში ან უჯრედებს შორის გადაადგილდებიან, ხავსის ტიპის მიხედვით. წყალი გზას ფოთლებამდე პოულობს, სადაც ფოტოსინთეზი ხდება. აქ არის პატარა პრაიმერი ფოტოსინთეზის შესახებ: ეს ჰგავს ფუნთუშების გამოცხობას (იუმ), მხოლოდ ფქვილის, კვერცხისა და შოკოლადის ნაფხვრების ნაცვლად, მცენარე იყენებს ნახშირორჟანგს და წყალს. ორივე პროცესს სჭირდება ენერგიის წყარო, რათა დაიწყოს: ფუნთუშებისთვის, ეს არის სითბო ღუმელიდან ხავსისთვის, ეს არის მზის სინათლე. როდესაც სამზარეულოს ტაიმერი ითიშება, თქვენ გაქვთ თბილი ნამცხვრები და შესანიშნავი სურნელოვანი სახლი, როდესაც ფოტოსინთეზი დასრულებულია, პროდუქტი არის შაქარი და ჟანგბადი. ხავსი ათავისუფლებს ჟანგბადს ჰაერში, მაგრამ შაქარი აერთიანებს მინერალებს და წარმოქმნის ნივთიერებებს, რომლებიც ხელს უწყობენ მცენარის ზრდას და გამრავლებას.

და გამრავლებაზე საუბრისას, ხავსს აქვს საკმაოდ მოსახერხებელი გზა ამ წარმატების მისაღწევად. გახსოვთ, როგორ არის ცნობილი მცენარის ღერო და ფოთლები გამეტოფიტად? ისე, სანამ სქესობრივი გამრავლება დაიწყება, ვაზის ფორმის არქეგონია, რომლებიც წარმოქმნიან კვერცხებს, ვითარდება მდედრი გამეტოფიტების წვერებზე, ხოლო ანთერიდია, რომლებიც წარმოქმნიან სპერმას, ვითარდება მამრობითი გამეტოფიტების ბოლოებზე. ანთერიდიის სპერმა წყალში ცურავს არქეგონიაში კვერცხუჯრედების გასანაყოფიერებლად (ეს არის დიდი მიზეზი იმისა, რომ ხავსი ურჩევნია ტენიან კლიმატს).

კვერცხუჯრედის განაყოფიერების შემდეგ მდედრობითი სქესის მცენარეში მალევე ვითარდება სპოროფიტი. თუ გახსოვთ წინა გვერდიდან, სპოროფიტი არის სტრუქტურა მაღალი, თხელი ყუნწით, რომელიც მხარს უჭერს პატარა ყავისფერ კაფსულას ქუდის მსგავსი ოპერკულუმით. კაფსულა აწარმოებს სპორები, რომლებიც არსებითად აყვავებულ მცენარეებსა და ხეებში ნაპოვნი თესლების ექვივალენტია. როგორც კაფსულა შრება და მომწიფდება, ოპერკულუმი იხსნება და ათავისუფლებს სპორებს, რომლებსაც ქარი წაართმევს. თუ სპორა კარგ ტენიან ადგილას ისვენებს, ის აღმოცენდება და იზრდება ახალ გამეტოფიტად.

ზოგჯერ ხავსები მრავლდებიან ასექსუალურადაც, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი გამოტოვებენ ზემოთ აღწერილ მთელ პროცესს. სათანადო რაოდენობის ტენიანობით, ხავსის ნაჭრები შეიძლება გატყდეს, გადაადგილდეს ქარის ან წყლის საშუალებით და, საოცარია, გადაიზარდოს ახალ მცენარეებად.

მაგრამ რატომ იჯექით აქ და ისაუბრეთ იმაზე, თუ როგორ იზრდება ხავსი, როდესაც შეგიძლიათ ჩაატაროთ ხავსის მოშენების საკუთარი ექსპერიმენტი თქვენს ეზოში?

როდესაც ხავსები პირველად შრება, ისინი მაშინვე არ კვდებიან, ისინი უბრალოდ ყავისფერდება და მიძინებულია. მათ შეუძლიათ დარჩნენ ასე სხვადასხვა ხანგრძლივობის განმავლობაში, სანამ მათ რეჰიდრატაცია მოუწევთ, სახეობიდან გამომდინარე. ერთი ჯიში, Anoectangium compactum, შეუძლია გაუძლოს წარმოუდგენელ 19 წელს წყლის გარეშე [წყარო: Richardson]!


სელაგინელა: ჰაბიტატი, რეპროდუქცია და სიცოცხლის ციკლი

სელაგინელა არის სელაგინელების რიგის ერთადერთი ცოცხალი გვარი და საყოველთაოდ ცნობილია როგორც ‘spike moss’ ან ‘small club moss’. ეს არის დიდი გვარი, რომელიც მოიცავს დაახლოებით 700 სახეობას, რომლებიც გავრცელებულია მთელ მსოფლიოში. უხვად ის იზრდება ტროპიკულ წვიმიან ტყეებში.

ძირითადად სახეობები ურჩევნიათ ტენიან და დაჩრდილულ ადგილებს ზრდისთვის, მაგრამ რამდენიმე სახეობა ასევე გვხვდება ქსეროფიტურ პირობებში, ანუ მშრალ ქვიშიან ნიადაგზე ან კლდეებზე, მაგ., S. lepidophylla, S. rupestris და ა.შ. ძალიან ცოტა სახეობაა ეპიფიტები, მაგ., S. ორეგენა. ის იზრდება ხის ტოტებზე.

სელაგინელას რამდენიმე ქსეროფიტური სახეობა, მაგ., S. lepidophylla და S. pilifera, ავლენს ცესტიპოზის ჩვევას და იყიდება როგორც კურიოზი მკვდრეთით აღმდგარი მცენარეების სახელით. ისინი იხვევენ და ხდებიან ბურთულები, როგორც მშრალი და ისევ მწვანე და სუფთა ხდებიან, როდესაც ტენიანობა ხელმისაწვდომია. დაახლოებით 70 სახეობაა დაფიქსირებული ინდოეთიდან.

ისინი ძირითადად იზრდებიან როგორც აღმოსავლეთ, ასევე დასავლეთ ჰიმალაის და სამხრეთ ინდოეთის მთებში. ზოგიერთი გავრცელებული ინდური სახეობაა S. repanda, S. biformis, S. denticulata, S. monospora, S. semicordata, S. adunca და სხვ. S. kraussiana გაშენებულია სათბურში.

სელაგინელას გარეგანი მორფოლოგია:

სპოროფიტი მარადმწვანე, დელიკატური ბალახია. მისი ზომა მნიშვნელოვნად განსხვავდება სახეობიდან სახეობებში, ანუ რამდენიმე სმ-დან. 20 მეტრამდე. მცენარეები შეიძლება იყოს აღმართული ან დაყრილი, ქვეგვარის მიხედვით. ქვეგვარში homoeophyllum მცენარეები აღმართულია მაგ., S. rupestris, S. spinulosa და სხვა.

მცენარის სხეული მკაფიოდ იყოფა შემდეგ სტრუქტურებად (ნახ. 1 A, C):

ის ჩვეულებრივ უხვად განშტოებული, ნაზი და მარადმწვანეა. განშტოება მონოპოდიური ტიპისაა. ღეროს მზარდი მწვერვალი შედგება ან მერისტემატული ქსოვილისგან ან ერთი აპკის უჯრედისგან. ქვეგვარში homoeophyllum ღერო სწორმდგომი და გარკვეულწილად ცილინდრულია, ხოლო ქვეგვარში heterophyllum არის დაყრდნობილი მჭიდრო აღმართული ტოტებით და გარკვეულწილად დორსივენტრალურია.

ისინი, როგორც წესი, პატარა, მარტივი და ლანცოლატია წვეტიანი მწვერვალით. თითოეულ ფოთოლს აქვს ერთი განშტოებული შუალედი. ქვეგვარში homoeophyllum ყველა ფოთოლი ერთნაირი ზომისაა და სპირალურადაა განლაგებული და ქმნის მკვრივ საფარს.

ჰეტეროფილუმის ქვეგვარში ფოთლები დიმორფულია, ანუ ორი ზომის (პატარა და დიდი) და განლაგებულია წყვილებად. ღეროს ზურგის მხარეს მცირე ზომის ფოთლებია, ხოლო ღეროს ვენტრალურ მხარეს უფრო დიდი (ნახ. 1 B). უფრო დიდი ფოთლები ენაცვლება უფრო დიდებს, ხოლო პატარა ფოთლები მონაცვლეობით პატარებით.

ჩვეულებრივ, ტოტის მწვერვალთან ახლოს მდებარე ფოთლები ატარებენ სპორანგიას (მიკრო-ან მეგა) და შესაბამისად უწოდებენ სპოროფილებს (მიკრო-ან მეგა). სპოროფილები ჩვეულებრივ აგრეგირებულია კონდენსალურ სტრუქტურაში, რომელიც ცნობილია როგორც სტრობილუსი.

ფოთლის ადქსიალურ მხარეს, ფუძესთან ახლოს არის პატარა მემბრანული გამონაზარდი, რომელიც ცნობილია როგორც ლიგულა. იგი ჩასმულია ფოთლის ძირში ორმოს მსგავს სტრუქტურაში, რომელიც ცნობილია როგორც ლიგულის ორმო.

ის შეიძლება იყოს ენის ფორმის (მაგ., S. vogelii), ვენტილატორის ფორმის (მაგ., S. martensii), ფრაგმენტული (მაგ., S. cuspidata) ან ლობირებული (მაგ., S. caulescens). იგი სისქეში ერთზე მეტი უჯრედია, გარდა მწვერვალისა. ლიგულის სტრუქტურა შეიძლება დიფერენცირებული იყოს ორ ნაწილად, გლოსპოდიუმად და ლიგულის სხეულად (ნახ. 2 A, B).

ეს არის ბაზალური ნახევარსფერული ნაწილი, რომელიც შედგება დიდი თხელი კედლის უჯრედებისგან. იგი გარშემორტყმულია გლოსოპოდიური გარსით.

გლოსპოდიუმის ზემოთ არის ლიგულის სხეული. იგი შედგება მრავალი დიდი და პატარა უჯრედისგან. ლიგულის ფუნქცია კარგად არ არის ცნობილი. ეს შეიძლება იყოს წყლის გამომყოფი ან წყლის შთანთქმის ან დამცავი ორგანო. ერნერის (1936) მიხედვით, ლიგულა შესაძლოა ვესტიგიალური ორგანოა.

ეს სტრუქტურა წარმოიქმნება პროსტრატის ღერძიდან დიქოტომიის წერტილში და წაგრძელდება ქვემოთ. ეს არის უფერო, უფოთლო, უფტო და ცილინდრული სტრუქტურა.

როგორც კი რიზოფორის თავისუფალი ბოლო მიწას შეეხო, ის თავისუფალ ბოლოში ავითარებს გვერდითი ფესვების ტოტს. ზოგიერთ სახეობაში რიზოფორი არის, მაგალითად, S. krciussiana, ხოლო სხვაში არ არის, მაგალითად, S. cuspidata. ის განსხვავდება ფესვისგან იმით, რომ ფესვის ქუდი არ აქვს და ღეროსგან ფოთლების გარეშე.

რიზოფორის მორფოლოგიურ ბუნებასთან დაკავშირებით შემოთავაზებულია შემდეგი შეხედულებები:

1. ძირის გარეშე ჰიპოთეზა:

ჰარვი გიბსონის (1902), უფოფის (1920), ვოჩოკისა და სასექსის (1974) მიხედვით, რიზოფორი არის ქუსლიანი ფესვი, რადგან:

(i) დადებითად გეოტროპულია.

(ii) ეს არის უფოთლო სტრუქტურა.

(iii) თითქმის მსგავსია ფესვის ანატომიაში.

(iv) მას აქვს მონოსტელიური სტელა.

2. უფოთლო გასროლის ჰიპოთეზა:

Worsdell (1910), Williams (1937), Cusic (1954) და ა.შ. რიზოფორი არის ფოთოლმოკლული გასროლა, რადგან:

(iii) წარმოშობით ეგზოგენურია.

(iv) ის წარმოიქმნება განშტოებაზე არსებული კუთხის მერისტემიდან.

(v) ექსპერიმენტულ პირობებში ის შეიძლება გადაიზარდოს ფოთლოვან ყლორტებად.

3. Sui-generis ჰიპოთეზა:

Goebel (1905), Bower (1908) მიხედვით, რიზოფორი არის ორგანო “Suigeneris”, ანუ, რომელსაც აბსოლუტურად არ აქვს პარალელური სტრუქტურა არსად მცენარეთა სამეფოში. ამრიგად, ეს არის სრულიად ახალი სტრუქტურა.

შულტმა (1938) განიხილა რიზოფორი, როგორც სპეციალიზებული ღერო, რომელიც შეცვლილია ფესვის მიმართულებით, ფესვის მატარებელი ბუნების გამო.

ისინი წარმოიქმნება ან რიზოფორების წვერებიდან ან უშუალოდ ღეროდან ან ჰიპოკოტილის ადიდებულმა ფუძიდან (ნახ. 1 A, B). მათი წარმოშობა ენდოგენურია. ისინი, როგორც წესი, ორმხრივად განშტოებული სტრუქტურებია. ფესვები უზრუნველყოფილია ფესვის ქუდებითა და ფესვის თმებით.

სელაგინელას შიდა სტრუქტურა:

სელაგინელას ღეროს განივი მონაკვეთი (T.S.) გარკვეულწილად წრიულია და გვიჩვენებს შემდეგ სტრუქტურებს:

ეს არის ყველაზე გარე ფენა, რომელიც შედგება სისქის ერთი უჯრედისგან. ეპიდერმისის უჯრედები თმებისა და ღეროების გარეშეა. ეპიდერმისი ყველა მხრიდან გარშემორტყმულია კუტიკულის სქელი საფარით.

ეპიდერმისის შიგნით არის ქერქის კარგად გამოკვეთილი ზონა. ქერქი შეიძლება იყოს ან არ იყოს დიფერენცირებული შიდა და გარე ქერქად. S. selaginoides-ის შემთხვევაში მთელი ქერქი შედგება პარენქიმატოზური უჯრედებისგან, ხოლო S. kraussiana-ში დიფერენცირებულია სკლერენიმატოზურ გარე ქერქად და პარენქიმატოზურ შიდა ქერქად.

პარენქიმატოზური ქერქი ჩვეულებრივ შედგება კუთხოვანი უჯრედებისგან, ანუ უჯრედშორისი სივრცის გარეშე, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში უჯრედები მომრგვალებულია და უზრუნველყოფილია რამდენიმე უჯრედშორისი სივრცეებით.

ღეროს ცენტრალური ნაწილი კარგად განვითარებულ სტელს უჭირავს. სტელი პროტოსტელიური ტიპისაა, ანუ ქსილემა არის ცენტრში და გარშემორტყმულია ფლოემით ყველა მხრიდან. ფლოემი, თავის მხრივ, გარშემორტყმულია ერთი ფენიანი პერიციკლით. პიტი არ არის.

სტელი ცენტრში რჩება შეჩერებული რადიალურად წაგრძელებული მილისებური, უჯრედოვანი სტრუქტურებით, რომლებიც ცნობილია როგორც ტრაბეკულები. ისინი წარმოიქმნება ენდოდერმული უჯრედების რადიალური დრეკადობით. ტრაბეკულები უზრუნველყოფილია თვალსაჩინო კასპარიანი ზოლებით. ტრაბეკულებს შორის არის დიდი სივრცეები, რომლებიც ცნობილია როგორც საჰაერო სივრცეები.

სტელების რაოდენობა ცვალებადია სელაგინელას სხვადასხვა სახეობაში. ეს არის 1 (მონოსტელი, მაგ., S. spinulosa), 2 (დისტელი, მაგ., S. kraussiana) ან 12-16 (პოლისტელი, მაგ., S. laevigata). სტელის ორგანიზაციაც ცვალებადია სხვადასხვა სახეობებში. ეს შეიძლება იყოს პროტოსტელი (მაგ., S. spinulosa) სიფონოსტელემდე (მაგ., S. laevigata, var. lyalli).

სტელს გარს აკრავს ერთი ფენიანი პერიციკლი, რომელიც შედგება პარენქიმატოზური უჯრედებისგან. ქსილემი, როგორც წესი, არის მონარქი (მაგ., S. kraussiana), ან დიარქი (მაგ., S. oregana) ან მრავალარქი (მაგ., S. spinulosa).

ეს ჩვეულებრივ ეგზარქოსია, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება იყოს მესარქი (მაგ., S. selaginoides). Xylem ჩვეულებრივ მზადდება ტრაქეიდები. გემები სრულიად არ არის. ქსილემა ყველა მხრიდან გარშემორტყმულია ფლოემით, რომელიც შედგება საცრის უჯრედებისა და ფლოემის პარენქიმისგან. კომპანიონი უჯრედები ფლოემში არ არის.

თ.ს. ფესვი მოხაზულობაში გარკვეულწილად წრიულია (ნახ. 4) და აჩვენებს შემდეგ შიდა სტრუქტურებს:

ეს არის ყველაზე გარე დაფარვის ფენა და არის მხოლოდ ერთი უჯრედის სისქე. უჯრედები დიდია და მათგან წარმოიქმნება ერთუჯრედიანი ფესვის თმები.

ეპიდერმისის ქვემოთ არის ქერქის ფართო ზონა. ქერქი შეიძლება მთლიანად შედგებოდეს თხელკედლიანი პარენქიმატოზური უჯრედებისგან, ან შეიძლება არსებობდეს სკლერენიმატოზური გარე ქერქის (ჰიპოდერმისი), სისქეში 3-დან 5-უჯრედიანი და პარენქიმატოზური შიდა ქერქი. S. densa-ს მომწიფებულ ფესვებში მთელი ქერქი შეიძლება შედგებოდეს სქელი კედლის სკლეროზული უჯრედებისგან. საჰაერო სივრცეები ასევე დაფიქსირდა შიდა ქერქში (მაგ., S. willedenovii). მასზე გადის ტრაბეკულები.

როგორც წესი, ის კარგად არ არის განსაზღვრული, მაგრამ ზოგიერთ სახეობაში, მაგალითად, S. densa, ეს არის განსხვავებული სტრუქტურა და სისქეში მხოლოდ ერთი უჯრედია.

ენდოდერმისს მოსდევს ერთიდან სამ ფენიანი პრიციკლი. იგი შედგება პარენქიმატოზური უჯრედებისგან.

ეს არის ტიპიური პროტოსტელი. ქსილემა არის ეგზარქოსი და მონარქი, ანუ არის მხოლოდ ერთი პროტოქსილემური ჯგუფი, რომელიც მდებარეობს პერიფერიაზე. ქსილემი ყველა მხრიდან გარშემორტყმულია ფლოემით. ქსილემისა და ფლოემის ელემენტების სტრუქტურა ღეროს მსგავსია.

რიზოფორის შიდა სტრუქტურა თითქმის ფესვის მსგავსია. ის ასევე წრიულია მოხაზულობით.

ის გვიჩვენებს შემდეგ სტრუქტურებს (ნახ. 5):

იგი ერთფენიანია და ეპიდერმისის უჯრედების გარე კედელი დაფარულია სქელი კუტიკულით. ფესვის თმები და სტომატები არ არის.

ეპიდერმისის შიგნით არის ქერქის ფართო ზონა, რომელიც დიფერენცირებულია გარე სკლერენქიმატოზურ და შიდა პარენქიმატოზურ ზონებად.

ეს არის ქერქის ყველაზე შიდა ფენა. ეს არის ცუდად განსაზღვრული ერთფენიანი სტრუქტურა.

ენდოდერმისის შიგნით არის ერთფენიანი პარენქიმატოზური პერიციკლი.

ეს ჩვეულებრივ პროტოსტელია. ქსილემა გარშემორტყმულია ფლოემით. Xylem აჩვენებს განსხვავებულ პროტოქსილემის და მეტაქსილემის ელემენტებს. პროტოქსილემის პოზიცია განსხვავებულია სხვადასხვა სახეობებში. S. martensii-ში xylem არის ეგზარქოსი და მონარქი. S. atroviridis-ში მეტაქსილემი არის ნახევარმთვარისებური პროტოქსილემის რიგი ძაფებით, რომლებიც განლაგებულია ჩაზნექილ ადქსიალურ მხარეს. S. kraussiana, S. poulteri და ა.შ. პროტოქსილემი არის მესარქი (ცენტროქსილი).

თ.ს. ფოთლისგან ჩანს ეპიდერმისი, მეზოფილი და ერთი მედიანური სისხლძარღვთა შეკვრა, რომელიც ქვემოთ დეტალურად განიხილება:

ეს არის ყველაზე გარე მიმდებარე ფენა და არის მხოლოდ ერთი უჯრედის სისქე. სახეობების უმეტესობაში სტომატები გვხვდება მხოლოდ ქვედა ეპიდერმისზე, შუა ნაწილთან ახლოს. სტომატი შეიძლება იყოს როგორც გარე, ასევე შიდა ეპიდერმისზე. ეპიდერმისის უჯრედები უზრუნველყოფილია ქლოროპლასტებით.

იგი იკავებს ფართო ზონას ზედა და ქვედა ეპიდერმისს შორის. მეზოფილი ჩვეულებრივ შედგება პარენქიმატოზური უჯრედებისგან, რომლებსაც აქვთ შესამჩნევი უჯრედშორისი სივრცეები. მეზოფილის თითოეულ უჯრედს აქვს ერთი (მაგ., S. martensii), ორი (მაგ., S. kraussiana) ან რვა (მაგ., willedenovii) ქლოროპლასტები.

თითოეულ ქლოროპლასტს აქვს რამდენიმე პირენოიდის მსგავსი სხეული, რომელიც მსგავსია Anthocerotales (Bryophyta) რიგით. ზოგიერთ სახეობაში (მაგ., S. concinna) მეზოფილი გამოიყოფა ზედა პალისადად და ქვედა სპონგური პარენქიმად.

ცენტრში არის მხოლოდ ერთი სისხლძარღვთა შეკვრა. არის კონცენტრული და ამფიკრიბალური (ექტოფლოური). იგი შედგება რამდენიმე ქსილემის ტრაქეიდისგან (რგოლური ან სპირალური), რომლებიც გარშემორტყმულია ფლოემური ელემენტებით (რამდენიმე საცრის ელემენტი). ერთი ფენიანი შეკვრის გარსი აკრავს ფლოემს ყველა მხრიდან.

რეპროდუქცია სელაგინელაში:

სელაგინელა მრავლდება ორი მეთოდით: ვეგეტატიურად და სპორების წარმოქმნით.

1. მცენარეული გამრავლება:

ეს ხდება შემდეგი მეთოდებით:

(მე) ფრაგმენტაცია:

S. rupestris-ში ტენიან პირობებში, ღეროს მიმავალი ტოტები ავითარებენ ავანტური ტოტებს. ეს ტოტები მოგვიანებით იშლება მშობელი მცენარისგან და გადაიქცევა ცალკეულ ცალკეულ მცენარეებად.

ისინი გამოჩნდება მზარდი სეზონის ბოლოს. ტუბერები შეიძლება იყოს ჰაეროვანი, განვითარებული საჰაერო ტოტების მწვერვალზე (მაგ., S. chrysocaulos) ან მიწისქვეშა (მაგ., S. chrysorrhizos). ხელსაყრელ პირობებში ტუბერები აღმოცენდებიან ახალ მცენარეში (სურ. 7A).

ეს არის კომპაქტური სტრუქტურები, რომლებიც ვითარდება ზოგიერთი საჰაერო ტოტების აპიკალურ ბოლოს. ამ რეგიონში ფოთლები მჭიდროდ არის განლაგებული და ემთხვევა ზრდის წერტილებს. ამ მოსვენებულ კვირტებს შეუძლიათ არახელსაყრელი პირობების გადატანა. ხელსაყრელ პირობებში, ეს კვირტები გამოყოფენ რიზოფორს, რომელსაც ფესვები აქვს ბოლოებზე (ნახ. 7B).

2. სექსუალური რეპროდუქცია:

სპორების წარმომქმნელი ორგანოები:

სელაგინელა სპოროფიტური მცენარეა (2x) და მრავლდება სქესობრივი გზით. მცენარეები ჰეტეროსპორულები არიან, ანუ აწარმოებენ სპორების ორ სხვადასხვა სახეობას - მეგასპორებს და მიკროსპორებს. ეს სპორები წარმოიქმნება მეგასპორანგიაში და მიკროსპორანგიაში, რომლებიც, თავის მხრივ, წარმოიქმნება ნაყოფიერ ფოთლებზე, რომლებიც ცნობილია როგორც მეგასპოროფილები და მიკროსპოროფილები. როგორც წესი, ორივე ეს სტრუქტურა დაჯგუფებულია ერთად, რათა შექმნან კომპაქტური სტრუქტურა, რომელიც ცნობილია როგორც strobilus, რომელიც ჩვეულებრივ არის ტერმინალური სტრუქტურა (ნახ. 8 A).

ეს არის რეპროდუქციული სტრუქტურა, რომელიც წარმოიქმნება ღეროს ტოტების მწვერვალზე ლიგულატური სპოროფილების აგრეგაციის შედეგად. სტრობილუსის სიგრძე სხვადასხვა სახეობებში მერყეობს 1/4 ინჩიდან 2-3 ინჩამდე. ზოგიერთ სახეობაში, მაგალითად, S cuspidata, S. patula და ა.შ. ღეროს ზრდა გრძელდება სტრობილუსის მიღმა და ასეთ მდგომარეობას ეწოდება სელაგო მდგომარეობა (ნაყოფიერი ნაწილი მონაცვლეობს ვეგეტატიური ნაწილებით, სურ. 8 B).

სტრობილუსის გრძივი მონაკვეთი (L.S.) აჩვენებს, რომ ეს არის ძალიან მარტივი სტრუქტურა. იგი შედგება ცენტრალური ღერძისგან, რომელიც დაფარულია სპირალურად და მჭიდროდ განლაგებული ლიგულატური სპოროფილებით. თითოეული სპოროფილი აქსიალურად ატარებს ერთ ღეროვან სპორანგიუმს თავის ღერძში (ნახ. 8C, D 9A).

სპორანგიების პოზიციები განსხვავებულია სხვადასხვა სახეობებში. ის შეიძლება იყოს იღლიაში (ღერძულში) ან ოდნავ მაღლა, პოზიციაზე (კაულინი). სელაგინელა აწარმოებს სპორების ორ ტიპს - მეგასპორებს და მიკროსპორებს. სპორების დიმორფული მდგომარეობა ცნობილია როგორც ჰეტეროსპორი.

სპოროფილსა და სპორანგიუმს შორის არის პატარა მემბრანული სტრუქტურა, რომელიც ცნობილია ლიგულის სახელით, ანუ სპოროფილი მცენარეული ფოთლის მსგავსია. მიკროსპორანგიუმი აწარმოებს მიკროსპორების დიდ რაოდენობას, ხოლო მეგასპორანგიუმი ჩვეულებრივ 4 მეგასპორს აწარმოებს.

სტრობილები ჩვეულებრივ ბისპორანგიატია, მაგრამ მიკროსპოროფილების და მეგასპოროფილების განლაგება განსხვავებულია სხვადასხვა სახეობებში. S. inaequalifolia-ში (ნახ. 9 A) მიკროსპოროფილები ერთ მხარეს არის, ხოლო მეგასპოროფილები მეორე მხარეს.

S. rupestris-ში მეგასპოროფილები გვხვდება სტრობილუსის ქვედა მხარეს და მიკროსპოროფილები ზედა მხარეს (ნახ 9 B). S. martensii-ის შემთხვევაში მიკროსპოროფილები არარეგულარულად არის შერეული მეგასპოროფილებთან (ნახ. 9 C). S. kraussiana-ში მხოლოდ ერთი მეგასპოროფილია წარმოდგენილი, ხოლო დანარჩენი არის მიკროსპოროფილები (ნახ. 9 D). S. gracilis-ის შემთხვევაში strobilus არის უნისპორანგიატი, ანუ ის შეიცავს მიკროსპოროფილებს ან მარტო მეგასპოროფილებს.

თითოეული მიკროსპორანგიუმი არის ყუნწიანი, გლობულური ან წაგრძელებული სტრუქტურა (ნახ. 8 D). მისი ფერი მერყეობს წითელიდან, ყვითელიდან ყავისფერამდე სხვადასხვა სახეობებში. კედელი არის 2 ფენიანი სისქის, რომელსაც მოსდევს თვალსაჩინო ტაპეტი (სურ. 10 F). ახალგაზრდა სპორანგიუმში კედლის შიგნით არის სპოროგენული უჯრედების მასა, რომლებიც განვითარების დროულად გამოიყოფა მიკროსპორულ დედა უჯრედებად და მოგვიანებით მეიოტური განყოფილებებით წარმოქმნიან მიკროსპორების მრავალ ჰაპლოიდურ ტეტრადებს.

სიმწიფის დროს მიკროსპორები ერთმანეთისგან განცალკევებულია. სიმწიფის დროს ტაპეტალური უჯრედები, ისევე როგორც მიკროსპორანგიუმის შიდა კედელი დეზორგანიზებულია, ანუ სპორანგიუმის კედელი სიმწიფის დროს ჩვეულებრივ ერთ ფენიანია. მიკროსპორები უფრო მცირე ზომისაა.

თითოეული მეგასპორანგიუმი ასევე არის ყუნწიანი, მაგრამ ლობიანი სტრუქტურა და ოდნავ აღემატება მიკროსპორანგიუმს. მისი ფერი მერყეობს მოთეთრო ყვითელიდან წითლამდე. მისი კედელი ასევე 2 ფენიანი სისქეა და მოჰყვება ერთფენიანი ტაპეტი (სურ. 10გ). ახალგაზრდა სპორანგიუმში კედლის შიგნით არის სპოროგენული უჯრედების მასა, რომლებიც განვითარების დროულად გამოიყოფა მეგასპორულ დედა უჯრედებად. ყველა მეგასპორის დედა უჯრედი იღებს ერთ დეგენერატს.

დანარჩენი მოგვიანებით მეიოტური გაყოფით წარმოქმნის მხოლოდ 4 ჰაპლოიდურ მეგასპორს. ზოგჯერ 4 მეგასპორზე ნაკლები წარმოიქმნება თითოეული მეგასპორანგიუმის შიგნით. მაგალითად, S. rupestris აწარმოებს მხოლოდ ერთ მეგასპორს მეგასპორანგიუმზე. მომწიფებისას ტაპეტალური უჯრედები, როგორც წესი, სპორანგიუმის შიდა კედელთან ერთად დეორგანიზებულია. მეგასპორები უფრო დიდი ზომისაა ვიდრე მიკროსპორები (ნახ. 10 გ).

სპორანგიები ჩვეულებრივ იშლება სპორანგიის მწვერვალში წარმოქმნილი ვერტიკალური ჭრილით და სპორები ნაწილდება ჰაერში.

სპორანგიუმის განვითარება და სპორების წარმოქმნა:

ვინაიდან სპორანგიუმის პოზიცია არის კაულის ან ფოთლოვანი, ინიციალები განლაგებულია შესაბამისად ღერძზე ან ფოთოლზე. სპორანგიუმის განვითარება და სპორების წარმოქმნა (მიკრო და მეგა) მსგავსია სპორების დედა უჯრედების წარმოქმნამდე და შემდეგია:

განვითარება ეუსპორანგიატური ტიპისაა, ანუ ხდება ინიციალების რიგის დახმარებით, რომლებიც ცნობილია როგორც სპორანგიალური ინიციალები, მაგალითად, S. kraussiaiia (ზოგიერთ შემთხვევაში ერთი სპორანგიალური საწყისი უჯრედიდან, მაგ., S. spinulosa). ეს უჯრედები პოზიციით ზედაპირულია (ნახ. 10 A).

ეს უჯრედები იყოფა პერიკლინიალურად და ქმნიან გარე ქურთუკის ინიციალებს და შიდა არქესპორულ ინიციალებს (ნახ. 10 B). ქურთუკის ინიციალები შემდგომი პერიკლინალური და ანტიკლინიკური განყოფილებებით ქმნიან ქურთუკს, რომელიც არის 2 უჯრედიანი სისქის (ნახ 10 E). არქესპორული ინიციალები იყოფა ყველა მიმართულებით და ქმნიან უჯრედების ჯგუფს, რომელიც ცნობილია როგორც სპოროგენული ქსოვილი.

სპოროგენული ქსოვილის გარე ყველაზე ფენის უჯრედები იყოფა პერიკლინურად და ქმნიან ერთ ფენოვან ტაპეტს მხოლოდ სპორანგიუმის კედლის შიგნით. ეს არის მკვებავი ფენა (ნახ 10 C-E). სპორანგიუმის ფუძესთან არსებული ქსოვილი იყოფა სპორანგიულ ყუნწში. სპოროგენული ქსოვილის უჯრედი მიკროსპორანგიუმის შემთხვევაში საბოლოოდ წარმოშობს მიკროსპორულ დედა უჯრედებს, ხოლო მეგასპორანგიუმის შემთხვევაში წარმოშობს მეგასპორულ დედა უჯრედებს.

მიკროსპორანგიუმში ყველა მიკროსპორის დედა უჯრედი ფუნქციონირებს და თითოეული იყოფა რედუქციურად და 4 ჰაპლოიდური მიკროსპორის ტეტრადას წარმოქმნის, რის შედეგადაც მიკროსპორანგიუმის შიგნით წარმოიქმნება მიკროსპორების დიდი რაოდენობით ტეტრადები. მოგვიანებით ეს მიკროსპორები ერთმანეთისგან იშორებენ.

მომწიფებული მიკროსპორანგიუმი იშლება აპიკალურ არეში ვერტიკალური ჭრილით. გაუყოფელი ნაწილის გაშრობით, სპორები იძულებით გამოიდევნება და შემდეგ ქარის საშუალებით იშლება.

მეგასპორანგიუმში ყველა მეგასპორის დედა უჯრედი დეგენერირებულია გარდა ერთისა, რომელიც იყოფა რედუქციურად და ქმნის ტეტრადას (ნახ. 11 D) 4 ჰაპლოიდური მეგასპორისგან. მეგასპორანგიუმის დაშლა მიკროსპორანგიუმის მსგავსია.

გამეტოფიტური თაობა:

მამრობითი და მდედრობითი სქესის გამეტოფიტების (პროთალი) განვითარება ხდება შესაბამისად ჰაპლოიდური მიკროსპორებიდან და მეგასპორებიდან, ანუ მიკროსპორები და მეგასპორები არიან, შესაბამისად, მამრობითი და მდედრობითი სქესის გემეტოფიტების ერთეული.

მიკროსპორები პატარაა, 0 015-დან 0 05 მილიმეტრამდე დიამეტრით, სფერული ან მრგვალი ფორმის და ორფენიანი სტრუქტურებით. გარე კედელი სქელია და ცნობილია როგორც ეგზოსპორა (ექსინი). მიუხედავად იმისა, რომ შიდა კედელი თხელია და მას ენდოსპორი ეწოდება (ინტინი, სურ. 11 A-C).

მეგასპორები გაცილებით დიდია ვიდრე მიკროსპორები, 1,5-დან 5 მილიმეტრამდე დიამეტრით, ტეტრაედრული ფორმისა და გამოსახულია ტრირადიაციული ქედი. მეგასპორს აქვს სამი კედლის ფენა, კერძოდ, ეგზოსპორა, მეზოსპორა და ენდოსპორი (ნახ. 11 D, E). აღმოცენებისას მიკროსპორები წარმოქმნიან მამრობითი პროთალიებს, ხოლო მეგასპორები მდედრის პროთალიებს.

მამრობითი გამეტოფიტის განვითარება:

მიკროსპორა არის მამრობითი გამეტოფიტის განვითარების საწყისი ეტაპი. მიკროგამეტოფიტის განვითარება არის in situ ან ნაადრევი, ანუ იწყება მიკროსპორანგიუმში. როგორც წესი, 13 უჯრედიანი მიკროგამეტოფიტი იქმნება მიკროსპორანგიუმის დაშლამდე.

თითოეული მიკროსპორა არის ერთუჯრედიანი, უბირთვული, მომრგვალებული ან სფერული, ჰაპლოიდური სტრუქტურა, გარეთა ეკლიანი სქელი ეგზოსპორიუმით და შიდა თხელი ენდოსპორიუმით. პირველი დაყოფა ხდება ისე, რომ წარმოიქმნება 2 არათანაბარი უჯრედი „პატარა პროთალიალური უჯრედი და უფრო დიდი ანთერიდიული უჯრედი (ნახ. 13 A).

პროთალიალური უჯრედი შემდგომში არ იყოფა და არ მონაწილეობს მამრობითი გამეტოფიტის შემდგომ განვითარებაში. ანტერიდიული უჯრედი იყოფა 12 უჯრედისგან შემდგარ ჯგუფად. ანთერიდიული უჯრედი იყოფა ვერტიკალურად (2-2) პროთალიალურ უჯრედზე, რათა წარმოქმნას ანტერიდიუმის ორი ძირითადი უჯრედი (ნახ. 13B). ამ ეტაპზე ახალგაზრდა გამეტოფიტი შედგება 3 უჯრედისაგან (2+1 უჯრედი, სურ. 12 A, B 13 B).

კედელს, რომელიც ჰყოფს ორ ძირითად უჯრედს, პირველ პირველყოფილ კედელს უწოდებენ. ამგვარად წარმოქმნილი ორი ძირითადი უჯრედი იყოფა განივი (3-3 ნახ. 12 C). ეს დაყოფა მართი კუთხითაა პირველთან და ჩანს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ სპორების ვერტიკალურ მონაკვეთს დავჭრით. გამეტოფიტის ეს ეტაპი შედგება 5 უჯრედისგან (2 + 2+1 უჯრედი).

ამ ოთხი უჯრედიდან, რომლებიც წარმოიქმნება პირველადი უჯრედების გაყოფით, ბაზალური უჯრედები აღარ იყოფა და ხდება ანთერიდიუმის ქურთუკის ფენის უჯრედები. ზედა ორი უჯრედი შემდგომში იყოფა მრუდი ან თაღოვანი კედლით (4-4, სურ. 12 D). ამ გზით იქმნება 6 უჯრედი და მიკროგამეტოფიტს აქვს შვიდი უჯრედი ამ ეტაპზე (4+ 2+1 უჯრედი).

ბოლო გაყოფის შედეგად წარმოქმნილი ოთხი უჯრედიდან, ორი დიდი უჯრედი კვლავ იყოფა მოხრილი კედლით (5-5, სურ. 12 E) და ამგვარად წარმოიქმნება 9 უჯრედიანი მიკროგამეტოფიტი (6 + 2+1 უჯრედი, 8 ანტერიდიალური უჯრედი და ერთი. პროთალიალური უჯრედი). ეს ანთერიდიული უჯრედები განლაგებულია ისე, რომ ოთხი უჯრედი იმყოფება შუაში და ორი უჯრედი იმყოფება ორივე მხარეს, ანუ ზემოთ და ქვემოთ.

შუა ოთხი უჯრედი იყოფა პერიკლინიალური კედლებით (6-6, სურ. 12 F 13 D) 4 პირველადი ანდროგონიული უჯრედისა და 8 ქურთუკის უჯრედის წარმოქმნით. გამეტოფიტი ახლა შედგება 13 უჯრედისგან (1 პროთალიალური უჯრედი + 4 ანდროგონიური უჯრედი + 8 ქურთუკის უჯრედი). S. kraussiana-ში ამ ეტაპზე გამეტოფიტი იშლება. შემდგომი განვითარება ხდება დაღვრის შემდეგ.

ამ ეტაპზე სპორები თავისუფლდება და მათი ეგზოსპორი სკდება. პირველადი ანდროგონიური უჯრედები იყოფა და ხელახლა იყოფა 128 ან 256 ანდროციტის ან ანთეროზოიდის დედა უჯრედების წარმოქმნით.

თითოეული ანთეროზოიდური დედა უჯრედი საბოლოოდ მეტამორფოზდება ერთ ანტეროოიდად (ნახ. 13 F, G), რომელიც არის სპირალურად დახვეული, არაბირთვიანი და ორმხრივი სტრუქტურა. ორი დროშა არათანაბარი ზომისაა. ანთეროზოიდები თავისუფლდებიან ენდოსპორიუმის რღვევით და ბანაობენ წყალში, სანამ არქეგონიუმის წიაღს მიაღწევენ.

ქალის გამეტოფიტის განვითარება:

მეგასპორა არის ქალის გამეტოფიტის განვითარების საწყისი ეტაპი. მდედრობითი სქესის გამეტოფიტის განვითარება იწყება მაშინ, როდესაც მეგასპორა ჯერ კიდევ მეგასპორანგიუმშია. მეგასპორები თავისუფლდებიან მეგასპორანგიუმისგან ან პირველი არქეგონიუმის ფორმირების დროს ან განაყოფიერების შემდეგ.

უპირველეს ყოვლისა, ეგზოსპორა ან გარე კედელი იზრდება უფრო სწრაფად, ვიდრე მეზოსპორი, რაც იწვევს სივრცის ფორმირებას ეგზოსპორსა და მეზოსპორს შორის. მთელი სტრუქტურა იზრდება ზომაში, რის შედეგადაც ჩნდება დიდი ცენტრალური ვაკუოლი (ნახ. 14 A).

ახლა ბირთვი იყოფა თავისუფალ ბირთვულ განყოფილებებად, რაც ქმნის ბირთვების დიდ რაოდენობას. ჯერ ბირთვები თანაბრად ნაწილდება ციტოპლაზმაში, მაგრამ მოგვიანებით უფრო მეტი ბირთვი გროვდება აპიკალურ რეგიონში.

At this stage wall formation starts from the apical region downwardly thus forming an upper cellular region known as female prothallus and a lower non-cellular region known as storage region. The wall of the lower cells becomes thick forming a diaphragm (Fig. 14 B-E). Later on the vacuole also disappears as the cytoplasm increases in amount.

This may be absent in a few species e.g., S. martensii. At this stage usually the female gametophyte is liberated from the gametangium. If it falls on suitable substratum, it germinates. The exine and mesine ruptures. The cellular tissue protrudes out and a few rhizoids develop which fixes the gametophyte to the substratum and absorbs water (Fig. 15).

Development of archegonium:

A few cells near the apex of female prothallus behave as archegonial initials which by further divisions, give rise to archegonia (Fig. 16H). Each archegonium develops from a single superficial cell of the female prothallus situated near the apical region and is termed as archegonial intitial (Fig. 16 A).

It divides transversely forming an upper primary cover cell and a lower central cell (Fig. 16 B). The primary cover cell, by two vertical divisions at right angle to each other, forms 4 cells which by a transverse division forms a neck of 2 tiers of 4 cells each (Fig. 16 C, D).

The central cell again divides to form an upper primary neck canal cell and a lower primary venter cell (Fig. 16 D). The former forms a single neck canal cell while the latter divides to form a ventral canal cell and egg (Fig. 16 E).

Structure of Mature Archegonium:

The archegonium is a short flask shaped structure embedded in female gametophytic tissue (Fig. 16 H). Only the upper tier of neck cells projects out. Each archegonium consists of a short neck of 2 tiers of 4 cells each and a broad venter. The four cells of the upper tier of neck function as cover cells.

The neck encloses a single neck canal cell and the venter consists of a ventral canal cell and an egg (Fig. 16 G). There is no definite wall of venter. At maturity the neck canal cell and the ventral canal cell disorganize and absorb water which creates a pressure to separate apart the cover cells (Fig. 16 F) through which the antherozoids enter the archegonium and reach the egg.

Water is necessary to carry out the process of fertilization. The swimming antherozoids reach the egg through the neck of archegonium and the nucleus of antherozoid fuses with the egg nucleus thus forming a zygotic nucleus. The fertilized egg secretes a wall around it forming a diploid structure known as zygote or oospore (2x). Thus the gametophytic generation ends and the initial stage of sporophytic generation is formed.

In some species e.g. S. intermedia the egg develops into embryo without fertilization. This phenomenon is known as parthenogenesis.

Embryo Development (Young Sporophyte):

Development of embryo:

Oospore is the initial stage of sporophytic generation. During development of the embryo, the oospore first divides by a transverse division into an upper suspensor initial (epibasal) and a lower embryo initial (hypobasal) (Fig. 17 A, B).

The suspensor initial further divides in all directions forming a multicellular suspensor which thrusts the developing embryo deep into the female gametophytic tissue to absorb food for further development of embryo. The embryo initial divides by 2 vertical divisions at right angle to each other thus forming 4 cells (quandrant. Fig. 17 C).

One of these 4 cells divides by an oblique wall forming a shoot initial (Fig 17 D). Now the cells except the shoot initial divide sporophyte transversly forming 2 tiers of 4 cells each. Later on by further divisions it forms a multicellular structure which gets differentiated into foot, rhizophore, stem and cotyledons (Fig. 17 E-J).

In some species of Selaginella (e.g., S. apus and S. rupestris the megagametophytes arenever shed from the megasporangium and remain on the strobilus. The oospore completes its development within the megasporangium and the young embryo grows into a seedling, develop primary root and then falls on the ground (Fig. 18).

Life Cycle Patterns of Selaginella:

Selaginella is a sporophytic plant (2x) and produces two different types of spores i.e., microspores and megaspores. In other words we may call it as heterosporous plant. These spores on germination produce male and female gametophytes (x) respectively which in turn developing upon the strobilus of parent produce antherozoids and egg in antheridia and archegonia respectively.

These reproductive structures after fertilization produces zygote (2x) which again on germination gives rise to a sporophytic plant (2x). In this way the sporophytic and gametophytic generations alternate with each other although the sporophytic phase is dominant over gametophytic phase (Figs. 19, 20).


Plant Succession: Introduction, Process and Types | ბოტანიკა

Let us make an in-depth study of the introduction, process and types of plant succession.

The process of plant succession consists of nine steps. The nine steps are: (1) Nudation (2) Migration (3) Germination (4) Ecesis (5) Colonisation and Aggregation (6) Competition and Co-action (7) Invasion (8) Reaction and (9) Stabilisation.

შესავალი:

Like an organism every plant community has a developmental history this developmental history is called plant succession. A plant community first comes into existence with the colonization of a bare area by spore-bearing or seed-bearing plants. The bare area may be a rock, open soil surface or a shallow pool or lake it is successively occupied by different plant communities.

According to Odum, “plant succession may be defined as an orderly process of community change”.

In the words of Salisbury, “Plant succession is a competitive drift in which at each phase until the climax the constituent species render the habitat more favorable to their successors than to themselves.”

Most plant associations are not static and constant in extent and character but tend to expand their range to cover the entire environment to which they are well suited. Some particular species, on account to its size, abundance and ability to compete successfully with its associates, usually becomes dominant.

The presence of a particular dominant species, which is usually called as pioneer community, may in time change conditions so that a very different group of plants invade the community and eventually replace the original colonizers.

Climatic and topographic changes of various kinds may in time modify conditions so that there are marked changes in the distribution of plant associations. In a given locality one group of plants may thus encroach upon another. This kind of succession may be rapid, or it may extend over many years and it will continue until stability is attained through the establishment of vegetation which is essentially permanent. This is called as climax association for the region in question.

The great plant formations, such as forest, grassland, and tundra are climax formations. The process of succession may start at places like bare rocks, exposed soil surface, shallow water such as a small pool, silting up rivers and banks of a lake etc.

Plant succession may be of two kinds:

It begins in areas which have previously been unoccupied by plants, such as open water, bare rock, or sand.

(ii) Secondary succession:

This kind of succession begins wherever the existing vegetation has been destroyed without denuding the area of soil. It usually starts after forest fires, cutting of the trees, flood and erosions. It is also of common occurrence in abandoned agricultural lands. A single case of plant succession at a particular kind of habitat is usually referred to as a sere, and the various stages of a sere are called seral stages.

Depending upon the nature of the habitat on which the plant succession begins seven types of seres may be distinguished:

When succession starts in aquatic habitat (Fig. 4.1).

When succession initiates on a dry, bare land.

It starts on a bare rock surface.

Initiating on sandy habitats. Here the pioneer community comprises sand-binding grasses with runners, e.g. Spinifex and Ipomoea biloba.

It starts in saline soil or water. Here the pioneer plants usually have succulent leaves and stem e.g., Suaeda maritima, Acanthus ilicifolius, Chenopodium, Basella and some species of Asclapias.

It is the succession of micro-organisms and lower plants on dead plant parts and bodies.

7. Eosere or Geosere:

It is the development of vegetation in an era.

Process of Plant Succession:

Major steps in a autotrophic succession are as follows:

The process of dispersal of seeds, spores and other structures of propagation of the species to bare area is known as migration.

It occurs when conditions are favourable.

Successful germination of propagules and their establishment in a bare area is known as ecesis.

5. Colonisation and Aggregation:

After ecesis, the individuals of the species increase in number as the result of reproduction.

6. Competition and Co-action:

Due to limited resources, species show both inter and intraspecific competition. This results into elimination of unsuitable and weaker plants.

Various other types of plants try to establish in the spaces left by the elimination of plants due to competition.

The newly arrived plants interrupt with the existing ones. As a result of reaction, environment is modified and becomes unsuitable for the existing community which sooner or later is replaced by another community.

9. Stabilisation:

Finally, there occurs a stage in the process when the climax community becomes more or less stabilized for a longer period of time and it can maintain itself in equilibrium with the climate of the area. As compared to seral stage community, the climax community has larger size of individuals, complex organization, complex food chains and food webs, more efficient energy use and more nutrient conservation.

Major Trends during Succession:

1. There is an increase in structural complexity.

2. Diversity of species tends to increase.

3. Biomass and standing crop increase.

4. There is a decrease in net community production.

5. Increase in non-living matter.

6. Food chain relationship becomes complex.

7. Niche becomes special and narrower.

8. Energy use and nutrient conservation efficiency increases.

Types of Seres:

(A) Hydrosere:

A sere beginning on a wet area is often referred to as a hydrosere. It may proceed in open bodies of water, such as ponds, lakes, and marshes etc.

Hydrosere consists following six seral stages (Fig. 4.1):

In this initial seral stage, a number of submerged aquatic plants, such as Hydrilla, Elodea, Potamogeton, Ceratophyllum, Najas, Vallisnaria, Utricularia, Ranunculus and several algae occupy the shallow pond or lake, which, accumulating after death and decay, gradually raise the bottom of the pond or lake. Silting may also be associated with this accumulation. The inadequate oxidation of flora and fauna remains of the lake results in the formation of humus-which makes the bottom of the lake firmer.

As the bottom of the lake is raised, a second, or floating, stage follows, characterized by plants like Nymphaea, Polygonum, Limnanthemum and Castalia etc. These plants are rooted in the mud, and their broad leaves float on the surface of the water shading the submerged plants below. Besides these, free floating plants like Azolla, Eichornia and Lemna may also make their appearance. The death and decay of the submerged and free floating plants further raise the level of the lake bottom and contribute further to the soil-building process. This initiates the next reed-swamp stage.

This stage is initiated in extremely shallow waters (i.e., hardly one to four feet deep). The area is invaded by amphibious plants like Scirpus, Typha, Phragmites etc. These plants remain only partly submerged in water.

Their rhizomes are profusely branched and they are rooted in the bottom of the lake. These plants prevent light to reach submerged and floating plants which consequently die, and their dead remains settle down on the lake bottom raising its level further.

Now a second group of plants, such as Sagittaria, Alisma and Acorus etc., invades the area. Eventually the habitat is made unfit for the growth of the plants of reed-swamp stage. The soil becomes dry enough to afford a foothold for terrestrial species.

Reed-swamp stage is followed by sedge-meadow stage which is characterized by plants like Carex, Juncus and Eleocharis. The soil level continues to rise and soil organic matter continues to increase. More competent and dominant plants, such as Mentha, Caltha, Iris, Galium, Campanula and Teuricum etc., invade the area. By excessive transpiration and soil binding, these species make the area too dry for any hydrophytic plant. This eventually leads to other-sub-climax vegetation.

The sedge-meadow stage leads to the formation of heath land which remains saturated with water in spring and early summer. A new sub-climax vegetation dominated by shrubs and small trees make their appearance in this area. Important among these plants are Salix, Cornus, Cephalanthus, Alnus and Populus etc. Due to shade of these plants grasses and sedges disappear from the area. Shrubs and trees further lower the water table and bind the soil.

(6) Climax forest stage:

As more and more plants appear in the area, competition among these plants also intensify and soil organic matter further increases, soil becomes more fertile and consequently the area is invaded by larger trees. Competition then becomes less intense as the community becomes stable and a climax state is reached. It may also be pointed out here that succession in water always does not necessarily lead to land community. When succession starts in deep and large open water it may lead to a stable aquatic vegetation.

(B) Xerosere:

When succession starts on a dry, bare area, it is usually referred to as xerosere. When the bare area is dry, the pioneers may be more or less xerophytic, the degree of xerophytism depending on local climate and physiographic factors.

A xerosere usually includes the following six seral stages (Fig. 4.2):

(1) Crustose lichen stage:

Succession on the bare rock surfaces begins with crustose lichens as pioneers. These lichens migrate to the rocks by means of wind-borne spores and soredia. The lichens grow only when enough moisture is available, but they can withstand drought conditions for long.

The lichens release carbon dioxide during respiration which after combining with water forms a weak acid. The mechanical and chemical action of the lichens on the underlying rock, loosens particles, which, together with decaying lichen remains form a thin layer of soil on the soil surface. The requisite nitrogen is brought in by rain and wind-blown dust. These lichen form pioneer community.

(2) Foliose lichen stage:

Simple crustose lichens may be followed by larger, leafy forms, such as Parmelia, Dermatocarpon. Umbilicaria, which grow on the slight accumulation of soil and humus Foliose lichens further loosen the rock particles. They overshadow the crustose lichens which eventually die and decay thus increasing the amount of humus in the soil.

Lichens are succeeded by mosses, which, like lichens, are able to survive in dry environment. These mosses are xerophytic in nature and important among these are the species of Polytrichum and Tortula.These mosses form an open community connected with a dense rhizoid system which passes through and binds together a few millimeters of soil particles. Among the shoots of these mosses wind and water borne soil continues to accumulate. The primary role of these mosses is to stabilize the soil surface and to increase its water-holding capacity.

(4) Herbaceous stage:

The moss plants increase in number until a close carpet of moss is formed over the soil. The mosses shade the lichens and successfully compote with them for water and nutrients which eventually result in the death of the lichens. The death and decay of the lichens and old mosses add to the amount of organic matter in the soil and still further increases its water- holding capacity.

In his way the habitat is rendered suitable for the growth of higher plants and consequently a new community of herbaceous plants, such as Festuca, Verbascum, Poa, Potentilla and Solidago etc., invade the area. The herbaceous plants over shadow the mosses, compete successfully with them for space, water and nutrients. The soil increases in thickness by disintegration of the rock and the decay of the various plant parts, more nutrients become available and next higher community, dominated by shrubs, appear.

Shruby plants, such as Rhus, Physocarpus, Symphocicarpous, invade the area, erstwhile dominated by herbaceous plants, by means of seeds and underground rhizomes. The herbaceous plants of the preceding stage, now shaded, tend to disappear. The death and decay of the herbaceous plants further enrich the soil. As the shrubs grow in size and number, they continue to modify the soil and make the habitat more and more suitable for the support of still higher plants i.e., trees.

(6) Climax forest stage:

The first tree species to invade the area are usually xerophytic in character, but as the soil moisture increases, these are gradually replaced by mesophytic ones. The mesophytic species compete successfully and become dominant because their seedlings are much more shade-tolerant. Competition gradually becomes less intense as the community becomes stable and a climax state is reached.

From the foregone discussion it may be concluded that the succession, whether hydrosere or xerosere, is characterized by a more or less similar series of stages which may be counted as:

(i) Nudation, (i.e., formation of bare soil surface)

(iii) Ecesis (i.e., establishment and attainment of maturity)

The plants of climax community propagate and maintain the character of the community unless the climate changes or community is disturbed by man, fire or some other agency.


Mosses are limited in size by their poor ability to transport water because they have no vascular tissue. They are usually less than an inch in height and the tallest species in the world can only grow up to 50 cm (20 inches). A spongy mat of moss is made up of thousands of tiny individual mosses that group together to increase their absorption and retention of water.

Mosses are important for a number of reasons and from many different aspects of life on Earth. For insects and other invertebrates, mosses can provide a great habitat and source of food. At a larger scale, mosses perform a number of functions that help ecosystems perform effectively such as filtering and retaining water, stabilizing the ground and removing CO2‚ from the atmosphere.

Humans have also utilized mosses for a number of reasons. Traditionally, moss has been used for packing food, helping to insulate houses, and peat formed from semi-decomposed Sphagnum moss was used as a fuel in the Northern Hemisphere. More recently, mosses have been used in the florist trade.

უფასო 6 კვირიანი კურსი

შეიყვანეთ თქვენი დეტალები, რომ მიიღოთ წვდომა ბიოლოგიის ელ.ფოსტის ჩვენს უფასო 6-კვირიან შესავალ კურსზე.

გაეცანით ცხოველებს, მცენარეებს, ევოლუციას, სიცოცხლის ხეს, ეკოლოგიას, უჯრედებს, გენეტიკას, ბიოლოგიის დარგებს და სხვა.

წარმატებები! დადასტურების ელფოსტა გაიგზავნა იმ ელფოსტის მისამართზე, რომელიც ახლახან მიუთითეთ. შეამოწმეთ თქვენი ელფოსტა და დარწმუნდით, რომ დააწკაპუნეთ ბმულზე, რათა დაიწყოთ ჩვენი 6-კვირიანი კურსი.

ძირითადი ბიოლოგია: შესავალი

ასევე ხელმისაწვდომია ამაზონიდან, Book Depository და ყველა სხვა კარგი წიგნის მაღაზიებიდან.


How does their life-cycle work?

Like all land plants, bryophytes have a life-cycle that alternates with each generation. One generation is known as the gametophyte and the second is the sporophyte. The gametophyte produces haploid spores with only have the genetic material of gametophyte cells. The sporophyte is grown when released spores germinate in a new environment and begin dividing. For bryophytes, the gametophyte is the most obvious generation. The sporophyte is usually very small and dependent on the gametophyte for support and nutrients. The following sporophyte generation occurs when a sperm from one gametophyte fertilizes an egg from another gametophyte. Fertilization is only possible when gametophytes are covered with a thin layer of water which can allow the sperm to travel through towards a neighboring gametophyte.


Growth Forms

There are three main types of lichens:

Foliose Lichens

Foliose lichens have two easily distinguishable sides. In other words, there is a top side and there is a bottom side. They can be very flat, leafy like lettuce, or convoluted and full of ridges and bumps.

Pseudocyphellaria rainierensis, old-growth specklebelly. This species has two clearly defined upper and lower sides as well as fringed lobes and many vegetative reproductive structures called "isidia". Photo by Karen Dillman, U.S. Forest Service.

Fruticose Lichens

Fruticose lichens can be pendant and hair-like, upright and shrubby, or upright and cup-like. Many fruticose lichens have round branches that have a central core and others are hollow in the middle. Other fruticose lichens have flat branches that tangle up with each other.

Cladonia fimbriata, trumpet lichen. Notice the cup-like stalks. Photo by Charles Peirce, Michigan Wildflowers.

Usnea longissima, old man’s beard. This rare lichen hangs from a central stalk and can get up to several feet in length. Its habitat is shrinking and instead of establishing itself via spores, parts of it break off and reestablish elsewhere. It is a strong indicator species of air pollution. Photo by Karen Dillman, U.S. Forest Service.

Ramalina subleptocarpa. This is an example of a fruticose lichen with two-sided flat branches. Since these branches are not distinctive (no top or bottom), this is still considered fruticose. Photo by Karen Dillman, U.S. Forest Service.

Crustose Lichens

Crustose lichens are just that, crusts. They form a crust over a surface, like a boulder, the soil, a car, or your roof shingles. They can come in many bright, vibrant colors like sunny yellow, orange, and red, as well as grays and greens. Crustose lichens are pressed against their substrate.

Many colorful crusts on a rock. Photo by Larry St. Clair.

Lecanora garovaglii, gray crust, with other crusts, on a rock. კრის ვაგნერის ფოტო, აშშ-ს სატყეო სამსახური.

Pleopsidium chlorophanum, yellow crust, with other crusts, on a rock. კრის ვაგნერის ფოტო, აშშ-ს სატყეო სამსახური.


Quantitative moss cell biology

Mosses can be grown under highly standardized environmental conditions.

Most moss tissues are only one cell layer thick.

Haploidy of the major moss tissues facilitate the generation of mutants.

Efficient gene engineering via homologous recombination facilitates gene editing.

Research on mosses has provided answers to many fundamental questions in the life sciences, with the model moss Physcomitrella patens spearheading the field. Recent breakthroughs in cell biology were obtained in the quantification of chlorophyll fluorescence, signalling via calcium waves, the creation of designer organelles, gene identification in cellular reprogramming, reproduction via motile sperm and egg cells, asymmetric cell division, visualization of the actin cytoskeleton, identification of genes responsible for the shift from 2D to 3D growth, the structure and importance of the cell wall, and in the live imaging and modelling of protein networks in general. Highly standardized growth conditions, simplicity of most moss tissues, and an outstandingly efficient gene editing facilitate quantitative moss cell biology.


Biology & Life Cycle

Gypsy moth undergoes four developmental life stages these are the egg, larva (caterpillar), pupa, and adult. Gypsy moth females lay between 500 to 1,000 eggs in sheltered areas such as underneath the bark of trees. The eggs are covered with a dense mass of tan or buff-colored hairs. The egg mass is approximately 1.5 inches long and 0.75 inches wide. The eggs are the overwintering stage of the insect. Eggs are attached to trees, houses, or any outdoor objects. The eggs hatch in spring (April) into caterpillars.

Caterpillar (Larval Stage)

Gypsy moth caterpillars are easy to identify, because they possess characteristics not found on other leaf-feeding caterpillars. They have five pairs of blue dots followed by six pairs of red dots lining the back. In addition, they are dark-colored and covered with hairs. Young caterpillars primarily feed during the day whereas the older caterpillars feed at night. When present in large numbers, the older caterpillars feed day and night. Young caterpillars spread to new locations by crawling to the tops of trees, where they spin a silken thread and are caught on wind currents. Older caterpillars are approximately 1.5 to 2.0 inches long. Gypsy moth caterpillars do not produce a web, which distinguishes it from web-making caterpillars such as the Eastern tent caterpillar, Malacosoma americanum and the fall webworm, Hyphantria cunea. The Gypsy moth larval stage lasts approximately seven weeks.

Female Moth

In early summer (June to early July), Gypsy moth caterpillars enter a pupal or transitional stage. The pupae are dark brown, shell-like cases approximately two inches long and covered with hairs. They are primarily located in sheltered areas such as tree bark crevices or leaf litter. Adult Gypsy moths emerge from the pupae in 10 to 14 days. They are present from July into August. Females have white to cream-colored wings, a tan body, and a two-inch wingspan. Female Gypsy moths cannot fly. Males, which are smaller than females, with a 1.5-inch wingspan, are dark-brown and have feathery antennae. Both the adult female and male can be identified by the inverted V-shape that points to a dot on the wings.

Gypsy moth has only one generation per year. Gypsy moth populations will go through cycles in which the populations will increase for several years then decline, and then increase again. Area-wide outbreaks can occur for up to ten years, but generally population densities in localized areas remain high for two to three years.

Adapted from Entomology Fact Sheet, NHE-153 written by Raymond A. Cloyd and Philip L. Nixon, Department of Natural Resources and Environmental Sciences, University of Illinois, Urbana, Illinois, in cooperation with the Illinois Natural History Survey.

This site is for use by municipal forestry departments, park districts, the green industry and other concerned agencies to report gypsy moth findings in NortheasternIllinois. The site will be monitored by University of Illinois Extension staff and the Illinois Department of Agriculture to assist in the effort to suppress the spread of gypsy moth.